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姜海英

作品数：29 被引量：131H指数：6
供职机构：徐州市肿瘤医院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划徐州市科技计划项目江苏省医学科技发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 10篇化疗
  • 9篇晚期
  • 8篇小细胞
  • 8篇肺癌
  • 7篇非小细胞
  • 6篇乳腺
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇腺癌
  • 6篇小细胞肺癌
  • 5篇预后
  • 5篇栓塞
  • 5篇晚期非小细胞
  • 5篇疗效
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 5篇EZRIN
  • 4篇一线治疗
  • 4篇晚期非小细胞...
  • 4篇肝癌

机构

  • 22篇徐州市肿瘤医...
  • 6篇徐州市第三人...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 29篇姜海英
  • 17篇李艳芳
  • 14篇朱梅
  • 11篇谢晓东
  • 11篇张燕妮
  • 10篇李文广
  • 10篇李倩
  • 10篇吕姣
  • 5篇颜海
  • 5篇凌黎
  • 2篇厉锋
  • 2篇郭爱军
  • 2篇顾峰
  • 2篇许娟
  • 2篇李静
  • 2篇韩枫
  • 1篇叶涛
  • 1篇沈文彬
  • 1篇管同郁
  • 1篇郭春玲

传媒

  • 4篇肿瘤研究与临...
  • 2篇徐州医学院学...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇肿瘤基础与临...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇江苏医药
  • 1篇河南肿瘤学杂...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇海南医学
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇癌症进展
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阿帕替尼联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：19
2019年
目的探讨阿帕替尼联合化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗中的疗效和安全性。方法选取2016年1月至2018年3月在江苏省徐州市肿瘤医院就诊的驱动基因阴性、未经治疗的晚期非小细胞肺癌患者共62例,采用随机数字表法随机分为研究组(30例)和对照组(32例)。研究组患者使用标准方案化疗联合阿帕替尼治疗,对照组单纯使用标准方案化疗,比较两组患者的疗效和不良反应。结果研究组和对照组患者的疾病控制率分别为60.0%和46.9%,客观缓解率分别为16.7%和9.3%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组和对照组患者的中位无进展生存时间(PFS)分别为6.4和4.9个月(P=0.004),中位总生存时间(OS)分别为11.3和9.2个月(P=0.006)。多因素分析显示,治疗方案为影响患者PFS的独立因素(P=0.001);体能状态评分、临床分期和治疗方案为影响患者OS的独立因素(均P<0.05)。治疗后,研究组患者高血压和手足综合征的发生率分别为46.7%和53.3%,高于对照组(分别为3.3%和0),差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者3~4级不良反应发生率为26.7%(8/30),主要为高血压、手足综合征和骨髓抑制;对照组患者3~4级不良反应发生率为15.6%(5/32),均为骨髓抑制,差异无统计学意义(P=0.286 )。治疗前研究组和对照组患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原水平差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后研究组患者血清中VEGF水平为(169.3±10.1)pg/ml,低于对照组[(211.8±16.7)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合化疗一线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌患者,安全性好,显著延长患者的PFS和OS,为临床治疗提供更多的选择。
