周素琴
- 作品数：44 被引量：153H指数：8
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中青年科技研究基金甘肃省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 吸入剂标准用药教育模式的建立与药学监护实践
- 目的通过在呼吸病区建立吸入剂标准用药教育模式,结合临床药师药学监护实践,探讨这一模式的可操作性和有效性。方法临床药师通过总结患者吸入剂用药中存在的问题,制定标准用药教育流程,并对医护人员进行培训;依据标准用药教育模式全面...
- 周素琴
- 关键词：临床药师吸入剂药学监护呼吸病区
- 文献传递
- 一种药材研磨器
- 本实用新型涉及医药技术附属装置的技术领域，特别是涉及一种药材研磨器，其药池内底面上均匀设有多组研磨凸起，研磨盘下底面上均匀设有与多组研磨凸起相配合的研磨颗粒，还包括推板、电机安装块和推杆，盖板的顶端中部设置有上下贯穿的滑...
- 姜娟周素琴
- 文献传递
- 脑心舒口服液致药品不良反应分析被引量：1
- 2020年
- 目的为临床安全使用脑心舒口服液提供参考。方法结合1例临床分析脑心舒口服液所致药品不良反应(ADR)的临床特点;检索维普、中国知网和万方数据库关于脑心舒口服液ADR的文献,分析ADR发生情况、发生原因及用药合理性。结果该临床病例症状多考虑为脑心舒口服液所致速发型ADR,ADR关联性评价为“可能”。文献检索发现脑心舒口服液致ADR的个案报道4例次;年龄以31~40岁居多(2例,50.00%);多发生在用药后的10d内(3例,75.00%);累及系统/器官均为皮肤及其附件。结论使用脑心舒口服液时应遵循医师或药师指导,严格按药品说明书规范用药,同时应加强用药监测,警惕ADR的发生。
- 姜娟王法琴周素琴温辉
- 关键词：脑心舒口服液药品不良反应病例分析合理用药
- 静脉注射免疫球蛋白治疗儿童川崎病的循证指南(2023)
- 2024年
- 川崎病(KD)在中国发病率逐年增高,静脉注射免疫球蛋白(IVIG)是KD的一线治疗方案。目前关于KD的指南多侧重于临床诊断,IVIG治疗KD的指南缺乏多学科循证证据支持。本指南遵循《世界卫生组织指南制订手册》和《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则(2022版)》,通过问卷调研儿科医师和临床药师,确定10个临床问题。基于国内外现有证据,同时考虑中国患者的偏好与价值观、干预措施的成本、利弊和可及性等因素,通过德尔菲法调研,最终形成关于IVIG治疗儿童KD的10条推荐意见。本指南适用于各级医院从事KD相关工作的临床医师和临床药师。
- 雷文娟周奇高琲赵俊贤刘辉田敏贾忠王荣虎亚光虎亚光魏玉辉张红梅戴永利周素琴周素琴刘静王法琴雷晓燕王建军陶仲宾杨轶男徐瑞峰徐瑞峰马建丽张海平汤兴萍王向东王向东邵婷玑辛明彦孟敏孟敏
- 关键词：川崎病静脉注射免疫球蛋白循证指南
- RP-HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度(英文)被引量：4
- 2007年
- 目的采用反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥(PB)、苯妥英(PHT)和卡马西平(CBZ)血药浓度。方法色谱柱为Agilent Zorbax 8 nm Extend-C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为V(甲醇):V[V(0.1mol/L乙酸钠):V(0.05%β-环糊精)=32:18]=68:32,柱温为室温,流速为0.8 mL/min,检测波长为230nm,进样量为20μL。结果PB、DPH和CBZ分离良好,分离度皆大于1.5;最低检测浓度分别为0.3802、0.1823和0.1444μg/mL;线性范围分别为0.4～60、0.2～30和0.2～30μg/mL;回收率分别为97.04%、96.52%和97.09%;日内和日间相对标准偏差皆小于5.80%。结论本方法简便、快速、重现性好,结果可靠,适用于临床常规检查。
- 赵慧邱雯周素琴
- 关键词：反相高效液相色谱法苯巴比妥苯妥英卡马西平血药浓度
- 吸入剂标准用药教育模式的建立与药学监护实践
- 目的：通过在呼吸病区建立吸入剂标准用药教育模式,结合临床药师药学监护实践,探讨这一模式的可操作性和有效性.方法：临床药师通过总结患者吸入剂用药中存在的问题,制定标准用药教育流程,并对医护人员进行培训;依据标准用药教育模式...
