宋丽
- 作品数：6 被引量：58H指数：3
- 供职机构：香港浸会大学更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 学科服务在香港浸会大学中医图书馆的实践
- 香港浸会大学图书馆(浸图)的学科馆员(Liaison Librarian)项目已有30多年的历史了,以推动和强化图书馆服务,与学科部门之间建立良好的沟通渠道而设立。多年来,该计划已经成为大学学术团体中必要的组成成员。本文...
- 刘朱胜宋丽
- 关键词：学科馆员学科服务馆藏建设
- 文献传递
- 提高中草药随机对照试验的质量Ⅰ:临床试验设计和方法学(英文)被引量：37
- 2006年
- 目的:通过对中草药临床随机对照试验的设计及方法学进行质量评价,探讨如何提高中草药临床试验的质量。方法:文献检索2005年7月前发表于Cochrane图书馆的中草药系统评价共11篇,包含167个中草药临床随机对照试验。质量评价方法采用修订版CONSORT声明9项指标以及中草药剂型及质量控制标准指标。结果:所有167个临床试验都含有试验目的、方法、第1结局指标、统计学方法及中药剂型;其中163(97.6%)个临床试验说明了研究对象的纳入标准,只有26(15.6%)个临床试验说明了研究对象的排除标准;只有14(8.4%)个临床试验详细说明了随机序列的产生方法;4(2.4%)个临床试验提及了随机分配隐藏;绝大部分的临床试验(86.8%)属于开放性的,只有13.2%的临床试验采用了盲法设计;只有1个临床试验在试验前进行了样本含量的计算;在中草药剂型方面,45.5%的临床试验使用的是汤剂或中药茶包,只有1个临床试验提及了制剂的质量控制。在167个临床试验中,所有质量评价指标的涉及率只有36.0%。结论:现阶段中草药临床随机对照试验的质量还很低。建议:(1)试验设计者及实施者必须接受正规的临床试验基础知识的培训;(2)推荐采用临床试验设计流程图,逐一解决临床试验过程中的关键问题;(3)在方案正式实施前进行预试验,并根据预试验的结果对临床试验设计方案进行调整;(4)对临床试验设计的最终方案进行注册登记,并预先发表(最好是网上发表)临床试验设计方案;(5)广泛开展国际合作,特别是与对中医药研究感兴趣的国际知名学术研究机构进行合作,以提高中草药临床研究的质量。
- 卞兆祥李幼平David MOHERSimon DAGENAIS刘良吴泰相缪江霞关家伦宋丽
- 关键词：随机对照试验中草药
- 中医药本科生信息素养教育在香港浸会大学的实践
- 香港浸会大学(浸大)图书馆一直注重信息素养的培训，浸大图书馆对中医药学院本科生进行信息素养教育及其相关的支援服务。图书馆利用大学网络教学平台，采纳以成效为本的教学模式，逐步形成了一个系统化、渐进式的信息素养培训框架。希望...
- 宋丽陈鸿燕李德宝
- 关键词：信息素养教学模式
- 文献传递
- 学习共用空间营建合作互动环境
- 随着信息技术的发展和学生学习方式的改变，大学图书馆已不再是单纯的藏书楼，而是提供纸质和电子资源的组合，图书馆必须随着学生学习方式的转变提供了灵活的空间以支持新环境中的教学方式。本文介绍学习共享空间的概念，香港浸会大学学习...
- 李德宝宋丽
- 关键词：图书馆学习共享空间
- 提高中药注射剂不良反应/不良事件文献报告质量被引量：11
- 2010年
- 目的中药注射剂(CMI)的不良反应(ADR)/不良事件(AE)屡有发生,临床报告本身的质量直接影响读者对ADR/AE的充分了解。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CJN,1994～2009)和中文科技期刊数据库(VIP,1989～2009),获取有关鱼腥草注射剂的ADR/AE报告,用自行设计的中药注射剂ADR/AE报告质量评价表进行质量评价。结果经文献检索共获得与鱼腥草注射液相关的210篇ADR/AE文献,其中ADR/AE病例报告175篇,来自ADR监测中心的报告7篇,医疗单位的综合报告28篇。评价结果发现:针对ADR/AE病例基本项目的报告很不全面,有很多与ADR/AE发生相关的关键数据缺失。结论应尽快建立中药注射剂ADR/AE报告规范;建立ADR/AE的汇报注册制度,为每一例严重中药注射剂ADR/AE独立编号注册,做到有案可查。同时,国家药监部门及期刊杂志应大力宣传ADR/AE发表规范,促进其充分使用,这样才能真正提高ADR/AE文献的质量,避免临床ADR/AE格式不规范、关键信息数据缺失等突出问题。
- 卞兆祥田皓瑶高琳商洪才吴泰相李幼平张伯礼宋丽
- 关键词：鱼腥草注射液
- 提高中草药随机对照试验的质量Ⅳ:采用修改后的CONSORT条目评价临床随机对照试验报告的质量(英文)被引量：21
- 2006年
- 目的：以Cochrane图书馆中有关中草药治疗2型糖尿病系统评价中的66个临床随机对照试验为基础,分析在中草药临床随机对照试验研究报告中存在的问题,以及如何提高临床随机对照试验报告的质量.方法：文献检索2005年7月前发表于Cochrane图书馆的纳入随机对照试验最多的系统评价-中草药治疗2型糖尿病系统评价,共包含66个临床随机对照试验.以原有的CONSORT条目为基础,增加有关中医药方面的5项内容,即中医证型、组方依据、复方组成、制剂类型及质量控制.修订后的CONSORT评估表共包含63项条目,并以此为标准评估66篇临床随机对照试验报告的质量.结果：按修改后的CONSORT条目,66篇临床随机对照试验的总体报告率为19%～44%,中位数32%（标准差8%）.结论：中草药临床随机对照试验报告的总体质量较低.建议：以CONSORT条目为基础,进行中草药临床随机对照试验报告规范化的研究.同时建议中医药类杂志的编辑要求作者按照规范格式发表临床研究报告.
- 卞兆祥David MOHERSimon DAGENAIS李幼平吴泰相刘良缪江霞宋丽张慧敏
- 关键词：随机对照试验中草药