李艳芳姜海英李倩朱梅吕姣赵鸿鹰
关键词：非小细胞肺癌
rhu-TNF腔内治疗恶性胸腔积液的疗效与可能机制探讨被引量：4
2016年
[目的]研究注射用重组人改构肿瘤坏死因子（rhu-TNF）腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效并探讨其可能机制。[方法]将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组（29例）和观察组（31例）,对照组给予顺铂（DDP）治疗,观察组在对照组基础上给予rhu-TNF。收集并对比治疗前后各组胸水的Bcl-2 m RNA和Bax m RNA表达,以及治疗后的疗效（RR）、临床获益反应（CBR）、不良反应、疾病进展时间（TTP）。[结果 ]治疗前,两组Bcl-2 m RNA和Bax m RNA的表达无显著差异（P〉0.05）,治疗后,两组Bcl-2 m RNA均降低（P〈0.05）,Bax m RNA的表达增高（P〈0.05）;与对照组比,观察组的Bcl-2 m RNA明显降低（P〈0.05）,Bax m RNA的表达明显增高（P〈0.05）。对照组RR、CBR分别为41.38%和48.28%,观察组RR、CBR分别为70.97%和77.41%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。随访3-12个月,对照组TTP为5.1个月,观察组TTP为7.1个月,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应无显著差异。[结论 ]rhu-TNF治疗恶性胸腔积液的机理之一在于降低胸腔脱落细胞Bcl-2表达,升高Bax表达,促进肿瘤细胞凋亡,且无明显的不良反应。
朱梅吕姣李艳芳李倩姜海英
关键词：恶性胸腔积液BAX
EGFR-TKI一线治疗不同EGFR突变状态晚期非小细胞肺癌疗效分析被引量：6
2017年
目的：分析表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂（EGFR-TKI）一线治疗不同EGFR突变状态（外显子19缺失、21突变）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法收集徐州市肿瘤医院经组织病理学证实的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者72例，分析两种不同EGFR突变状态与一线EGFR-TKI治疗的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）以及总生存期（OS）之间的关系。结果72例患者均进行EGFR基因检测，其中37例为EGFR19外显子缺失，35例为EGFR21外显子突变。72例患者均可评价疗效，其中EGFR19外显子缺失的患者ORR 75．7％，DCR 89．2％；EGFR21外显子突变的患者ORR 51．4％，DCR 68．6％，差异均有统计学意义（χ2＝4．583，P＝0．032；χ2＝4．636，P＝0．031）。EGFR19外显子缺失和21外显子突变的患者校正后的中位PFS分别为13．2个月、10．8个月，差异有统计学意义（χ2＝4．700，P＝0．030）；中位OS分别为30．2个月、25．6个月，差异有统计学意义（χ2＝4．686，P＝0．030）。两组间不良反应无明显差别，皮疹最为常见，两组差异无统计学意义（48．7％∶48．6％，χ2＝0．000，P＝0．995）。结论 EGFR突变状态是晚期NSCLC患者一线EGFR-TKI治疗疗效和OS的预测因素，EGFR19外显子缺失患者的疗效优于EGFR21外显子突变患者。
姜海英李艳芳朱梅李倩吕姣
不同引流方法治疗恶性胸腔积液临床分析被引量：4
2004年
目的　观察置管引流加腔内灌注化疗 ,和 1次抽液加腔内灌注化疗的方法治疗恶性胸水的疗效和副作用。方法　 75例恶性胸腔积液患者 ,随机分为A组和B组 :A组 36例 ,胸腔置管引流加腔内化疗 ;B组 39例 ,行胸腔一次性尽量抽液后加腔内化疗。结果　A组 10例CR ,17例PR ,9例NC ,有效率为 75 .0 0 % ;B组 6例CR ,9例PR ,2 4例NC ,有效率为 38.4 6 %。两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组不良反应主要为胃肠道反应 ,轻度的骨髓抑制 ,对症处理后可缓解 ,B组出现 2例气胸 ,两组无显著性差异。结论　置管引流加腔内化疗疗效较佳 ,副作用小 ,且患者耐受好 ,可以试用。
李文广张燕妮姜海英李艳芳
关键词：腔内化疗恶性胸腔积液置管引流腔内灌注引流方法流加
