宋瑞霞
- 作品数：21 被引量：86H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 绿茶提取物的安全性分析评价被引量：8
- 2005年
- 目的 对调节血糖产品-绿茶提取物的安全性进行评价。方法 采用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V79细胞基因突变试验对绿茶提取物的急性毒性、蓄积毒性、遗传毒性进行观察。结果 该提取物对雌、雄性小鼠急性经口LD50 均>10 0 0 0mg/ (kg·bw) ,属于实际无毒级;对动物蓄积系数K >5 ,属于弱蓄积性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V79) ,无论直接作用和代谢活化后作用,均未呈现致突变性。结论 绿茶提取物是一种安全的调节血糖制剂。
- 郑子新宋瑞霞邱继红薛长勇
- 关键词：绿茶提取物急性毒性蓄积毒性微核试验基因突变
- 育发剂致突变性2种试验方法的比较被引量：1
- 2007年
- 背景与目的:探讨检测育发剂致突变性的适宜的方法。材料与方法:运用Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)对3种育发剂的致突变性进行研究。结果:28种育发剂中有85.72%的样品对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌均有程度不同的抑菌或杀菌作用,选取的3种育发剂对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌均有较强的抑菌杀菌作用,在试验浓度下均未呈现致突变性;MLA试验结果显示,1号样品和3号样品育发剂在测试浓度下未呈现致突变性;2号样品育发剂随浓度增大,L5178Y细胞TK位点的突变频率有升高的趋势,其中8μl/ml、40μl/ml和200μl/ml剂量组的突变率,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)可做为毒性较大育发剂的遗传毒性筛检的补充试验。
- 宋瑞霞阮鸿洁张丽霞
- 关键词：致突变性AMES试验
- 染发剂致突变性检测方法一致性比较被引量：1
- 2010年
- 魏岚赵康峰王翀宋瑞霞张宏伟白雪涛
- 关键词：化妆品染发剂致突变性
- SOS/umu试验影响因素和敏感性的探讨被引量：1
- 2017年
- 目的研究SOS/umu试验诱导活性的影响因素,为建立规范化试验方法提供依据。方法比较了SOS/umu试验中增菌器皿、菌株保存方式对umu C诱导活性的影响,探讨了菌株生物学特性、预培养温度、溶剂选择、受试物本身等对试验结果可能产生的影响;同时选取了3种已知致突变剂,进行了SOS/umu测试,并与文献报道的Ames试验结果进行了比较。结果 SOS/umu测试结果显示,在试验增菌预培养时,底面积较大的三角烧瓶相较于底面积较小的试管,其对数生长期微生物增殖数量明显升高,是比较适宜的培养器皿;液氮保存的菌株对甲基磺酸甲酯(MMS)的诱导活性明显高于平板保存菌株;对于3种已知致突变剂,2种方法均能检测出其遗传毒性,SOS/umu试验阳性最低检出剂量均明显低于Ames试验,相同剂量下的诱导比率均大于Ames试验,显示SOS/umu试验敏感性略大于Ames试验。结论若严格控制试验条件,完善试验细节,使其标准化,SOS/umu试验有望成为规范的检测大规模环境样品遗传毒性的初筛和监测的方法。
- 宋瑞霞阮鸿洁石莹张丽霞张宏伟
- 关键词：诱导活性敏感性
- 毒理学研究方法与技术进展状况
- 近年来,对毒物与活体相互作用的研究已形成一门新的学科-现代毒理学。现代毒理学的研究内容是描述某一特定物质所产生的作用并探讨这种作用的机理。因此,毒物对活体的作用-毒效动力学和活体对毒物的反应-毒物动力学-是探讨毒物作用机...
- 石莹宋瑞霞
- 文献传递
- 四种新型饮水的安全性评价及其对小鼠免疫功能的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 评价纯净水、矿溶水、活化水、碱性离子水的安全性并探讨其对小鼠免疫功能的影响。方法 以急性经口毒性试验、Ames试验、微核试验、小鼠精子畸形试验测定 4种新型饮水的急性毒性和遗传毒性 ;以绵羊红细胞 (SRBC)诱导小鼠DTH之足跖增厚法、Jerne改良玻片法测定小鼠抗体生成细胞数分别测定受试物对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。结果 4种新型饮水对小鼠的急性经口毒性试验结果均属实际无毒级 ,三项遗传毒性试验结果均为阴性 ;与对照组比较 ,4种受试物组小鼠的DTH肿胀度、抗体细胞生成数均无明显改变 ,经统计学检验 ,差异无显著性。结论 4种新型饮水未呈现遗传毒性 。
- 宋瑞霞邢淑霞白雪涛
- 关键词：新型饮水安全性评价免疫功能
- 乙烷硒啉对大鼠致畸敏感期毒性试验研究被引量：4
- 2008年
