周莉
- 作品数：25 被引量：26H指数：3
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：高等学校教学质量与教学改革工程贵州省教育厅自然科学研究项目黔西南州科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学农业科学化学工程更多>>
- 双苯并吡喃酮1,3,4-噁二唑基哒嗪酮衍生物的合成
- 2014年
- 以DMF为溶剂,碳酸钾为催化剂,2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-巯基-1,3,4-噁二唑与4,5-二氯-2-苄基-哒嗪-3-酮于125℃反应6 h,合成了4-{2-[(2H-苯并吡喃)-2-酮]-1,3,4-噁二唑-5-硫醚}-2-苄基-5-{2-[(2H-苯并吡喃)-2-酮]-1,3,4-噁二唑-5-硫醚}哒嗪-3(2H)-酮化合物,收率68.6%,其结构经1H NMR、IR以及元素分析确证。
- 郑玉国徐开宇孙长梅曾凡信周青周莉郭晴晴
- 关键词：1,3,4-噁二唑哒嗪酮
- 猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株gE基因的克隆与原核表达质粒的构建
- 本研究成功构建了PRV GZ-Z1分离株gE全基因的原核表达质粒，该分离株与国内外毒株的gE基因具有严格的保守性，且在第125位和第126位氨基酸并没有发生异常改变，表明该分离株的毒力没有较大的变异。PRV GZ-Z1 ...
- 曾智勇甘振磊周莉汤德元刘志杰梁海英李谦肖超能王彬王凤
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GE基因原核表达质粒基因免疫
- 硫脲衍生物在农药活性方面的研究进展被引量：2
- 2012年
- 硫脲类化合物因具有独特的生物活性在农药领域受到广泛关注。根据活性基团拼接原理,在硫脲基团上引入其他活性基团,通过结构修饰和优化期望生成一系列广谱活性的化合物,在新农药的创制中占据着重要的作用。综述了近几年具有良好抗病毒、杀虫、抗菌及除草活性的硫脲类化合物的研究进展,并对该类化合物的发展趋势和应用前景进行了展望。
- 郑玉国周莉郭晴晴薛伟
- 关键词：硫脲杀虫活性抗菌活性除草活性
- 新型2',4'-二氯苯基-1,2,4-三唑噻二嗪衍生物的合成被引量：1
- 2014年
- 以乙腈为溶剂,碳酸钾为催化剂,4-(取代苯次甲亚胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮与对硝基苄氯于78℃反应2 h合成了5个新型的2',4'-二氯苯基-1,2,4-三唑-1″,3″,4″-噻二嗪衍生物(3a^3e),收率69%~82%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明:在用药量为100mg·L-1时,3a^3e对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、黄瓜炭疽病、稻瘟病、蔬菜灰霉病均无抑制活性。
- 郑玉国魏全鲜邓钊吴用黄勇付如凯周莉
- 关键词：抑菌活性
- 民族高校PBGS教学方法和学习模式的建构被引量：2
- 2013年
- 针对民族高校民族生源的特点及传统有机化学实验教学方法的不足,结合专业培养目标及兴义民族师范学院有机化学实验教学改革实践,探索了有机化学实验教学改革的思路。
- 郑玉国周莉郭倩倩郭晴晴王兴益易君明
- 关键词：民族高校有机化学实验教学改革
- 新型含均三氮唑Schiff碱吡唑基Mannich碱的合成被引量：3
- 2015年
- 以N-(1-苯基-3-甲基-5-氯)吡唑甲酰肼基二硫代甲酸钾和水合肼为起始原料,经闭环反应制得4-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(2);2与对溴苯甲醛经缩合反应得4-(4-溴苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3);以乙醇为溶剂,3在甲醛溶液中与吗啉于75℃反应4 h合成了新化合物——2-(吗啉亚甲基)-4-(4-溴苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮,总收率37%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
- 郑玉国魏全鲜陆寅徐开宇周青孙长梅周莉张国义
- 关键词：吡唑1,2,4-三唑曼尼希碱
- 新烟碱类杀虫剂的比较研究
- 2009年
- 烟碱类化合物是具有新的作用方式的杂环化学杀虫剂,自吡虫啉成功开发以来,在短短不到10年的时间里已发展成为一个重要的杀虫剂品种系。本文对新烟碱类杀虫剂的研究进展及其化学结构做简要的介绍,以促进对新烟碱类杀虫剂的有效利用。
- 周莉
- 关键词：新烟碱类杀虫剂结构特征
- 4-取代苯次甲亚胺-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成
- 2015年
- 以乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,4-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(1)与芳醛经缩合反应合成了7个新型的4-取代苯次甲亚胺-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a^3g),收率66%~74%,其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。合成4-(苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a)的最佳反应条件为:以乙醇为溶剂,乙酸为催化剂,1 10 mmol,n(苯甲醛)∶n(1)=1.2,于75℃反应3 h,产率74%。
- 郑玉国魏全鲜陆寅徐开宇周青孙长梅周莉张国义
- 关键词：吡唑1,2,4-三唑SCHIFF碱
- 含吡唑1,2,4-三唑噻二嗪衍生物的合成及抑菌活性被引量：4
- 2015年
- 1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛与4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮缩合生成4-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑次甲亚胺基)-5-(取代苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮,再烷基加成化为新型含吡唑基5,6-2H-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪衍生物。化合物结构经1H NMR、IR以及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在100 mg/L浓度下,化合物8a(3-(2-甲基苯基)-6-(5-氯-2-甲基-4-苯基吡唑)-7-(4-硝基苯基)-5H-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪)对黄瓜炭疽病的抑制率达90%。
- 郑玉国郭晴晴周莉李世杰余忠林刘翠菊熊香
- 关键词：吡唑生物活性
- 2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-取代硫醚(砜)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成
- 2012年
- 以水杨醛和丙酮为起始原料,合成了4个2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-取代硫醚-1,3,4-噁二唑衍生物。目标化合物较佳合成工艺条件为:DMF为溶剂,K2CO3为缚酸剂,反应温度为65°C,反应时间为4h,物料投料n[5-巯基2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-1,3,4-噁二唑]:(卤代烃)=1.0:1.2。产物经1H NMR,13C NMR,IR以及元素分析确证。
- 周莉魏全鲜张羽华杨雄杨松
- 关键词：1,3,4-噁二唑