血清C反应蛋白水平与进展期胃癌预后的相关性研究被引量：2
2016年
目的探讨C反应蛋白(CRP)与进展期胃癌临床病理学参数及预后的相关性。方法回顾性分析90例进展期胃癌患者,采用χ2检验分析血清CRP水平与进展期胃癌患者临床病理学特征的关系,单因素和多因素分析性别、年龄、肿瘤分期、CRP水平、腹腔转移、ECOG评分对预后的影响。结果血清CRP水平与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、体力状况评分无明显统计学意义,与肿瘤分期、有无腹腔转移有统计学意义(P<0.05)。单因素生存分析发现肿瘤分期、CRP水平、腹腔转移、ECOG评分与患者预后有关,而性别和年龄与预后无关。多因素生存分析发现腹腔转移和肿瘤分期是影响进展期胃癌预后的独立因素(P<0.001)。结论 CRP作为一项系统性炎症指标有助于判断患者是否存在腹腔转移,对评估患者病情及预后有指导价值。
朱梅魏嘉李艳芳吕姣李倩姜海英
关键词：C反应蛋白进展期胃癌腹腔转移
ezrin在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：1
2009年
目的探讨乳腺癌组织中ezrin蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组化S-P方法，检测63例乳腺癌组织中ezrin的表达情况。结果ezrin总的表达率为55．56％（35／63），ezrin表达率随着淋巴结转移增多和临床分期的增高而升高（χ^2分别为7．718、6．760，P分别为0．005、0．009）。无病生存时间在5年以上患者的ezrin表达率[33．33％（10／30）]显著低于无病生存时间不足5年（远处转移）或5年内死亡的患者（75．76％，25／33，χ^2=11．455，P=0．001），但是ezrin的表达和肿瘤大小、月经及年龄无相关性（χ^2分别为0．060、0．423、0．319，P均〉0．05）。结论检测ezrin在乳腺癌中的表达可能有助于对其预后的判断。
李文广张燕妮颜海凌黎李京微姜海英李艳芳
关键词：EZRIN乳腺癌免疫组化预后
非小细胞肺癌血清血小板衍生生长因子BB水平及其诊断和治疗监测价值被引量：1
2020年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)水平在诊断和治疗监测中的临床意义。方法收集2014年10月至2017年12月在江苏省徐州市肿瘤医院接受治疗的111例NSCLC患者和同期在南京易安门诊部体检的105名健康对照者血液样本,采用Luminex法测定NSCLC患者和健康人血清中PDGF-BB水平以及采用铂类药物化疗后患者血清PDGF-BB的水平。应用受试者工作特征曲线(ROC)评估患者血清PDGF-BB水平对NSCLC的诊断价值,分析血清PDGF-BB水平与NSCLC患者临床病理特征及铂类药物化疗之间的关系。结果与健康对照者相比,NSCLC患者血清PDGF-BB水平降低[(54±24)ng/ml比(125±61)ng/ml,t=11.09,P<0.01]。血清PDGF-BB水平对NSCLC诊断的ROC下面积为0.890。不同性别、年龄及是否淋巴结转移NSCLC患者间,血清PDGF-BB水平差异均无统计学意义(均P>0.05);TNM分期高者血清PDGF-BB水平低于分期低者,分化程度低者血清PDGF-BB水平低于分化高者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在以铂类药物为基础的治疗后,NSCLC患者血清PDGF-BB水平持续降低。结论NSCLC患者血清PDGF-BB水平降低,其在NSCLC早期诊断方面具有一定的临床意义。
朱梅姜海英谢晓东李倩吕姣
关键词：血小板源性生长因子血小板衍生生长因子BB铂类药物
薏苡仁提取物联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗转移性肝癌的临床研究
2012年
目的研究薏苡仁提取物联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）对转移性肝癌的疗效以及治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）的变化。方法转移性肝癌患者62例随机分为两组，每组各31例。研究组：采用薏苡仁提取物＋TACE术。对照组：单纯TACE术。薏苡仁提取物注射液缓慢静脉注射200ml，1次／d，连用21d，1个月为1个周期，至少连用2个周期。每位患者至少行TACE术2次，并检测TACE术前1周及术后3周血清VEGF水平。结果研究组有效率为61．3％（19／31），对照组为45-2％（14／31），两组差异无统计学意义（P〉0．05）；研究组疾病控制率（DCR）为80．