- 目的观察乙烷硒啉对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设1000mg/kgbw、500mg/kgbw、250mg/kgbw和125mg/kgbw4个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10d(孕615d),在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数;观察胎仔性别、外观、称取胎重,并检查骨骼和内脏发育情况。结果给药>250mg/kgbw剂量组的孕鼠体重增长缓慢,胎仔的活胎率降低到94.9%以下、吸收胎率增加到4.5%以上,与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);黄体数、着床数、死胎数、胎仔体重、身长、尾长和胎仔性别等与溶剂对照组基本一致。给药各剂量组未见明显的骨骼畸形和内脏器官畸形。结论乙烷硒啉在>250mg/kgbw剂量时,对大鼠具有明显的母体毒性和胚胎毒性;在<500mg/kgbw剂量时,不存在骨骼、内脏器官的致畸毒性。
- 宋瑞霞林飞梁怿吕廉
- 关键词：乙烷硒啉胚胎生长发育生殖毒性
- 兔角膜上皮细胞短时暴露试验的影响因素
- 2019年
- 目的观察兔角膜上皮细胞短时暴露试验(short-term exposure test,STE test)的影响因素。方法兔角膜上皮细胞分别按3×10^3和6×10^3细胞/孔的初始密度接种,苯扎氯胺等12种化学物质分别以5%和0.05%剂量对细胞染毒5 min后,采用MTT法和CCK-8法显色,计算细胞存活率,采用传统法和STE积分法对上述化学物质的眼刺激性进行评价。结果以3×10^3细胞/孔和6×10^3细胞/孔两种密度接种的细胞,染毒后细胞存活率结果相关性显著。MTT和CCK-8两种显色法测定的细胞存活率结果相关性显著。传统法和STE积分法两种判定标准对重度眼刺激性物质和轻微眼刺激性物质分级判断结果一致。结论细胞初始接种密度、不同显色方法和结果判定标准是兔角膜上皮细胞短时暴露试验结果的影响因素,可采用3×10^3细胞/孔或6×10^3细胞/孔作为试验初始接种密度,采用CCK-8法测定细胞活性,STE积分法判定受试物对眼的刺激强度。
- 石莹宋瑞霞阮鸿洁张宏伟
- 关键词：眼刺激性兔角膜上皮细胞显色法
- 人细胞系活化试验用于皮肤致敏性测试的实验验证被引量：3
- 2019年
- 目的在实验室建立皮肤致敏的体外检测方法人细胞系活化试验(human Cell Line Activation Test,h-CLAT),并对染料前体、染发剂成品的皮肤致敏性进行检测。方法参考OECD 442(E)标准方法,用OECD 442(E)附表2推荐的10种验证物质建立方法,确定实验可靠性,对4种样品进行皮肤致敏性检测。分别使用CCK-8法和流式细胞术检测10种验证物质的细胞毒性并进行比较。结果 10种验证物质检测结果符合OECD 442(E)要求,4种样品的h-CLAT检测结果和LLNA方法结果一致。CCK-8法和流式细胞术检测细胞毒性结果均符合OECD参考范围,两种方法的组内相关系数(Intra-group Correlation Coefficient,ICC)为0. 993。结论在实验室内建立了可靠的h-CLAT检测方法,并且可以应用于部分染发类产品的致敏性检测。
- 袁园阳晓燕石莹阮鸿洁宋瑞霞张宏伟
- 关键词：THP-1CCK-8
- 咖啡酸对正常小鼠糖脂代谢的影响被引量：12
- 2005年
- 目的:观察正常小鼠服用咖啡酸后空腹及餐后血糖及血脂的变化,并分析其对糖脂代谢的过程中α-葡萄糖苷酶及血清三酰甘油和胆固醇的作用。方法:实验于2004-08/2005-01在解放军总医院实验动物中心及解放军总医院和中国疾病预防控制中心环境所相关实验室完成。①观察体外实验中咖啡酸对α-葡萄糖苷酶活性的影响:试验设空白组、阴性对照组、拜唐苹(终浓度分别为25,50,100,200,400,800mg/L)组,咖啡酸(终浓度分别为终浓度分别为25,50,100,200,400,800mg/L)组,并以拜唐苹组作为标准对照,观察咖啡酸对α-葡萄糖苷酶活性的影响。②咖啡酸对小鼠糖耐量影响:60只正常昆明小鼠随机分为6组,每组10只。淀粉对照组以3.0g/kg体质量灌胃,淀粉实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0g/kg体质量灌胃;蔗糖对照组以2.0g/kg体质量灌胃,蔗糖实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0g/kg体质量灌胃;葡萄糖对照组以2.0g/kg体质量灌胃,葡萄糖实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0g/kg体质量灌胃。淀粉组灌胃后1h测尾静脉血糖和蔗糖,葡萄糖组灌胃后0.5h测尾静脉血糖。③观察咖啡酸对小鼠脂肪吸收的影响:40只正常小鼠,随机分为2组,每组20只,对照组按20%脂肪乳20mL/kg体质量、胆固醇1.0g/kg体质量混合后灌胃,实验组在对照组基础上加咖啡酸1.0g/kg体质量灌胃,灌胃3h后取眼眶静脉血,3000r/min离心15min分离血清,血清三酰甘油和总胆固醇测定用日立7600-1000自动生化分析仪酶法。结果:实验共取100只小鼠,均进入结果分析。①咖啡酸对α-葡萄糖苷酶的影响结果:咖啡酸对α-葡萄糖苷酶活性有明显的抑制作用,其IR50(酶活性抑制一半时的受试物浓度)为307mg/L,拜唐苹IR50为258mg/L,两者强度相当。②咖啡酸对空腹和餐后血糖的影响:小鼠餐后血糖葡萄糖对照组明显高于葡萄糖实验组[雄性(15.44±2.40,6.58±2.22)mmol/L,(P<0.01)];雄性小鼠实
- 郑子新宋瑞霞滕俊英薛长勇
- 关键词：血糖代谢
