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周建衡

作品数:52 被引量:171H指数:9
供职机构:福建中医药大学中西医结合学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇悬钩子
  • 14篇前列腺
  • 14篇胶囊
  • 14篇粗叶悬钩子
  • 13篇前列宁
  • 12篇增生
  • 12篇前列宁胶囊
  • 12篇前列腺增生
  • 10篇细胞
  • 10篇肝损伤
  • 8篇良性前列腺增...
  • 7篇生物碱
  • 7篇总生物碱
  • 7篇急性肝
  • 6篇血清
  • 6篇急性肝损伤
  • 4篇多糖
  • 4篇药物
  • 4篇诊断学
  • 4篇内皮

机构

  • 27篇福建中医药大...
  • 25篇福建中医学院
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇福州市传染病...
  • 1篇江西省中医药...
  • 1篇宝鸡合力叉车...

作者

  • 52篇周建衡
  • 36篇洪振丰
  • 24篇林久茂
  • 20篇徐伟
  • 13篇郑海音
  • 11篇赵锦燕
  • 8篇李天骄
  • 5篇周海涛
  • 5篇李煌
  • 5篇叶蕻芝
  • 4篇胡娟
  • 4篇钟晓勇
  • 3篇谢金东
  • 3篇彭军
  • 3篇林心君
  • 3篇王瑞国
  • 3篇李璟怡
  • 2篇李天娇
  • 2篇曾建伟
  • 2篇武一曼

