您的位置: 专家智库 > >

孔凡江

作品数:5 被引量:53H指数:4
供职机构:中国农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇甜菜
  • 3篇育种
  • 2篇甜菜丛根病
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病育种
  • 2篇基因
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程方法
  • 2篇根病
  • 2篇丛根病
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇数字指纹
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇种子
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇污染率

机构

  • 4篇哈尔滨工业大...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国轻工总会

作者

  • 5篇孔凡江
  • 2篇徐德昌
  • 2篇江莉萍
  • 2篇罗成飞
  • 2篇刘巧红
  • 1篇刘巧红
  • 1篇杨林
  • 1篇于歆
  • 1篇程大友
  • 1篇吴永英
  • 1篇吴玉梅
  • 1篇刘巧红

传媒

  • 4篇中国甜菜糖业
  • 1篇农业工程学报

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2000
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基因工程方法抗甜菜丛根病病毒育种的研究(I)甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因转化甜菜及植株再生被引量:19
2000年
采用含有甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白 (BNYVVCP)基因的农杆菌 ,分别以不同甜菜品系的叶柄、下胚轴及子叶为外植体材料进行基因转化研究。含有BNYVVCP基因和卡那霉素抗性筛选基因 (Kanr)的农杆菌与甜菜组织不同外植体共培养后 ,经过诱导分化培养 ,在含有卡那霉素 (kanamycin)的培养基上 ,从叶柄及下胚轴分别直接诱导出抗卡那霉素再生芽 ,而从子叶上只诱导出紧密型绿色愈伤组织 ,未分化出不定芽。从叶柄及下胚轴诱导再生芽的诱导培养基分别为 :MS +BA0 5+TIBA0 2 +3 %蔗糖 +Kan2 0 0 +Cb50 0、MS+BA0 1 5+NAA0 2 +3 %蔗糖 +Kan1 0 0 +Cb50 0。甜菜再生植株诱导频率与甜菜品系、外植体类型、苗龄、温度、TIBA、预处理等因素有关。再生植株生根培养基为 :MS +IBA2 0 +2 %蔗糖 +Kan50。
刘巧红孔凡江于歆江莉萍徐德昌吴永英董龙福
关键词:农杆菌介导甜菜抗病育种基因工程
谈甜菜抗褐斑病育种被引量:3
2000年
罗成飞孔凡江
关键词:甜菜抗病育种褐斑病
甜菜品种(系)的ISSR标记数字指纹图谱构建及聚类分析(英文)被引量:18
2012年
本文针对来源于荷兰的4个引进甜菜品种和国内的6个甜菜品系(其中2个为一年生野生甜菜)进行了ISSR指纹图谱构建和聚类分析研究。筛选出稳定性高且多态性好的6个引物用于试验。利用筛选的6条引物ISSR-PCR共扩增出51个条带,其中多态性条带百分率为86.3%.利用该6条引物ISSR-PCR建立的指纹图谱能将试验中的全部甜菜品种都鉴定区分开。只利用2条引物L1和UBC846扩增的8个多态性条带构建了10个甜菜品种(系)的数字指纹识别码,该数字指纹图谱能完全区分10个甜菜品种(系),结果显示ISSR指纹图谱能非常有效的鉴定不同的甜菜品种。利用生物软件NTSYS-pc针对10个试验甜菜品种(系)的ISSR扩增条带进行遗传相似性聚类分析,结果显示10个甜菜品种(系)的相似系数为0.43与0.83之间,平均为0.62。利用非加权组平均法(UPGMA)进行聚类分析,结果显示10个甜菜品种(系)聚类为2个组和3个亚组。UPGMA聚类分析能清楚的显示10个甜菜群体间的遗传关系并且聚类结果与10个甜菜群体的特性一致,说明ISSR标记能用于甜菜不同群体间遗传距离的评估。
刘巧红程大友杨林罗成飞孔凡江吴玉梅
关键词:主成分分析甜菜ISSR标记指纹图谱
基因工程方法在抗甜菜丛根病育种中的应用被引量:10
2000年
刘巧红徐德昌孔凡江江莉萍
关键词:基因工程甜菜
不同因素对甜菜组织培养种子表面灭菌污染率的影响被引量:5
1999年
对甜菜种子表面灭菌,用酒精、NaClO、HgCl2的组合灭菌效果较好,而种子的污染率还与种子的基因型和倍数性等因素有关。
孔凡江刘巧红江莉萍吴永英
关键词:甜菜污染率种子表面灭菌灭菌
共1页<1>
聚类工具0