张佳
- 作品数：25 被引量：36H指数：4
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：包头市社会发展科技支撑项目内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同病因缺血性脑卒中急性期血压水平的调控
- 目的:1.了解包头地区缺血性脑卒中病因分型的分布.2.明确不同病因缺血性脑卒中急性期血压调控的水平及对预后的影响.方法:2011年2月至2013年1月纳入包头医学院第一、第二附属医院住院的发病24小时内的缺血性脑卒中患者...
- 吴丽娥贾璐杨静郭霞刘丹孙洪英张佳李致文赵耀
- 关键词：缺血性脑卒中急性期血压水平预后
- 脑卒中患者CX37基因I1297D多态性研究
- 2012年
- 目的探讨连接蛋白(CX37)基因I1297D多态性位点与脑卒中的关系。方法脑卒中组348例和对照组235例,采用限制性片段长度多态性分析技术检测CX37基因I1297D多态的分布并进行分析。根据诊断将脑卒中组又分为出血性脑卒中患者组116例(脑出血组)和缺血性脑卒中患者232例(脑缺血组),脑缺血组又分为脑梗死组、脑栓塞组、腔隙性脑梗死组。结果与对照组比较,脑卒中组SBP、DBP和TG水平升高、有吸烟史者比例高(P<0.05)。CX37基因I1297D多态性,各组中均以Ⅱ基因型和I等位基因为主。脑出血组、脑缺血组及其各亚组与对照组比较,基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、Ⅰ和D等位基因分布频率均无统计学差异(P均>0.05)。结论CX37基因I1297D的多态性与出血性脑卒中和缺血性脑卒中遗传易感性无关。
- 刘丹王贵喜连瑜贾璐张广炜宋瑞琪张佳孙量
- 颞叶癫痫患者认知功能障碍的评估及影响因素分析
- 目的探讨蒙特利尔认知量表(Mo CA)在颞叶癫痫患者认知功能障碍评估中的意义。并进一步探讨影响患者认知功能的因素。方法病例组为我院2007-2013年门诊及住院患者中符合入选标准的32例颞叶癫痫患者,对照组为同期来我院进...
- 孙洪英和姬苓张佳
- 关键词：癫痫发作
- 文献传递
- 程序性死亡配体在脑梗死患者外周血T淋巴细胞上的表达研究
- 目的:研究程序性死亡配体1、2(programmed death ligand-1、2,PD-L1、PD-L2)在脑梗死患者外周血T细胞上的表达,从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法:应用病例-对照分析,选择脑梗死...
- 孙洪英和姬苓张佳
- 关键词：脑梗死PD-L1PD-L2外周血T细胞
- 文献传递
- 脑梗死患者雄激素受体启动子CpG岛甲基化及其mRNA表达的研究
- 目的:本课题旨在探讨雄激素受体基因启动子CpG岛(CCGG)甲基化模式及其mRNA表达与脑梗死的关系。从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法:采用病例-对照研究,收集118例脑梗死患者和111例健康对照者,结合化学发...
- 孙洪英和姬苓张利荣张佳敖媛媛
- 关键词：脑梗死雄激素受体基因甲基化MRNA
- 文献传递
- 内蒙古包头蒙古族、汉族轻度认知障碍患病率及危险因素的民族差异性研究被引量：4
- 2016年
- 目的对内蒙古包头蒙古族和汉族轻度认知障碍(MCI)者的流行现状、影响因素进行对照分析,了解其民族差异性。方法采用多级整群随机抽样方式,结合集中和入户调查,对内蒙古包头的11个旗县区65岁以上的人群进行MCI的流行病学调查。结果 (1)蒙古族老年人MCI组患病率10.98%,标化患病率11.00%较汉族老年人MCI组患病率9.90%,标化患病率10.60%略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两民族均呈现出随年龄增加MCI患病率呈逐渐增高的趋势(P<0.05)。民族间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)同民族不同性别间比较、同性别不同民族间比较,MCI患病率之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)两民族均呈现出教育水平越低,MCI患病率越高(P<0.05)。民族间差异无统计学意义(P>0.05)。结论内蒙古包头地区蒙古族和汉族的MCI患病率均无明显性别差异,均随年龄增长及教育水平降低而增高,两民族间无差异。
- 孙洪英屈秋民刘晶张佳郭霞贾璐傅增辉刘松
- 关键词：蒙古族汉族轻度认知障碍患病率
- 程序性死亡配体在脑梗死患者外周血T淋巴细胞上的表达研究
- 目的:研究程序性死亡配体1、2(programmed death ligand-1、2,PD-L1、 PD-L2)在脑梗死患者外周血T细胞上的表达,从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点.方法:应用病例-对照分析,选择脑梗...