6％（25／31），对照组为54．8％（17／31），两组差异有统计学意义（P〈0．05）；研究组1年生存率为67．7％（21／31）．对照组为38．7％（12／31），两组差异有统计学意义（P〈0．05）；研究组中位无进展生存期（PFS）为7．0个月，对照组为5．1个月，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。血清VEGF研究组下降显著（P〈0．05）；对照组治疗前后血清VEGF水平差异无统计学意义（P〉0．05）；研究组治疗后血清VEGF水平较对照组治疗后水平明显低下，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组不良反应均为Ⅰ-Ⅲ级，研究组乏力、食欲下降及右上腹疼痛症状较对照组轻，差异有统计学意义。结论薏苡仁提取物联合TACE术治疗转移性肝癌能提高疾病控制率，并降低血清VEGF水平，延长无进展生存期及1年生存率，改善临床症状。
姜海英张燕妮许娟韩枫顾峰郭爱军谢晓东李艳芳李文广厉锋
关键词：薏苡仁植物提取物
索拉非尼联合TACE术治疗中晚期肝细胞癌30例临床观察被引量：23
2010年
目的观察索拉菲尼联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)对中晚期肝细胞癌的疗效以及血清血管内皮生长因子的变化。方法将2007年12月至2009年4月入住我院无法手术切除的中晚期肝细胞癌患者60例随机分为两组,每组各30例。治疗组:索拉菲尼+TACE术。对照组:单纯行TACE术。索拉菲尼于TACE术后5d开始口服。400mgbid,至少服用3个月,每位患者行TACE术不少于两次,并检测TACE术前1周及术后2周血清VEGF水平。结果治疗组有效率为50.0%,对照组36.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率为83.3%,对照组53.3%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中位肿瘤进展时间为6.2个月,对照组中位TTP为3.1个月,组间比较差异有统计学意义(P<0.001);治疗组1年生存率为83.3%,对照组为56.7%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血清VEGF下降显著(P<0.05),对照组治疗前后血清VEGF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组及对照组毒副反应均为Ⅰ-Ⅲ度,经对症处理后症状可缓解。治疗组腹泻、手足综合征、皮疹、高血压等症状与对照组比较,差异有统计学意义。结论索拉菲尼联合TACE术能改善不能手术中晚期肝癌患者的疾病控制率,并降低血清VEGF水平,可延长患者生存期且其毒副作用可以耐受。
姜海英谢晓东
关键词：索拉菲尼肝细胞癌化疗栓塞
培美曲塞+卡铂二线治疗方案对EGFR-TKIs一线治疗失败的NSCLC患者疗效及生存质量的影响被引量：3
2021年
目的:研究培美曲塞+卡铂二线治疗方案在治疗表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效及生存质量的影响。方法:回顾性分析2016年5月至2018年5月江苏省徐州市肿瘤医院收治的80例EGFR-TKIs一线治疗失败的NSCLC患者,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者进行培美曲塞+卡铂(AP)治疗,对照组患者行多西他赛+卡铂(DP)治疗,比较两组治疗后生活质量与治疗效果,并绘制生存曲线,评价其无疾病进展生存时间(PFS)与总生存时间(OS)。结果:治疗3个月后评估两组生活质量,观察组患者FACT-L量表中身体状况及肺功能状况得分高于对照组(P<0.05);随访时间2~12个月,中位随访时间5个月,截止随访结束时,共63例患者死亡,两组均无患者获得完全缓解,但观察组疾病进展发生率低于对照组,客观缓解率高于对照组(P<0.05);绘制Kaplan-Meier曲线图发现,观察组中位PFS(mPFS)为5.5个月,对照组mPFS为3.5个月,两组mPFS差异显著(P<0.05);观察组OS为9.1个月,对照组OS为7.2个月,两组OS差异显著(P<0.05);对照组白细胞减少发生率显著高于观察组(P<0.05),其他不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AP在治疗EGFR-TKIs耐药性NSCLC患者中具有较好的应用价值,相比于DP方案,其能有效延长患者mPFS、OS。
谢晓东姜海英吕姣朱梅李倩邱朝阳
关键词：NSCLC
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