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孟令英

作品数:28 被引量:153H指数:7
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划全军“十五”指令性课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 19篇医药卫生
  • 5篇环境科学与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 12篇气溶胶
  • 11篇出血热
  • 10篇病毒
  • 9篇肾综合征
  • 9篇肾综合征出血...
  • 9篇综合征
  • 9篇综合征出血热
  • 5篇出血热病毒
  • 4篇肾综合征出血...
  • 4篇汉坦病毒
  • 3篇动物
  • 3篇啮齿
  • 3篇啮齿动物
  • 3篇重组腺病毒
  • 3篇吸入管
  • 3篇细胞
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇口鼻
  • 3篇基因

机构

  • 28篇军事医学科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京市垂杨柳...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 28篇孟令英
  • 18篇车凤翔
  • 17篇鹿建春
  • 13篇李劲松
  • 11篇李军保
  • 8篇周煜
  • 6篇姜黎
  • 6篇胡庆轩
  • 4篇翟俊辉
  • 3篇遇秀玲
  • 3篇徐秀芝
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传媒

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  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国环境监测
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇环境科学导刊

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2004
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
16SrRNA序列分析法在大气微生物检测中的应用被引量:31
2000年
随着微生物核糖体数据库的日益完善 ,16SrRNA序列分析技术已应用于海洋、湖泊和土壤等环境微生物多样性的分析 ,但尚未见其在大气微生物菌群分析中的应用报道。本研究选择 5株大气中采集分离的菌株 ,通过细菌 16SrRNA通用引物PCR扩增其对应序列 ,直接对PCR产物进行测序 ,分析鉴定其对应细菌的种属 ,并将该结果同细菌表型鉴定、全自动微生物分析仪以及气相色谱分析结果加以比较。结果表明 16SrRNA序列分析获得的鉴定结果与表型分析和气相色谱分析结果较为一致 ,该方法具有快速、准确和不依赖于细菌生长状态等优点 ,说明 16SrRNA序列分析法可以作为大气微生物分析的一个有效技术。
周煜陈梅玲姜黎孟令英翟俊辉
关键词:RRNA大气微生物
HFRSV在平皿表面室温暴露后存活力的定量研究被引量:1
1999年
将肾综合症出血热病毒布于玻璃平皿表面,室温条件下分别暴露0、30、60、90和120min,观察病毒的定量存活情况。结果在经过120min的暴露后,HFRSV的效价仍高达104.23TCID50。这一结果为HFRS的流行病学及其防治研究提供了重要的基础数据。
李军保孟令英周煜姜黎鹿建春车凤翔
关键词:存活力HFRSV
昆明市空气微生物污染调查被引量:4
1995年
包括细菌、真菌在内的生物性危害依然是对人类健康的严重危害。1994年秋季在昆明的调查表明,室内外空气中细菌粒子浓度均明显高于真菌粒子,室外空气中的细菌粒子浓度明显高于室内,真菌粒子则室内外无明显差别;室内外空气细菌粒子浓度和真菌粒子浓度呈显著的正相关关系。
胡庆轩徐秀芝孟令英
关键词:细菌真菌微生物污染
中国人脸形分布与生物防护口罩设计研究被引量:19
2004年
为设计出适用于我国人脸形的生物防护口罩 ,选择有代表性人群 ,对人的面宽、面长、颧点距、鼻中宽和鼻中高等参数进行了精确测量。结果 ,我国人群面宽范围为 115~ 16 5mm ,面长为 6 2~ 12 2mm ,颧点距为 72~ 136mm ,鼻中宽为 2 0~ 4 5mm ,鼻中高 8~ 2 7mm ,其中变异最大的为鼻中高。结果提示 ,面长和颧点距是设计口罩外形尺寸的必要参数 ,鼻中宽和鼻中高是设计鼻部密封结构的重要参数 ,鼻部的密封是口罩设计的关键因素。根据调查结果 ,提出了半脸式口罩的设计参考尺寸。
鹿建春孟令英李军保陈刚刘经南车凤翔
关键词:口罩脸形密封
重组腺病毒介导的p16INK4a表达诱导A549细胞衰老的研究被引量:1
2004年
