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应圣康: 作品数：176 被引量：851H指数：16; 供职机构：华东理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>; 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>

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水分散体系中丙烯酸四氟丙酯与苯乙烯的原子转移自由基共聚合被引量：14: 2003年; 以 2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、CuBr/CuBr2 /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂 ,在水分散体系中进行了丙烯酸四氟丙酯 (TFPA)与苯乙烯 (St)的原子转移自由基共聚合 ,所得共聚物的分子量 (Mn)随着单体总转化率的增加而增大 ,分子量分布 (Mw/Mn)较窄 (1 2 6～ 1 65 ) ,表现出“活性”聚合的特征 .用拓展的Kelen T櫣ｄ s法和Fineman Ross法估算了共单体的表观竞聚率 ,发现St的相对反应活性高于TFPA ,因此当St和TFPA起始组成为 1∶1(摩尔比 )时 ,反应自发生成了含氟的准梯度或“渐变”共聚物 .实验分别考察了三种乳化剂体系 ,即十二烷基磺酸钠 (SLS)、全氟辛酸钠 (SPFS) /SLS和全氟壬烯氧基苯磺酸钠 (OBS) /SLS对共聚合反应的影响 ,发现它们对共聚合的可控制性影响不大 ,且反应过程中均无破乳现象发生 ;然而。; 张彬张兆斌万小龙胡春圃应圣康; 关键词：水分散体系苯乙烯共聚物

n-BuLi/DME引发的α-甲基苯乙烯阴离子平衡聚合动力学及反应机理的研究被引量：1: 1990年; 研究了以n-BuLi为引发剂、环己烷为溶剂,2,5-二氧己烷(DME)为添加剂,在20℃下进行α-甲基苯乙烯(α-MeSt)的阴离子平衡聚合反应。测定了聚合(解聚)速率常数与添加剂浓度的关系。提出了[DME]/[BuLi](mol比)小于1.66、大于33.3及介于两者之间时的平衡聚合动力学方程。比较了以四氢呋喃,DME及2,5,8-三氧壬烷为添加剂时,α-MeSt的阴离子平衡聚合反应的规律及特征。; 梁良周克俭应圣康; 关键词：甲基苯乙烯阴离子型

2-卤代羧酸季戊四醇四酯多官能引发剂合成星状聚苯乙烯被引量：5: 1999年; 用氯乙酸季戊四醇四酯（ＰＴ－Ｃｌ）和２－溴异丁酸季戊四醇四酯（ＰＴ－Ｂｒ）引发苯乙烯的原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）本体聚合。结果表明：产物的相对分子质量随单体的转化率增加而增加且接近理论值，呈现活性聚合特征；对合成的聚苯乙烯进行水解和醇解表征后显示，以ＰＴ－Ｃｌ为引发剂仅得到了两臂聚苯乙烯，而以ＰＴ－Ｂｒ为引发剂可以得到３～４臂星状聚苯乙烯；以ＰＴ－Ｂｒ为引发剂在［苯乙烯］∶［ＰＴ－Ｂｒ］∶［溴化亚铜］∶［２，２′－联二吡啶］＝１９２∶１∶２∶６（摩尔比）的条件下研究了产物的臂数与单体转化率的关系，发现多官能引发剂上的卤原子是逐步引发的，单体转化率为３０％时得到的聚苯乙烯的平均臂数低于３，单体转化率增加到６０％后聚苯乙烯的平均臂数大于３。; 张士福罗宁应圣康; 关键词：引发剂

5DXC　FTIR宏指令研究聚氨酯化学反应被引量：2: 1994年; 利用ＮｉｃｏｌｅｔＳＤＸＣＦＴＩＲ操作系统中提供的宏编辑程序，论述了自定义宏指令在聚氨酯化学反应动力学及结构分析研究中的应用。结果表明，运用ＳＤＸＣ宏指令，简单易行，测量准确，工作效率高，可以满足数分钟内完成的聚氨酯聚合反应动力学研究的需要。借助宏指令发现聚氨酯聚合反应在一定反应程度范围内服从二级反应动力学，催化剂的性质影响二级反应动力学的适用范围。随着聚合反应的进行，聚氨酯酸胺Ⅱ谱带呈阶跃式由１５２５．７ｃｍ－１移向１５３７．４ｃｍ－１。; 罗宁缪若梅张志平应圣康; 关键词：聚氨酯反应动力学

