常桂娟
- 作品数：6 被引量：38H指数：4
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参精口服液的澄清工艺考察被引量：7
- 2014年
- 目的:优选参精口服液的最佳澄清工艺。方法:比较高速离心法、乙醇沉淀法、酶解法、KBT-ZTC絮凝澄清法、微滤法、乙醇沉淀-高速离心-微滤法、酶解-高速离心-微滤法、絮凝澄清-高速离心-微滤法8种澄清方法对参精口服液中人参皂苷含量、总多糖含量、水浸出物的量和澄明度的影响。结果:优选的最佳澄清方法是絮凝澄清-高速离心-微滤法,该方法处理后的提取液有效成分保留率高,澄明度和稳定性好。各有效成分的含量分别为人参皂苷Re为1.184mg/g,人参皂苷Rg1为0.9054mg/g,人参皂苷Rb1为0.4193mg/g,总多糖为97.47mg/g,水浸出物的平均量为25.62%。结论:絮凝澄清-高速离心-微滤法可作为参精口服液的最佳澄清工艺,该工艺稳定可行,澄明度较高,有效成分损失少。
- 常桂娟白雪媛孙立霞赵雨赵大庆
- 关键词：人参皂苷多糖水浸出物
- 参维软胶囊中皂苷类成分和总多糖的含量测定被引量：2
- 2013年
- 目的:建立测定参维软胶囊中总皂苷、3种人参皂苷与总多糖含量的方法。方法:采用紫外分光光度法分别于545和490nm波长处测定参维软胶囊中总皂苷和总多糖的含量;采用高效液相色谱法同时测定人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果:参维软胶囊中总皂苷的平均含量为0.48mg/粒,总多糖的平均含量为0.40mg/粒,人参皂苷Re、Rg1、Rb1的平均含量分别为16.5、19.0、15.9μg/粒。3种含量测定方法均具有较好的线性(r均>0.9990)和较高的精密度、稳定性、重复性(RSD均<3%),平均加样回收率均>92%,RSD均<3%(n=9或n=6)。结论:该方法简便易行、专属性强、准确可靠,可用于参维软胶囊的质量控制。
- 白雪媛孙立霞常桂娟杨吉平赵雨赵大庆
- 关键词：紫外分光光度法高效液相色谱法皂苷总多糖
- 鹿茸多肽提取分离及药理活性的研究进展被引量：18
- 2014年
- 经数据库检索,查阅国内外公开发表的文章,对鹿茸多肽的提取、分离及药理活性的研究进展进行综述,为鹿茸多肽的进一步研究奠定基础。
- 梅兵杨吉平常桂娟王珊赵雨赵大庆
- 关键词：鹿茸多肽药理作用
- HPLC法测定血复生片中芍药苷的含量被引量：7
- 2014年
- 目的建立血复生片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇一0．1％磷酸溶液（2l：79），检测波长：230nm，柱温：30℃，流速：1．0mL·min-1。结果芍药苷进样量在0．066～0．396μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均加样回收率为98．72％，RSD为1．88％（n=6）。结论该方法操作简便易行，专属性强，准确可靠，可用于血复生片的质量控制。
- 白雪媛常桂娟杨吉平赵大庆
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 参玉口服液提取工艺的正交试验法优选被引量：2
- 2014年
- 目的优选参玉口服液最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以人参总皂苷含量为醇提工艺评价指标,以总多糖含量和总甾体皂苷含量为水提工艺评价指标,分别进行人参醇提和处方水提工艺优化选择,考察各因素的影响。结果人参醇提的最佳工艺为:加8倍量60%乙醇提取3次,每次4h;处方水提最佳工艺为:药材加20倍量水,煎煮提取3次,每次2h。结论优选出的最佳提取工艺稳定可行,为院内制剂参玉口服液的二次开发提供实验依据。
- 孙立霞常桂娟王珊张楠楠白雪媛赵雨赵大庆
- 关键词：正交试验法
- 参玉口服液澄清工艺优选被引量：4
- 2013年
- 目的:优选参玉口服液的澄清工艺。方法:以人参皂苷含量、总多糖含量、澄明度和稳定性为评价指标,考察KBT-ZTC絮凝澄清法、酶解法、微滤法、酶解-微滤法及絮凝澄清-微滤法对参玉口服液质量的影响。结果:最佳澄清处理方法为絮凝澄清-微滤法,参玉口服液澄清稳定、有效成分保留率得以提高,人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、总多糖质量分数分别为0.331 1,0.282 8,0.098 4,96.33 mg·g-1。结论:KBT-ZTC絮凝澄清法与微滤法联用能有效除去杂质,保留有效成分,且工艺稳定,可作为参玉口服液的澄清工艺。
- 孙立霞常桂娟李秋萌张楠楠白雪媛赵大庆
- 关键词：人参皂苷多糖澄明度稳定性
