周小英
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿尔茨海默病标志物的探索:外周血淋巴细胞G_1/S调控点功能障碍被引量：1
- 2018年
- 目的于前期基础上,进一步证实阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者脑神经元G_1/S调控点功能障碍亦存在于外周血淋巴细胞中,与正常者及其他常见类型痴呆者做对比,评价AD者外周血淋巴细胞G_1/S调控点功能有何变化,探索AD诊断的血液标志物。方法选取18例AD者为实验组,18例正常者、14例血管性痴呆(Vascular Dementia,Va D)者、12例其他神经系统变性病伴发的痴呆:帕金森病/帕金森叠加综合征(Parkinson’s disease/Parkinsonism-Plus syndrome,PD/PPS)者为对照组。其外周血淋巴细胞,依次经植物凝集素干预24 h,再经雷帕霉素干预24 h(T_(48)),流式细胞技术分析4组T_(48)细胞周期分布,对比各组T_(48)细胞G_1/S调控点功能状态的差异情况。结果 AD组T_(48)细胞G_1%低于正常组(P <0. 01)、Va D组(P <0. 01)、PD/PPS组(P <0. 01);S%高于正常组(P <0. 01)、Va D组(P <0. 01)、PD/PPS组(P <0. 01);而正常组、Va D组、PD/PPS组之间比较,G_1%、S%均无统计学差异(P> 0. 05); AD组T_(48)细胞G_2%高于Va D组(P <0. 01)、PD/PPS组(P <0. 01),AD组T_(48)细胞G_2%与正常组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 AD外周血淋巴细胞G_1/S调控点功能发生障碍;正常组、Va D组、PD/PPS组外周血淋巴细胞G_1/S调控点功能情况基本一致,提示该调控点功能障碍可能为AD所特有;AD外周血淋巴细胞G_1/S调控点功能障碍有望成为AD诊断的血液标志物,该标志物的发现还可能为AD治疗提供新的方向。
- 周小英张微微刘扬高旭光
- 关键词：阿尔茨海默病淋巴细胞细胞周期标志物
- 一种康复锻炼装置
- 本发明公开了一种康复锻炼装置，涉及医疗器械技术领域，提供一种能够锻炼到全身的康复锻炼装置，包括位于腰背锻炼部、手肘锻炼部，以及与腰背锻炼部联动的腿脚锻炼部；手肘锻炼部包括支撑套筒和位于支撑套筒下方的偏心齿轮传动结构；腿脚...
- 张兆旭何洋刘尊敬于垚周小英张硕李华军
- 脑梗死长期复发的部位研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究脑梗死长期复发的部位是否在同一脑循环系统。方法:回顾性研究了北京大学人民医院神经内科3年内全部有头颅磁共振证实初次脑梗死的住院患者,电话随访和电子病历相结合确定其为5年内单发或复发。对复发的病例录入基本资料和影像学资料,并将复发病例按复发部位是否在同一脑循环系统分为两组,应用Logistics回归筛选各个变量是否为复发部位在同一脑循环系统的独立危险因素。结果:复发组106例,5年内在同一脑循环系统总复发比率为46.2%,在不同系统总复发比率为53.8%,Logistic回归筛选发现复发部位是否在同一脑循环系统与年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟等无相关性,而与生存时间(复发时间)相关,复发时间越短越倾向于在相同脑循环系统复发,而复发时间越长,越倾向于在不同脑循环系统复发。并且第1年复发总例数最多,占5年内复发总数的37%。结论:通过对脑梗死5年内复发的部位进行研究,发现越是长期复发,部位越倾向于在不同脑循环系统,从而强调了长期药物治疗的重要性,但是在短期,尤其1年内,相同脑循环系统复发的几率较大(60.0%),从而证明了大动脉粥样硬化性脑梗死早期1年内给予血管内治疗的合理性。
- 刘扬周小英刘广志高旭光
- 关键词：脑梗死复发
- 嗜酸性粒细胞增多症性脑梗死一例及发病机制探讨被引量：1
- 2019年
- 嗜酸性粒细胞增多症(HE)可累及多个器官系统,所致脑梗死发病机制尚不明确。现报道1例嗜酸性粒细胞增多症性脑梗死患者,结合文献复习探讨其可能的发病机制。
- 张文慧李亚静周小英张兆旭李永杰高旭光
- 关键词：脑梗塞嗜酸性粒细胞增多症微栓子
- 阿尔茨海默病患者外周血淋巴细胞G_1S检验点功能障碍研究被引量：2
- 2013年
