周红霞
- 作品数：79 被引量：114H指数：6
- 供职机构：河南省兽药监察所更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 五倍子末含量测定方法的研究
- 2009年
- 通过对五倍子末含量测定方法的研究,认为测定鞣质含量对该制剂进行质量控制不合适,采用《中华人民共和国兽药典》2005年版二部五倍子含量测定项下没食子酸含量测定的方法更为可行。
- 韩立刘素梅李华岑王军红周红霞班付国
- 关键词：鞣质没食子酸
- 烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星的荧光特性及应用
- 2011年
- 研究了烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星在不同介质中的荧光特性。采用荧光分光光度法测定了烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星的含量。烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星分别在0.025—2.5μg/mL和0.01—2μg/mL范围内,其荧光强度与浓度线性关系良好。
- 臧合英李华岑韩立徐银凤周红霞班付国
- 关键词：荧光分光光度法烟酸诺氟沙星荧光特性
- 一种快速检测饲用微生态制剂试剂盒
- 本实用新型公开了一种快速检测饲用微生态制剂试剂盒，包括箱体，其中，所述箱体包括上盖，在箱体的底部设置有内放置离心管的第一凹槽、第二凹槽、第三凹槽、第四凹槽与放置50ml瓶体的第五凹槽。本实用新型克服了现有技术的不足，成本...
- 班付国高延玲刘宏伟张发旺周红霞梁军黄京燕朱松波赵全成侯文宏赵瑜张影曲登峰常守海雷东风彭峰于辉焦玉萍巩丹姚德新李金磊董鹏张磊
- 文献传递
- 牛奶中替米考星残留量的检测方法研究被引量：6
- 2006年
- 建立了牛奶中替米考星残留量的检测方法。样品用乙腈提取，C18柱净化，在290nm波长下进行HPLC测定。在空白牛奶中添加0．025、0．05、0．10μg/mL浓度的替米考星时，该方法的平均回收率在72．1％～85．8％之间，日内变异系数在7．0％～10．7％之间，日间变异系数在3.5％～5．4％之间，检测限为0．005μg／mL。该方法适用于牛奶中替米考星残留量的测定。
- 吴宁鹏周红霞郭芙蓉班付国
- 关键词：替米考星牛奶HPLC
- 扶正解毒散的质量标准研究
- 完善扶正解毒散(板蓝根、黄芪、淫羊藿)的质量标准,以控制药品质量.增加板蓝根的薄层色谱鉴别；采用HPLC-TUV 法测定(R,S)-告依春,Waters XBridge C18 色谱柱,流动相为甲醇-0.02％磷酸溶液(...
- 韩立马霞刘素梅张跃京班付国周红霞
- 关键词：扶正解毒散
- 荧光分光光度法测定甲磺酸达氟沙星粉
- 采用荧光分光光度法测定了甲磺酸达氟沙星粉的含量。激发和发射波长分别为350和448nm,平均回收率为102.5%,RSD为1.1%。在0.01-5μg/ml范围内,其荧光强度与浓度线性关系良好。
- 李华岑韩立周红霞班付国
- 关键词：荧光分光光度法
- 文献传递
- 生鲜奶及奶制品中β-内酰胺酶的检测试剂盒及检测方法
- 本发明涉及生鲜奶及奶制品的检测试剂盒及检测方法，特别涉及生鲜奶及奶制品中β-内酰胺酶的检测试剂盒及检测方法。目前我国还没有一家乳业公司做到全部使用自己牧场原奶进行生产，奶企均不同比例需要收购奶农的原奶，这样对可掺杂物质和...
- 班付国刘宏伟高延玲黄克炎张发旺周红霞崔清兰马俊
- 文献传递
- 一种用于实时监控畜禽养殖场的远程影像监控装置
- 本实用新型公开了一种用于实时监控畜禽养殖场的远程影像监控装置，其中，包括图像采集装置、无线发射模块、无线接收模块和移动终端；所述图像采集装置连接无线发射模块，无线发射模块经无线通讯网络连接无线接收模块，无线接收模块与移动...
- 班付国张发旺周红霞刘宏伟王世山侯文洪贾振民黄京燕高延玲赵瑜舒畅李华岑马俊杨瑞刘占通于辉毛建辉柳四敏史杰王文辉
- 文献传递
- 两种盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学研究被引量：1
- 2013年
- 研究制备了两种稳定的20%盐酸多西环素注射液,按10 mg/kg的剂量分别给猪肌肉注射,观察两个制剂在猪体内单剂量肌注的药代动力学特征。结果表明,多西环素在猪体内的药物动力学特征均符合一级吸收二室开放模型,其主要的药物代谢动力学参数:消除半衰期(T1/2β)分别为(3.246±1.04)和(9.631±1.12)h,药时曲线下面积(AUC)为(10.462±0.28)和(17.525±0.14)(μg/mL)*h,达峰时间(Tpeak)及达峰浓度(Cmax)分别为(1.427±0.16)h、(1.465±0.20)μg/mL和(1.694±0.15)h、(1.058±0.09)μg/mL。其中制剂一的血药浓度在给药2 h后迅速降低,为普通注射液;与制剂一相比,制剂二能够缓慢释放药物,为长效缓释盐酸多西环素注射液。
- 班付国李建正王丽景董晓盈周红霞吴宁鹏
- 关键词：药代动力学
- 高效液相色谱法测定硫酸安普霉素有关物质被引量：1
- 2009年
- 建立了硫酸安普霉素有关物质测定的高效液相色谱法。硫酸安普霉素有关物质经磺酸基键合硅胶柱分离,茚三酮溶液衍生后,568 nm处测定。结果显示,测得的硫酸安普毒素8种有关物质得到良好分离。对硫酸安普霉素及其制剂测定结果表明,该方法适合硫酸安普霉素有关物质的测定。
- 吴宁鹏班付国周红霞郭芙蓉
- 关键词：硫酸安普霉素高效液相色谱法柱后衍生