目的 构建E1区缺失的复制缺陷型 5型重组腺病毒载体 ,探讨p16INK4a基因对肺癌细胞株A5 4 9细胞增殖与衰老的影响。方法 通过脂质体介导 ,将pAdCMV p16INK4a与pJM17共转染人 5型腺病毒E1基因转化的人胚肾细胞系 2 93细胞 ,同源重组产生腺病毒空斑 ,用双重PCR筛选出携带p16INK4a基因的重组腺病毒并感染肺癌细胞A5 4 9,用免疫组化及Westernblot检测腺病毒载体介导的基因转移效率和蛋白表达水平 ,分别用X gal染色和TRAP ELISA检测A5 4 9细胞中衰老相关 β 半乳糖苷酶及端粒酶活性。结果 腺病毒载体可将 95 %以上的p16INK4a基因转移到A5 4 9中 ,受感染细胞有外源p16INK4a蛋白表达 ,其生长受到明显抑制 ,即p16INK4a基因能诱导A5 4 9细胞表达衰老相关 β 半乳糖苷酶 ,并抑制细胞中的端粒酶活性。结论 复制缺陷型重组腺病毒 ,能有效地介导外源基因的转移与表达 ,可用于基因免疫和基因治疗 ;p16INK4a基因能抑制肺癌细胞A5 4 9生长并诱导其发生复制性衰老。
白雪源车凤翔陈香美孟令英周煜
关键词:重组腺病毒A549细胞
汉坦病毒气溶胶感染实验动物的特征和抗体反应被引量:2
1998年
观察汉坦病毒气溶胶传播感染和受试动物抗体反应的特征。方法我们用感染的黑线姬鼠排泄物形成的自然病毒气溶胶和人工发生的病毒气溶胶进行实验。结果离乳小鼠和乳小鼠在自然病毒气溶胶中暴露10天,血清中荧光抗体效价分别为1:80和1:20,到第25天时可达1:16;黑线姬鼠在暴露15天时,血清中荧光抗体效价为1:20,暴露35天仅为1:40。在人工病毒气溶胶感染乳小鼠的实验中,感染后的第12天,血清中ELISA抗体效价为1:10,第21天达到1:160。结论结果表明这三种实验动物对汉坦病毒气溶胶感染均敏感,而且,汉坦病毒气溶胶浓度高低对感染没有明显地影响。随着鼠龄的增大,对病毒感染的抵抗力也增大。这为研究汉坦病毒的气溶胶免疫提供了科学依据。
李劲松鹿建春车凤翔遇秀玲孟令英李军保刘敏霞
关键词:肾综合征出血热汉坦病毒气溶胶抗体
空中细菌三种采祥方法的比较被引量:6
1992年
空气微生物与人类健康和国计民生有密切关系。因而,作为空气微生物的采样技术在医疗卫生、空气洁净和环境保护中起着重要作用。空气微生物的采样技术的研究已有100多年历史,在此期间,陆续研制出原理不同,结构型式不一的多种空气微生物采样器,文献已有报导。我们在北京。
胡庆轩车风翔陈振生徐桂清徐秀芝张松乐史传英孟令英
一步法提取RNA反转录-多聚酶链反应检测汉坦病毒RNA被引量:3
1996年
用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测汉坦病毒(Hantavirus)的基因RNA,同时与细胞分离病毒的敏感性进行比较。用异硫氰酸胍-载体吸附法,一步提取汉坦病毒RNA。将脑腔接种汉坦病毒频临死亡的乳鼠脑制成10%的悬液,并系列稀释,从10(-1)到10(-12)的12梯度。结果表明,该引物能够扩增出汉坦病毒H8205株的RNA,说明汉坦病毒H8205株与76-118株在M片段上具有共同的保守序列。RT-PCR可以检测出4.64×10(-3)TCLD(50)/ml的病毒,而用Vero-E6细胞只能分离检测出4.64×10(-2)TCLD(50)/ml,所以RT-PCR检测病毒比细胞分离检测病毒敏感。
李劲松翟俊辉孟令英陈梅玲李军保张松乐
关键词:肾综合征出血热汉坦病毒
重组腺病毒介导的p16与p53基因联合转移对人肺癌细胞系H358生物学行为的影响被引量:11
2000年
目的 探讨p16与p5 3基因对肺癌细胞的协同抑制效应及凋亡诱导作用。方法 首先用同源重组技术构建重组p16和p5 3腺病毒载体 ,然后单独或联合感染人肺癌细胞系H35 8,用免疫组织化学法及Westernblot检测腺病毒介导的基因转移效率与表达水平 ,用克隆形成实验、原位末端标记及流式细胞术观察它们对H35 8生长特性及凋亡的影响。结果 免疫组织化学染色结果表明重组腺病毒载体可高效地将外源基因p5 3转移到肺癌细胞中表达 ,转移效率可达 98%以上。单独导入p16或p5 3基因均可抑制H35 8细胞生长 ,但p16的抑制作用强于p5 3;两者联合使用可完全抑制H35 8细胞增殖。原位末端标记及流式细胞术分析显示单独导入p16基因只引起细胞周期阻滞 ,不能诱导细胞凋亡 ;导入p5 3基因除导致G1期阻滞外 ,也诱导少数细胞凋亡 ;同时导入 2种基因则可明显的诱导凋亡。结论 p16与p5 3基因对肺癌细胞增殖具有协同抑制作用 ,p16基因可以促进p5
白雪源车凤翔李劲松马玉香周煜翟俊辉孟令英
关键词:腺病毒抑癌基因
气溶胶发生对质粒DNA损伤的研究被引量:1
1998年
目的:采用气溶胶吸入方式对呼吸道进行基因转移将有可能成为呼吸系统疾病基因治疗的一种重要的基因转移方法,本项工作应用于基因治疗的载体主要包括病毒和质粒。研究了质粒DNA耐受气溶胶发生的能力。方法:采用TK-2型气溶胶发生器对带有E.coliLacZ报告基因的pCMVβ质粒水溶液进行气溶胶发生实验,采用电泳、COS-7细胞转染和细菌质粒转化等方法检测、分析回流液及采样液中质粒的损伤情况。结果:当喷雾压力和流量较大时质粒的损伤明显增大,而合适的发生条件可以保证裸质粒DNA在较长时间内保持完整。结论:本研究表明,用气溶胶发生裸质粒的给药方式进行呼吸道疾病的基因治疗及基因免疫是可能的。
周煜孟令英姜黎车凤翔
关键词:质粒DNA完整性基因治疗气雾剂
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