传媒

  • 10篇福建中医学院...
  • 4篇福建中医药
  • 4篇中华中医药学...
  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇实用中西医结...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 8篇2010
  • 7篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
副瘤综合征误诊为肺癌化疗反应
2003年
[病例]男,65岁.咳嗽,痰中带血5个月,伴气喘、颜面水肿1周,于2002年3月15日入院.2001年10月,无明显诱因出现刺激性干咳,持续数天后咳痰,痰中带血,在外院行胸部X线检查示右肺门肿块影.
陈小燕周建衡
关键词:副瘤综合征误诊肺癌化疗反应
前列宁胶囊调控MMP-2影响细胞外基质对良性前列腺增生治疗的影响被引量:7
2018年
目的:观察前列宁胶囊(QC)对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)介导的细胞外基质(ECM)的影响,探讨QC对BPH的治疗机制。方法:SD大鼠随机分为空白组,BPH模型组,QC低、中、高观察组,建立BPH模型,QC干预,ELISA法检测大鼠血清MMP-2、FN、Collagen IV、LN; BPH-1细胞培养,分别加入MMP-2和未加MMP-2刺激因子,QC干预,MTT法观察细胞活性,Q-PCR及Western-Blot分别检测MMP-2、FN、Collagen IV、LN基因及蛋白表达(未加MMP-2),加入MMP-2组检测FN、Collagen IV、LN。结果:QC各剂量组大鼠血清中的FN、LN、Collagen IV含量降低,MMP-2升高(P <0. 05 or P <0. 01);BPH-1细胞培养QC干预,加入及未加入MMP-2刺激因子细胞活力均有下降,以48 h后最明显;加入MMP-2刺激因子FN、Collagen IV、LN基因及蛋白表达明显低于未加MMP-2刺激因子,差异有统计学意义。结论:QC对BPH具有治疗作用,QC调控MMP-2介导细胞外基质FN、Collagen IV、LN基因和蛋白表达可能是其治疗BPH机制之一。
周建衡杨弘林久茂洪振丰
关键词:前列腺增生前列宁胶囊MMP-2FNQ-PCRWESTERN-BLOT
粗叶悬钩子根多糖对急性肝损伤肿瘤坏死因子的影响被引量:4
2006年
观察粗叶悬钩子根多糖对肝组织损伤过程中肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)的影响,采用液相竞争法测定大鼠血清中TNF-α的含量,结果显示粗叶悬钩子根多糖能明显降低TNF-α的含量,说明粗叶悬钩子根多糖有一定的抗肝损伤作用。
陈玲洪振丰周建衡
关键词:多糖肿瘤坏死因子四氯化碳
血府逐瘀汤不同提取部位对血管内皮细胞增殖的影响被引量:2
2009年
目的探讨血府逐瘀汤不同部位对血管内皮增殖的影响。方法用正丁醇、石油醚、氯仿萃取血府逐瘀汤水提液,得不同萃取物及萃取剩余物制备大鼠含药血清,以不同浓度含药血清处理人脐血管内皮细胞,用细胞培养、免疫组化法测定细胞培养液中VEGF的浓度,用硝酸还原酶法测定iNOS、NO的浓度。结果氯仿萃取物及萃取剩余物细胞培养液中VEGF、iNOS、NO含量明显增高。结论血府逐瘀汤氯仿提取部位及提取后剩余物部位有明显的促进血管内皮细胞增殖的作用。
周建衡周海涛徐伟林久茂
关键词:血府逐瘀汤内皮细胞VEGFINOS
一种治疗良性前列腺增生症的药物组合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种治疗良性前列腺增生症的药物组合物,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:淫羊藿15-45份、鳖甲15-45份、黄芩5-15份、车前草7.5-22.5份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。该药...
洪振丰徐伟林久茂周建衡郑海音
文献传递
前列宁胶囊调控Caspase-3通路治疗良性前列腺增生的机制
2017年
目的研究前列宁胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的机制。方法用SD大鼠制作BPH模型,光镜观察6组大鼠前列腺组织病理改变,Real-time PCR法检测6组大鼠前列腺组织Fas、Caspase-8、Caspase-3、Bax及bcl-2基因表达,BPH-1细胞培养,前列宁胶囊不同剂量干预,比色法分析Caspase-8、Caspase-3活化,Real-time PCR检测Fas、Bax及bcl-2基因表达,Westen-blot检测Fas、bcl-2、Bax蛋白表达。结果病理显示前列腺病理组织明显改善,前列腺组织中Fas、Caspase-8、Caspase-3、Bax基因表达增强,bcl-2表达降低;BPH-1细胞培养,前列宁胶囊干预后,倒置显微镜观察BPH-1细胞胞密度明显减少,细胞变小,细胞凋亡增加,前列宁胶囊不同剂量干预比色法分析Caspase-8、Caspase-3活化增强,Real-time PCR、Westen-blot检测Fas、Bax基因及蛋白表达增强,bcl-2降低。结论前列宁胶囊调控Caspase-3通路中的相关因子,促进前列腺组织细胞凋亡,是其治疗BPH的机制。
周建衡林久茂钟晓勇洪振丰
关键词:前列宁胶囊前列腺良性增生细胞凋亡
粗叶悬钩子根部多糖含量测定被引量:6
2007年
目的建立粗叶悬钩子根部多糖的含量测定方法。方法利用苯酚-硫酸法显色,标准曲线在490 nm处分光光度法测定粗叶悬钩子根部多糖含量。结果回归方程:Y=0.8325X+0.0223,r=0.9998,测得粗叶悬钩子根多糖含量9.473%,平均回收率为99.69%,RSD=0.56%(n=6)。结论该方法简便,精密度及重现性均较好,可用于粗叶悬钩子多糖的提取和含量测定。
周建衡李天骄洪振丰胡娟
关键词:粗叶悬钩子多糖苯酚-硫酸法分光光度法
前列宁肠溶胶囊的制备及质量标准初步研究被引量:1
2011年
目的:研制前列宁肠溶胶囊,确定其提取制备工艺,初步制订质量标准。方法:根据中医药理论,明确组方设计,确定前列宁肠溶胶囊制备工艺,采用TLC法和制剂规定制定质量标准。结果:减少用药剂量,提高了药物的有效性、稳定性和方便性,TLC法结果可靠,无干扰。结论:处方合理,制剂稳定、质量标准可靠。
徐伟李煌洪振丰林久茂陈瑞龙周建衡郑海音
前列宁胶囊毒理学研究
2011年
[目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。
郑海音徐伟林久茂李煌周建衡洪振丰
关键词:前列宁胶囊急性毒性长期毒性
血府逐瘀汤不同极性溶剂萃取物对人脐静脉内皮细胞增生的影响被引量:1
2009年
目的:探讨血府逐瘀汤不同萃取物对血管内皮增生的影响。方法:分别用正丁醇、石油醚、氯仿萃取血府逐瘀汤水提液得不同部位,用不同萃取物及萃取后剩余物制备大鼠含药血清,干预人脐血管内皮细胞生长;采用细胞培养、形态学观察、MTT法测定细胞的增殖速度、免疫组化(ELISA)法测定细胞培养液中VEGF的浓度、硝酸还原酶法测定细胞培养液中iNOS、NO的浓度。结果:检测显示氯仿萃取物及萃取剩余物各浓度组中血管内皮细胞增殖程度明显高于其它组别(P<0.01),细胞培养液中VEGF、iNOS、NO含量明显增高(P<0.05)。结论:氯仿萃取部位及萃取后剩余物部位有明显促进血管内皮细胞增生作用。
周建衡周海涛徐伟林久茂
关键词:血府逐瘀汤萃取物人脐静脉内皮细胞
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