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周庆发
作品数:
17
被引量:7
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
陆涛
中国药科大学
葛飞飞
中国药科大学
张陆勇
中国药科大学
康迪
中国药科大学
查晓明
中国药科大学
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机构
17篇
中国药科大学
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天津大学
作者
17篇
周庆发
14篇
陆涛
8篇
葛飞飞
4篇
徐云根
4篇
查晓明
4篇
康迪
4篇
张陆勇
2篇
张立
2篇
陈新
2篇
朱雍
2篇
陈亚东
2篇
陈家鹏
2篇
赵爽
2篇
张北辰
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薛松
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赵慎
1篇
王珣
1篇
辛波涛
传媒
2篇
有机化学
年份
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2022
2篇
2019
2篇
2017
1篇
2016
1篇
2015
3篇
2014
4篇
2013
1篇
2010
1篇
2009
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17
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1,3,5-三取代-吡唑-4羧酸衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种1,3,5‑三取代‑吡唑‑4‑羧酸衍生物。本申请还公开了该羧酸衍生物的制备方法和应用。本申请中的羧酸衍生物扩大了多取代吡唑衍生物的品种,为相应药物的选择提供了更大的选择范围。
周庆发
王玉琳
钟嘉诚
王碧川
汤玉姜
吴添枝
文献传递
一种4-亚甲基吡咯烷类衍生物及其合成方法
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种如式3的4‑亚甲基吡咯烷类衍生物合成的及其合成方法。本方法以联烯酸酯和邻羟基芳香醛亚胺为原料,以廉价易得的三苯基膦为催化剂,在氩气保护下,二氯甲烷溶剂中反应2小时,得到4‑甲基吡咯烷类...
周庆发
黄竹胜
鲍逸舒
文献传递
一种制备吲哚螺环戊烷衍生物的合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种吲哚螺环戊烷衍生物合成方法。本发明使用3-丁炔-2-酮衍生物和3位具有炔亚甲基取代的吲哚酮衍生物为原料,在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种丰富官能团的吲哚螺环戊烷衍生物...
周庆发
储雪平
葛飞飞
陆涛
文献传递
一种吡咯并[2,1-a]异吲哚酮类化合物及其合成方法
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种如式III的吡咯并[2,1‑a]异吲哚酮类化合物及其合成方法。本方法以2‑(1,3‑二异吲哚酮基)‑丙二酸二乙酯和活性缺电子炔烃为原料,在三乙胺催化下反应得到如式III所示的吡咯并[2...
周庆发
张立
张北辰
陆涛
文献传递
一种新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明属于医药化学领域,具体涉及一类新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合,以及此类抑制剂在制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病的药物中的用途,特别是抗肿瘤用途。...
朱雍
陈新
赵爽
陈亚东
周庆发
陆涛
文献传递
一类炔亚甲基吲哚-2-酮类衍生物的用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及单一E式构型3位炔亚甲基取代的吲哚-2-酮类化合物、含有这些化合物的药用组合物的医疗用途,特别是作为胆碱酯酶抑制剂的用途。经药理实验发现,此类化合物具有良好的胆碱酯酶抑制活性,在治疗阿尔茨...
周庆发
查晓明
储雪平
葛飞飞
康迪
陆涛
徐云根
张陆勇
文献传递
2-吡喃酮衍生物合成研究进展
被引量:6
2010年
2-吡喃酮存在于很多天然产物中,既具有多种生物性能,又是重要的有机合成中间体.综述了近年来2-吡喃酮衍生物的主要合成方法.
周庆发
赵慎
王珣
陆涛
一种异吲哚酮并异噁唑类稠环化合物及其合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种异吲哚酮并异噁唑类稠环化合物及其合成方法。本发明使用贫电子炔类化合物和N-羟基邻苯二甲酰亚胺为原料,在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种丰富活性官能团的异吲哚酮并异噁唑类...
周庆发
储雪平
葛飞飞
陈家鹏
陆涛
文献传递
一类3-氨基-2-吡啶酮类衍生物的用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类3-氨基-2-吡啶酮类化合物、含有这类化合物的药用组合物的医疗用途,特别是作为胆碱酯酶抑制剂的用途。经药理实验发现,此类化合物具有良好的胆碱酯酶抑制活性,在治疗阿尔茨海默病、精神分裂症...
周庆发
储雪平
查晓明
葛飞飞
康迪
陆涛
徐云根
张陆勇
文献传递
一种制备吲哚螺环戊烷衍生物的合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种吲哚螺环戊烷衍生物合成方法。本发明使用3-丁炔-2-酮衍生物和3位具有炔亚甲基取代的吲哚酮衍生物为原料,在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种丰富官能团的吲哚螺环戊烷衍生物...
周庆发
储雪平
葛飞飞
陆涛
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