- 孙洪英和姬苓张佳
- 关键词：脑梗死PD-L1PD-L2外周血T细胞
- 动脉粥样硬化性脑梗死患者CXCL16 TNF-α血清水平的相关研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨血清CXC型趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)、肿瘤坏死因子a(tumor necrosis Factor-α,TNF-α)水平与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测120例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者血清CXCL16、TNF-α水平,与75例健康对照者进行比较。结果脑梗死组血清CXCL16、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.05)。脑梗死患者病情严重程度各组的血清CXCL16水平差异有统计学意义(P<0.05),而TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),且血清CXCL16水平与脑梗死患者病情严重程度呈等级正相关(r=0.434,P=0.000)。梗死灶大小各组和梗死部位各组的血清CXCL16、TNF-α水平差异均无统计学意义(P>0.05)。联表卡方检验的相关分析得出,血清CXCL16、TNF-α水平均与发生动脉粥样硬化性脑梗死呈正相关(C=0.475,P=0.000,C=0.252;P=0.001)。脑梗死急性期血清CXCL16水平与脑梗死各危险因素及TNF-α水平之间无显著相关性(P>0.05)。结论血清CXCL16、TNF-α水平在动脉粥样硬化性脑梗死急性期升高,与脑梗死的发生、发展密切相关。血清CXCL16水平可作为预测动脉粥样硬化性脑梗死发病、评估病情和判断预后的可靠生物学标记物之一。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：脑梗死肿瘤坏死因子Α
- 血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G多态性与脑梗死的关系
- 2011年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G多态性与脑梗死的关系。方法采用病例对照研究,结合套式等位基因特异性引物(NASP)-PCR技术检测180例脑梗死患者和130名健康人(正常对照组)的AT2R基因1675位点的基因型和等位基因。比较和分析脑梗死组与正常对照组间该基因型及等位基因的分布频率差异,并运用Logistic回归分析脑梗死的危险因素。结果脑梗死组AT2R基因1675位点G等位基因频率(29.2%)明显低于正常对照组(51.8%)(P<0.05);男性对照亚组的G等位基因频率(48.8%)低于女性对照亚组(57.6%),但差异无统计学意义。男性脑梗死亚组G等位基因频率(21.4%)明显低于女性脑梗死亚组(43.6%)和男性对照亚组(48.8%)(均P<0.05)。女性脑梗死亚组G等位基因频率显著低于女性对照亚组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,G等位基因降低脑梗死的发生概率(OR=0.38,P<0.05)。结论 AT2R基因A1675G多态性对脑梗死的发病有保护作用,并且对男性脑梗死发病具有更好的保护作用。
- 和姬苓孙洪英张利荣程景丽张佳宋瑞琦杨国安
- 关键词：脑梗死基因多态性性别
- 醛固酮合酶基因-344T/C多态性与脑梗死的关系
- 目的:探讨醛固酮合酶(CYP11B2)基因344C/T多态性与脑梗死的关系。从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法:应用病例-对照分析,利用PCR-RFLP技术对180例脑梗死患者和130例健康对照者的CYP11B2...
- 和姬苓孙洪英张佳张利荣宋瑞琦
- 关键词：脑梗死醛固酮合酶基因多态性OCSP
- 文献传递
