廖娴
- 作品数：19 被引量：45H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家科技重大专项广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 南方红豆杉水煎液HPLC特征图谱方法的初步建立被引量：1
- 2020年
- 目的建立具抗癌效应的中药材南方红豆杉水煎液高效液相色谱法(HPLC)特征图谱检测方法。方法采用ZORBAX SB-Aq色谱柱;流动相为甲醇-水(梯度洗脱);检测波长为310 nm;柱温为25℃;流速为1 ml·min^-1。结果主要标定了5个共有峰,4批样品HPLC特征图谱相似度在0.97以上,相似度较高。结论南方红豆杉是具有抗癌效应的中药材,本方法建立的特征图谱准确可靠,重复性好,可为评价南方红豆杉药材质量及其水煎液物质分析提供方法学依据。
- 冯小权廖娴黄月纯陈坚雄黄可儿利创华
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量被引量：8
- 2015年
- 目的建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%（体积分数）H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好（r≥0.999 9）,平均加样回收率分别为98.7%、99.7%、101.0%,RSD均小于3.0%（n=6）。刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5~0.028 7、0.076 3~0.132、0.013 8~0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445~0.616、0.023 8~0.025 9、0.037 3~0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834~2.169、0.659~0.713、0.372~0.709 mg/g。刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数最高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7~25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3~5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数最高,其次为红毛五加皮、刺五加。结论该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考。
- 任晋廖娴谢镇山叶家宏黄月纯
- 关键词：刺五加五加皮红毛五加皮原儿茶酸紫丁香苷绿原酸
- 西洋参石斛药膳氨基酸类成分HPLC指纹图谱研究
- 2014年
- 目的:采用柱前衍生-反相高效液相色谱法(RP-HPLC),建立西洋参石斛药膳中氨基酸类成分的指纹图谱。方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈,B为N,N-二甲基甲酰胺-0.025mol·L-1醋酸钠(1∶100,体积分数36%乙酸调至pH6.0),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为360nm,进样量为10μL,测定10批西洋参石斛药膳的指纹图谱。结果:标定了23个共有峰,鉴定出17种氨基酸成分,含所有人体必需氨基酸;10批药膳样品指纹图谱的相似度大于0.92,初步建立了西洋参石斛药膳氨基酸类成分的HPLC指纹图谱。结论:该法稳定、简便、重复性好,建立的氨基酸类成分指纹图谱特征性强,可为西洋参石斛药膳的质量评价和工艺优选提供参考。
- 罗明石添香林玉雅魏平刘东辉廖娴黄晓洁魏刚
- 关键词：指纹图谱西洋参石斛药膳
- 赤水金钗石斛种源调查及HPLC指纹图谱比较
- 2024年
- 目的:调查赤水野生金钗石斛种源状况,建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,初步探讨野生种源与石上仿野生样品的差异。方法:采用文献查阅和实地走访相结合的方法对贵州省赤水市野生金钗石斛种源及生境状况进行调查;采用HPLC指纹图谱对金钗石斛野生种源、石上仿野生种植及产于6个基地的成熟干品与鲜品进行分析。结果:在赤水市石堡乡寻找到附生在古树上的野生金钗石斛种源,生长年限分别在50、30、20年左右;4棵古树上分别有金钗石斛80~100丛,每丛约10~15株,总质量为40~50 kg;金钗石斛野生种源与石上仿野生样品HPLC指纹图谱有7个共有特征峰,指认了3个特征峰成分,其相似度均在0.940以上。结论:赤水野生金钗石斛资源稀少,仅附生在极少量古树上;石上仿野生种植及不同基地的金钗石斛与古树上的野生种源指纹图谱相似度较高,石上仿野生种植模式所产金钗石斛能与野生种质保持一致。