- 目的检测G1期向S期转换的特异性阻滞剂雷帕霉素在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者外周血淋巴细胞G1S检验点功能,探索AD新的外周标记物及治疗靶点。方法选择AD患者50例(AD组),另选择健康体检者50例(对照组),分离外周血淋巴细胞,经植物凝集素(促使细胞进入细胞循环)干预24h(T24期细胞),再经雷帕霉素干预24h(T48),流式细胞技术分别检测2组T24、T48细胞周期分布情况。结果在T24期细胞,AD组与对照组G1期细胞和S期细胞比较,差异无统计学意义[(71.14±5.25)%vs(71.11±4.94)%,(18.55±3.57)%vs(18.13±3.53)%,P>0.05];在T48期细胞,AD组G1期细胞明显低于对照组[(47.70±7.19)%vs(71.05±4.14)%,P=0.005)],而S期细胞明显高于对照组[(29.12±4.36)%vs(15.26±3.27)%,P=0.003)]。结论经雷帕霉素处理的AD细胞呈现不明显的G1期向S期的阻滞效应,AD患者外周血淋巴细胞G1S检验点功能障碍,G1S检验点功能障碍有望成为AD新的外周标记物及治疗靶点。
- 周小英高旭光马丽萍李娜
- 关键词：阿尔茨海默病淋巴细胞G1期S期DNA复制西罗莫司
- 阿尔茨海默病患者外周血淋巴细胞P53蛋白构型研究
- 2018年
- 目的通过分析阿尔茨海默病（AD）患者外周血淋巴细胞P53蛋白构型状态，探索AD诊断新的血液标志物。方法收集北京大学人民医院神经内科自2011年6月至2016年6月收治的AD患者18例（实验组）、VaD患者14例（VaD组），PD／PPS患者12例（PD／PPS组），以及健康门诊体检人员18例（正常组）（后3组成员均为对照组）。分别抽取受试者外周血2mL，提取其外周血淋巴细胞。应用野生构型P53特异性抗体（PAb1620）与突变构型P53特异性抗体（PAb240）行免疫荧光细胞化学染色，分析4组成员外周血淋巴细胞P53蛋白构型分布情况及量化比较结果。随后采用流式细胞仪分选出PAb1620（＋）细胞与PAb240（＋）细胞，检测比较其细胞周期分布。结果（114组细胞野生构型P53蛋白、突变构型P53蛋白表达差异均有统计学意义（F=452．713，P=0．000；F=1240．846．P=0．000）．其中AD组野生构型P53蛋白、突变构型P53蛋白表达均强于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）4组细胞1620／240比值差异有统计学意义（F=112．534，P=0．ooo），其中AD组1620／240比值均强于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）PAb240（＋）细胞G1％低于PAb1620（＋）细胞，S％高于PAb1620（＋）细胞，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论AD患者外周血淋巴细胞中出现了异常水平的突变构型P53蛋白，推测与其细胞周期G1／S调控点功能障碍有关。突变构型P53蛋白有望成为AD诊断新的血液标志物。
- 周小英张微微刘扬何洋张俊
- 关键词：阿尔茨海默病淋巴细胞P53标志物
- 不同亚型脑梗死复发长期预测标志230例临床研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究不同亚型脑梗死复发的长期独立危险因素及影像标志。方法研究北京大学人民医院2005—2007年全部有头颅磁共振证实初次脑梗死的住院患者279例,电话随访和电子病历相结合确定其为5年内单发或复发,录入基本资料和影像学特征。按照Toast分型,将所有病例分为5个亚型。应用Cox Regression筛选各个变量是否为各个亚型脑梗死复发的独立危险因素。结果最终纳入230例患者。大动脉粥样硬化性脑梗死的复发的长期独立危险因素为脑白质病(P=0.029,OR 2.693)、女性(P=0.005,OR 0.298);小动脉闭塞性脑梗死长期复发的独立危险因素为多个脑循环系统病灶;不明原因脑梗死复发的独立危险因素为脑白质病(P=0.002,OR 4.950)、多个脑循环系统病灶(P=0.021,OR 2.248)。结论头颅MRI特征表现脑白质病和多个脑循环系统病灶分别是各个类型脑梗死复发较好的预测标志物,从而强调了影像学在复发预测中较传统危险因素预测的优势。
- 刘扬周小英高旭光
- 关键词：脑梗死复发
- 肌张力障碍性震颤被引量：3
- 2010年
- 由于肌张力障碍引发的震颤称为肌张力障碍性震颤（DT），主要临床特征为肌张力障碍导致一个肢体或部分肌肉的姿位性或动作性震颤，震颤位于肌张力障碍的身体部位。运动障碍性疾病协会提出：DT属于肌张力障碍性震颤综合征的一种情况，DT主要为局限性、节段性肌张力障碍，典型的代表性疾病有：痉挛性斜颈、原发性书写震颤、痉挛性构音障碍与Meige综合征。
- 周小英高旭光
- 关键词：斜颈震颤MEIGE综合征肉毒毒素类
