周威
- 作品数：29 被引量：68H指数：4
- 供职机构：解放军第309医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种药物联合治疗牙本质敏感症的疗效被引量：1
- 2014年
- 超声牙周洁治术是通过超声波的高频震荡作用去除牙石和菌斑,具有高效、优质、省时省力的特点,在正确的操作下,对牙面的损害极小。但治疗后,牙本质敏感症发生率高达54%～55%,令患者对洁牙产生抵触情绪。我们采用MS Coat齿科脱敏剂与可乐丽菲露SE-Bond治疗超声洁治术后牙本质敏感症,取得良好效果。
- 张娜燕春梅汤莉周威
- 关键词：牙本质过敏
- miR-21调控人骨髓间充质干细胞成骨分化的研究被引量：5
- 2015年
- 目的:观察miR-21在人骨髓间充质干细胞(h BMMSCs)成骨分化过程中的表达。方法:通过转染使h BMMSCs过表达或抑制miR-21后,分别采用ALP染色、茜素红染色观察各组ALP活性和钙化结节的表达形成量;并采用Real time RT-PCR、Western blot检测各组成骨相关基因Runxz、osterixmRNA及其蛋白的表达水平,以观察miR-21对h BMMSCs体外成骨分化的调控作用。将表达不同水平miR-21的各组h BMMSCs与HA/TCP复合后植入裸鼠皮下,8周后取材,采用HE染色和Masson三色染色观测各组类骨质的形成量。结果:miR-21在h BMMSCs成骨过程中表达量较对照组明显升高(P<0.05)。过表达miR-21能促进h BMMSCs体外成骨分化及体内的异位成骨能力;而抑制miR-21则能降低h BMMSCs体外成骨分化及体内的异位成骨能力。结论:miR-21可外调控h BMMSCs成骨分化,在骨形成过程发挥作用。
- 杨楠周威王光丁寅金岩
- 关键词：MIR-21成骨分化
- nHAC/CSH对犬外周血基质细胞骨向分化影响的实验研究
- 2015年
- 目的:评价可注射纳米羟基磷灰石/半水硫酸钙(nano-hydroxyapatite/collagen/calcium sulphate hem ihydrate,nHAC/CSH)植骨材料对犬外周血基质细胞(dog peripheralblood strom alcells,dPBSCs)骨向分化的影响。方法:体外培养犬外周血基质细胞,分别用成骨诱导液和nHAC/CSH浸提后的成骨诱导液培养dPBSCs,检测ALP活性,利用RT-PCR检测成骨基因Runx2、Col I、OPN的表达;采用Western Blot检测Runx2、Col I、OPN蛋白表达的水平。结果:在各时间点nHAC/CSH浸提液培养的d PBSCs ALP活性(4d:11.801±0.614;7d:20.589±0.693)高于成骨诱导液组(4d:5.048±0.674;7d:7.690±1.852);7天时浸提液组OPN mRNA表达明显高于成骨诱导液组;浸提液组R unx2、OPN蛋白表达的灰度值明显高于成骨诱导液组。结论:nHAC/CSH在一定程度上提高d PBSCs向成骨细胞分化的能力。
- 韩雪周威王东胜鄂玲玲吴霞刘洪臣
- 关键词：外周血细胞培养骨向分化
- 雌激素受体β对牙周膜成纤维细胞OPG表达的影响
- 2009年
- 目的:研究雌激素受体β(ERβ)对人牙周膜成纤维细胞(HPLF)的骨保护因子(OPG)表达的影响。方法:合成ERβ基因的干涉载体,以脂质体法转染至HPLF中,Western blot及RT-PCR法检测转染效率。鉴定后用雌激素干预ERβ干涉载体转染和未经转染的HPLF,研究细胞OPG的表达情况。结果:ERβ干涉载体可特异地抑制HPLF中ERβ的表达。雌激素明显增强了未转染的HPLF的OPG表达,但对稳定转染的HPLF的OPG表达没有显著影响。结论:雌激素主要通过ERβ促进人牙周膜成纤维细胞OPG的表达。
- 梁莉周威于建敏温莉莎丁寅
- 关键词：牙周膜成纤维细胞OPG
- 尼古丁对人牙周膜细胞基质金属蛋白酶-1、3表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨尼古丁对体外培养人牙周膜细胞(hPDLCs)基质金属蛋白酶-1、3(MMP-1、3)表达的影响及可能机制。方法:采用原代组织块法培养hPDLCs,应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测尼古丁单独及联合应用α7亚型乙酰胆碱受体特异性拮抗剂α-银环蛇毒素(α-BTX)作用下,hPDLCs中MMP-1、3表达的变化。结果:尼古丁(10-4mol/L)作用于hPDLCs,其MMP-1、3mRNA及蛋白表达均有升高(P<0.05),此作用可被α-BTX(1.25×10-9mol/L)拮抗。结论:尼古丁可使体外培养的hPDLCs中MMP-1、3表达升高,此过程可能由α7nAChR通路介导。
- 沈舒宁周威福山逹郎王小竞
- 关键词：尼古丁人牙周膜细胞基质金属蛋白酶
- 内皮素-1对牙周膜细胞碱磷酶活性和骨钙素含量的影响
- 2015年