- 何丽倩刘志霞李锦妍廖娴刘志华黄月纯桂蜀华刘舒萍魏刚
- 关键词：金钗石斛指纹图谱
- 胃肠舒片薄层鉴别研究被引量：2
- 2017年
- 目的:建立胃肠舒片中救必应、醋延胡索的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,考察供试液制备方法、展开条件、色谱检视方法、耐用性等因素,对救必应、醋延胡索进行定性鉴别。结果:救必应、醋延胡索薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法简便可行,重现性好,可用于胃肠舒片的质量控制。
- 廖娴黄月纯
- 关键词：胃肠舒片薄层鉴别救必应
- HPLC法测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明含量被引量：4
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明的含量。方法:采用Agilent SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(29∶35∶36)(冰醋酸调pH=3.4),流速为1.0mL/min,柱温为30℃;检测波长为258nm。结果:盐酸苯海拉明在1.002~15.030μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为0.46%(n=9)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为苯海拉明麻黄素滴鼻液的质量控制方法。
- 廖娴黄月纯丘振文蔡庆群
- 关键词：高效液相色谱法盐酸苯海拉明
- 中国真龙虱药材及其混伪品的分子鉴定研究
- 2023年
- 目的:建立一种能够快速鉴别中国真龙虱及其混伪品的特异性聚合酶链式反应(PCR)方法。方法:收集中国真龙虱及其混伪品共15批次,提取各样品基因组DNA,测序得到中国真龙虱及其混伪品的COⅠ序列,经比对后筛选出特异性单核苷酸多态性(SNP)变异位点,设计特异性鉴别引物,同时考察影响PCR反应的各项因素。结果:双向测序分别获得中国真龙虱、中华龙虱、达牙甲的COⅠ片段;中国真龙虱特异性引物在296 bp处能扩增出单一清晰的目标条带,而在同样条件下,其混伪品均无此条带出现。结论:该研究所建立的中国真龙虱特异性PCR方法可快速而准确地鉴定中国真龙虱及其混伪品,为后续中国真龙虱药材的质量控制研究奠定了实验基础。
- 蔡庆群谢纯珠冯时茵廖娴杨棣华
- 关键词：分子鉴定
- 参芪降糖片质量控制及其HPLC指纹图谱研究
- 中药指纹图谱在一定条件下能基本反映所含成分的全貌,较好地体现成分的复杂性和相关性,广泛应用于中药质量评价和控制,比单一成分或指标性成分的质量控制方法,更加具有科学性和全面性。本研究在参芪降糖片现行质量标准的基础上进行质量...
- 廖娴
- 关键词：参芪降糖片薄层色谱鉴别指纹图谱
- 文献传递
- 中药饮片验收常见问题的带教被引量：1
- 2021年
- 中药饮片是药材经过炮制后可直接用于中医临床和制剂生产使用的处方药品。其质量的优劣直接影响临床用药的安全有效,为防止不合格中药饮片进入医疗机构,需要加强中药饮片验收入库的质量检查,因此,医院中药饮片验收带教具有重要作用。此文从相关标准、参考书籍、验收工具及各种检测方法等方面对常见验收问题进行分析带教,不仅可以让学生在实践中巩固中药鉴定的理论知识,辨别中药饮片的真伪、优劣,也提高了学生中药饮片验收能力。
- 廖小红华成坤廖娴谭丽盈张庆业
- 关键词：中药饮片带教医院管理
- 齿瓣石斛中5种黄酮苷类成分的含量测定被引量：5
- 2018年
- 目的:建立齿瓣石斛中5种黄酮苷类成分的含量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(10∶22∶5)-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:340 nm。结果:新西兰牡荆苷Ⅱ、新西兰牡荆苷Ⅰ、夏佛塔苷、异夏佛塔苷、芦丁线性范围分别为0.04625～0.5550μg、0.04215～0.5058μg、0.03570～0.4284μg、0.03265～0.3918μg、0.08250～0.9900μg(r≥0.9998);平均加样回收率为99.76%～102.06%,RSD均小于3.0%。7批齿瓣石斛样品中上述5种成分的含量分别为0.0276～0.0426 mg/g、0.0297～0.0535 mg/g、0.0158～0.0298 mg/g、0.0220～0.0401 mg/g、0.0362～0.1924 mg/g。结论:该含量测定方法准确可靠,重复性好,可为齿瓣石斛的质量控制提供参考依据。
- 廖娴谢镇山梁芷韵周楚娟黄月纯魏刚
- 关键词：齿瓣石斛黄酮苷类高效液相色谱法