- 周素琴
- 关键词：呼吸系统药物吸入剂用药方法药学监护
- 文献传递
- 药物临床试验伦理原则及审查要点的分析与思考
- 2024年
- 医学科技的发展离不开药品研发,从研发到应用,临床试验是必不可少的环节。其中,伦理审查是药物临床试验过程中极其重要的一个必经程序,也是保障受试者权益的实际手段,更是维护人民群众健康和人类生命尊严的重要体现。近年来,我国不断加强科技伦理治理,健全临床试验审批机制,目的是保障公众权益和安全,促进技术的可持续发展,同时也为增强企业社会责任感和寻找科技精神与人文精神的平衡点,从而达成促进创新与防范风险相统一,尽快实现科技创新高质量发展与高水平安全良性互动。因此,明确伦理审查原则及要点。
- 徐剑波蒋辉冯芳菲周素琴
- 关键词：药物临床试验伦理审查受试者权益
- 反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度被引量：1
- 2006年
- 目的建立同一条件下采用反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平血药浓度的方法。方法采用ZORBAX 80A Extend—C18（5μm，4．6mm×150mm）为分析柱，CH3OH：[0．1mol／L CH3COONa：0．05％β—CYD（32：18）l（68：32）为流动相，UV检测波长为230nm，流速为0．8ml／min。结果苯巴比妥、苯妥英、卡马西平分离良好，分离度皆≥1．5；最低检测浓度分别为0．3802μg／ml、0．1823μg／ml、0．1444μg／ml；线性范围分别为0．4—60．0μg／ml、0．2—30．0μg／ml、0．2—30．0μg／ml，相关系数分别为0．99950、0．99927、0．99938；回收率分别为97．04％、96．52％厦97．09％；日内和日间相对标准偏差皆≤5．80％。结论本方法简便、快速，重现性好，结果可靠，适用于临床常规检查。
- 赵慧邱雯焦海胜周素琴周强
- 关键词：苯巴比妥苯妥英卡马西平反相高效液相色谱法血药浓度
- 静脉用药调配中心肠外营养液处方审核优化的药学实践与思考
- 2024年
- 目的 探讨静脉用药调配中心(PIVAS)关于肠外营养液(TNA)处方的合理性审核。方法 临床药师在某三甲医院PIVAS开展了系列优化TNA合理审核的措施,包括开展内部营养培训、筛选审核指标及建立审核标准操作规程等。结果 临床医师普遍认可TNA审核结果。并且,PIVAS内部TNA处方审核的假阴性率(从21.43%降至0.00%)和假阳性率(从28.07%降至6.94%)在干预后1个月内明显下降。结论 本次优化提升了TNA处方合理性及审核同质性。同时,探讨了PIVAS层面及临床医师层面关于TNA处方的不同关注点。本研究通过建立良好的临床沟通及适宜的审核流程,使患者更多获益。
- 马晶晶王昌周素琴果茵茵陈凌
- 关键词：临床药师静脉用药调配中心假阳性率药学实践
- 赤芍桃仁颗粒微生物限度检查方法适用性试验研究被引量：4
- 2021年
- 目的:建立赤芍桃仁颗粒的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法:按照2020版《中国药典》四部通则1105、1106、1107规定,对需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数及控制菌的检查方法进行验证。结果:赤芍桃仁颗粒具有一定的抑菌性,采用培养基稀释法(1∶10,0.2mL/皿)进行需氧菌总数的计数,采用供试品溶液稀释法(1∶100,1mL/皿)进行霉菌和酵母菌总数的计数,控制菌可采用常规法检查。结论:所选方法通过微生物限度检查方法适用性试验,可用于本品的微生物限度检查。
- 黄燕戴余雯周素琴袁丽徐丽波李待军
- 关键词：中药制剂微生物限度检查