一种橡胶与乙烯基单体接枝物的制备方法: 本发明公开了一种橡胶与乙烯基单体接枝物的制备方法，以本身含有烯丙位卤的橡胶如氯丁胶或含烯丙基并经卤化的橡胶为引发剂，在催化剂和配位剂存在下，与乙烯基单体进行聚合反应得到了主链为橡胶链，支链为乙烯基聚合物的接枝共聚物，此方...; 应圣康罗宁王晓松刘青张天巧; 文献传递

多嵌段聚氨酯脲硬段模型化合物的合成和结构研究被引量：7: 1995年; 多嵌段聚氨酯脲硬段模型化合物的合成和结构研究罗宁，王得宁，应圣康（华东理工大学材料科学研究所，上海，２００２３７）关键词３，５－二乙基甲苯二胺，４，４′－二苯基甲烷二异氰酸酯，氢键，微晶，热分析３，５－二乙基甲苯二胺（ＤＥＴＤＡ）是目前反应注射成型（...; 罗宁王得宁应圣康; 关键词：苯基甲烷二异氰酸酯氢键

聚氨酯改性聚异氰脲酸酯弹性体的合成和热性能分析被引量：5: 1994年; 本文介绍用2,4,6一三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30)作催化剂,采用一步法工艺制备聚氨酯改性聚异氰脲酸酯弹性体的研究工作,并用红外光谱、差热分析、热失重等方法对所制弹性体进行了定性、定量热性能分析.结果表明,通过调节催化剂用量、两组分摩尔比等工艺条件,可以使整个反应过程在1分钟之内完成,适合RIM加工工艺,由红外光谱法和差热分析可定性确知所制材料中含有聚异氰脲酸酯三聚体和氨酯,由热失重分析可定量地建立起热失重百分率和三聚体含量之间的关系,并得知,催化剂含量和初始反应温度对材料的最终热性能影响很小.; 王土才王得宁胡春圃应圣康; 关键词：聚氨酯聚异氰脲酸酯弹性体

原子转移自由基聚合的原理和特点被引量：10: 1996年; 原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）是高分子化学领域的最新进展之一。ＡＴＲＰ的独特之处在于使用了卤代烷作引发剂，并用过渡金属催化剂或退化转移的方式，有效地抑止了自由基双基终止反应。ＡＴＲＰ可以同时适用于非极性和极性单体，如苯乙烯、二烯烃类和（甲基）丙烯酸酯类单体，可以制备多种结构形式的结构清晰的（ｗｅｌｌ－ｄｅｆｉｎｅ）高分子化合物，可望在热塑性弹性体、粘合剂、表面活性剂、分散剂、特种助剂、工程树脂、油漆和涂料等领域获得应用。; 罗宁应圣康; 关键词：原子转移自由基催化剂

我国反应注射成型研究新进展被引量：11: 1998年; 材料、能源、信息是当代科学技术的三大支柱。高分子材料是材料科学领域的后起之秀,现已获得广泛的应用,并具有广阔的发展前景。传统的高分子材料制造工艺,一般首先需要经历单体聚合成为高聚物,再通过特殊的成型手段将高聚物加工成为特定形状制品的过程。注射成型是高聚物的主要成型手段之一,传统的注射成型是将颗粒状的高聚物粒料通过加热熔融注射到模具中,再冷却制作成特定形状的制品,其工艺过程一般不涉及聚合反应。反应注射成型(RIM)技术是当前高分子材料加工领域的一种前沿技术,在RIM过程中,液体反应性组分(单体)经过高速撞击混合后注入模具,随即在模具中发生固化反应。; 应圣康罗宁; 关键词：反应注射成型聚氨酯脲互穿聚合物网络 RIM

含氟嵌段共聚物离聚体的合成表征及其性能研究被引量：2: 2003年; Fluorine-containing block copolymer ionomers were prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP) of 2-[(perfluorononenyl)oxy]ethyl methacrylate (FNEMA) using bromine-endcapped poly(styrene)(PSt- Br) as macroinitiators,followed by partial sulfonation of the styrene blocks.The formation of the block copolymers before sulfonation was confirmed with gel permeation chromatography (GPC) and 1H-NMR.The sulfonation products were characterized by FT-IR and elemental analysis.Furthermore,their solution behavior and wettability were examined and comparied with those of the parent copolymers.The results show that the ionomers,especially the metal salt ionomers exhibit higher viscosity than that of the parent block copolymers.Although the polar groups-sulfonated groups were introduced to the copolymer,the film of the ionomer kept high hydrophobic ability.; 李虹张兆斌胡春圃吴树森应圣康; 关键词：含氟嵌段共聚物离聚体原子转移自由基聚合粘度接触角聚苯乙烯

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