张九州
- 作品数：16 被引量：23H指数：3
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院禽病研究所更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪链球菌种及1、2、7、9型多重PCR方法的建立及应用
- 根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优化反应条件,建立...
- 张九州赵军杨霞常洪涛陈陆王新卫刘红英姚惠霞王川庆
- 关键词：多重PCR
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- 猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用
- 目的建立适用临床上检测SS2抗体的IHA检测方法。方法用SS2的荚膜多糖(capsularpoIysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果在37℃条件下CPS(2...
- 张九州赵军杨霞常洪涛陈陆刘红英姚惠霞王川庆
- 关键词：IHA抗体检测
- 文献传递
- 8株血清2型猪链球菌河南分离株的毒力基因鉴定和cps2j全基因序列分析
- 本研究选取猪链球菌的7个毒力基因进行PCR扩增，对8株SS2河南分离株进行毒力基因的检测，以了解SS2毒力基因的分布情况，并对8株SS2的cps2j全基因进行核苷酸及其推导的氨基酸序列的同源性比较分析，以分析比较它们的亲...
- 王川庆张九州常洪涛李乔晶陈陆杨霞姚惠霞郑逢梅
- 关键词：猪链球菌毒力基因病原鉴定
- 8株血清2型猪链球菌河南分离株的毒力基因鉴定和cps2j全基因序列分析
- 引言/目的猪链球菌(Streptococcus suis,SS)血清2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)是一种重要的人畜共患病病原菌,能引起猪的脑膜炎、关节炎、心内膜炎、中耳炎、支气...
- 王川庆张九州常洪涛李乔晶陈陆杨霞姚惠霞郑逢梅
- 文献传递
- 猪链球菌血清2型河南分离株的毒力基因鉴定及其cps2J全基因序列分析
- 为了解SS2河南分离株的毒力基因型及cps2J全基因突变情况,本研究设计并合成了7对扩增SS2毒力基因gdh、cps2J、mrp、ef、sly、orf2和fbps的特异性引物,建立检测SS2的7种毒力基因的PCR方法,并...
- 张九州刘春生王川庆
- 关键词：毒力基因PCR同源性
- 文献传递
- 鸭源鸡杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立及应用
- 引言鸭源鸡杆菌(G.anatis)是巴氏杆菌科、鸡杆菌属的代表种。有报道表明鸭源鸡杆菌与鸡的输卵管囊肿密切相关,能引起开产鸡蛋质和产蛋量的下降。国内外对于鸭源鸡杆菌的血清学研究较少。目前检测鸡血清中鸭源鸡杆菌的抗体方法有...
- 李乔晶杨霞王珊赵军张九州常洪涛姬郭彪王新卫王川庆
- 文献传递
- 猪链球菌血清2型cps2H基因的克隆表达及免疫原性分析
- 为了研究SS2的cps2H重组蛋白的免疫原性,将扩增出的SS2 ZMDSC-2株的cps2H全基因产物与pMD18-T克隆载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建pET32a(+)-cps2H原核表达载体,转...
- 张九州刘春生王川庆
- 关键词：免疫原性
- 文献传递
- 猪链球菌血清2型环介导等温扩增快速检测方法的建立被引量：4
- 2012年
- 为了建立快速、灵敏的猪链球菌血清2型(SS2)LAMP检测方法,根据GenBank登录的SS2特异的荚膜多糖(cps2 H)基因序列作为检测靶标,在其序列的保守区域设计LAMP引物,利用参考菌株S735基因组DNA为模板进行扩增,优化了LAMP的反应条件和反应体系,并进行了敏感性、特异性和重复性试验。结果,利用建立的LAMP方法对SS2进行扩增,扩增产物显色呈现阳性反应,电泳出现阶梯状条带,最低检测量为0.186fg/μL模板DNA,比常规PCR高1 000倍;且与其他常见的细菌无交叉反应。结果表明,建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速和重复性强等优点,适用于猪链球菌病的实验室快速检测。
- 张九州李欢杨霞赵军陈陆常洪涛程海卫郑逢梅王川庆迪丽拜尔.阿木提
- 关键词：环介导等温扩增技术
- 河北省鸡群鸭源鸡杆菌血清流行病学调查被引量：5
- 2012年
- 为了解鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在河北省鸡群中的感染状况,采用乳胶凝集试验对河北省10个不同地市的677份鸡血清样品进行了鸭源鸡杆菌的血清流行病学调查,对鸭源鸡杆菌的感染率进行分析。结果表明:河北省不同地区鸡群均存在鸭源鸡杆菌感染,平均阳性率为48.60%,其中血清Ⅰ型抗体阳性率为29.54%,血清Ⅱ型抗体阳性率为29.69%,血清Ⅳ型抗体阳性率为22.16%。不同地市的鸡群血清阳性率存在一定差异,其中张家口和石家庄的鸭源鸡杆菌血清阳性率较高,分别为72.73%和80.95%。
- 李乔晶张九州姬郭彪韩庆安王川庆
- 关键词：鸡群鸭源鸡杆菌流行病学调查乳胶凝集试验血清阳性率
- 鸭源鸡杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立及应用被引量：3
- 2012年
- 利用鸭源鸡杆菌YU-PDS-RZ-1-SLG分离株制备超声波裂解抗原,建立了可以检测鸭源鸡杆菌多个血清型抗体的间接ELISA方法。包被抗原质量浓度为10mg/L,包被条件为37℃2h,再4℃过夜;封闭液为1%明胶,封闭条件为37℃1h;阴、阳性血清最佳稀释度为1∶100,酶标二抗工作滴度为1∶1 000;底物显色时间为15min。经交叉性试验、阻断试验和重复性试验证实建立的ELISA方法重复性好,特异性强。板内变异系数为2.01%～5.75%,板间变异系数为2.43%～6.20%。间接ELISA方法的灵敏度是微量凝集试验的25～100倍。利用所建立的ELISA方法检测了人工感染鸭源鸡杆菌的4日龄SPF鸡在感染后不同阶段感染组、同居组和空白对照组的血清抗体,并根据感染后不同阶段所测D450值绘制抗体消长曲线,其抗体水平在感染后32～47d开始上升,60d时达到高峰,但维持时间较短,2周后迅速下降。建立的间接ELISA方法可以用于临床病例的血清学快速检测,为进行鸭源鸡杆菌的血清流行病学调查提供了手段。
- 李乔晶王珊张九州姬郭彪王川庆
- 关键词：鸭源鸡杆菌间接ELISA抗体测定