- 目的:研究不同浓度内皮素-1(endothelin-1,ET-1)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)碱磷酶(alk aline ph osph atase,ALP)活性和骨钙素(osteocalcin,OCN)含量的影响。方法:体外培养牙周膜细胞,加入不同浓度(1,10,100n M)的ET-1,以未作任何处理的牙周膜细胞为对照组,刺激48h后观察ET-1对牙周膜细胞ALP活性和OCN含量的影响。结果:经ET-1(1,10,100n M)干预后,PDL细胞ALP活性和OCN含量低于对照组(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论:ET-1对牙周膜细胞ALP活性和OCN含量具有抑制作用。
- 梁莉周威余继锋鄂玲玲刘洪臣
- 关键词：内皮素-1牙周膜细胞碱性磷酸酶骨钙素
- 可注射性nHAC/CSH植骨材料与犬外周血基质细胞的生物相容性研究被引量：2
- 2015年
- 目的:评价可注射纳米羟基磷灰石/半水硫酸钙(n HAC/CSH)植骨材料的细胞相容性。方法:犬外周血基质细胞(d PBSCs)从健康成年犬的外周血中分离得到,通过直接接触或浸提液法检测n HAC/CSH的细胞相容性。制备n HAC/CSH的浸提液,通过MTT法检测细胞的增殖,采用流式细胞仪评价材料对细胞凋亡的影响,n HAC/CSH与d PBSCs共培养后光镜和扫描电镜下观察细胞形态。结果:随着培养时间的延长,对照组和浸提液组细胞数量不断增加,3天时两组细胞的凋亡比率相近,n HAC/CSH和d PBSCs共培养时,细胞伸展良好。结论:n HAC/CSH具有良好的细胞相容性。
- 韩雪周威王东胜鄂玲玲吴霞刘洪臣
- 关键词：骨组织工程可注射细胞培养
- Spry1在miR-21调控人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用被引量：10
- 2014年
- 背景:前期研究发现,miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中表达上升,但是miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用及分子机制尚不明确。目的:验证miR-21的靶基因Spry1,探明Spry1在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用。方法:荧光素酶报告验证miR-21靶基因Spry1,Western Blot检测Spry1在人骨髓间充质干细胞成骨过程的表达。构建Spry1慢病毒表达载体,感染人骨髓间充质干细胞。碱性磷酸酶、茜素红染色、RT-PCR和Western Blot分析Spry1高表达后人骨髓间充质干细胞成骨能力的改变。结果与结论:荧光素酶报告提示Spry1为miR-21的靶基因,在人骨髓间充质干细胞成骨过程中表达量下降。上调Spry1能够抑制人骨髓间充质干细胞的成骨分化。结果表明Spry1作为miR-21的靶基因负向调控人骨髓间充质干细胞的成骨分化,在骨形成过程发挥着重要作用。
- 杨楠周威王光丁寅金岩
- 关键词：干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞MIR-21成骨分化
- 芦荟液-表皮生长因子复合医用胶促进大鼠口腔溃疡愈合的研究被引量：4
- 2009年
- 目的：研究表皮生长因子（Epidermal growth factor，EGF）和芦荟333对细胞生长的影响，并观察基于医用胶的芦荟液-EGF复合药膜促进实验性口腔黏膜溃疡愈合的作用，为制备新型口腔复合膜提供实验依据。方法：用MTT法分别检测不同浓度芦荟和（或）表皮生长因子在体外对3T3细胞增殖的影响，并确定最佳应用浓度。之后建立大鼠的口腔黏膜溃疡模型，观察医用胶联合EGF和芦荟液对黏膜溃疡的治疗效果。结果：①EGF在0．1～10ug／L浓度范围对3T3细胞作用24h呈抑制生长作用；48h和72h时EGF对细胞作用无显著差异。②芦荟液汁对333细胞生长有显著的促进作用。选择芦荟液汁1：100稀释，作为动物实验的给药剂量。③10ug/LEGF对芦荟促进3T3细胞生长有协同作用。④EGF＋芦荟、EGF＋芦荟和医用胶组用于小鼠口腔黏膜溃疡治疗效果显著，同时EGF＋芦荟和医用胶组具有给药次数少，愈合效果显著的特点。结论：EGF、芦荟和医用胶复合药膜可明显促进实验性口腔黏膜溃疡愈合，具有一定的临床实用性。
- 陈嵘叶楠周威
- 关键词：表皮生长因子芦荟医用胶口腔黏膜溃疡
- 内皮素-1对牙周膜细胞肿瘤坏死因子及白介素-1β表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)和白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达的影响。方法:不同浓度(1,10,100 n M)的ET-1处理牙周膜细胞12,24,48h后提取细胞培养上清液和细胞裂解物,采用ELISA及实时定量PCR检测ET-1作用下牙周膜细胞TNF-α和IL-1β基因及蛋白表达的改变。结果:ET-1剂量依赖性及时间依赖性促进牙周膜细胞TNF-α和IL-1βm RNA表达及蛋白分泌。但内皮素受体拮抗剂抑制了该促进效应。结论:内皮素-1可以诱导牙周膜细胞分泌TNF-α和IL-1β,而且这种促进作用呈浓度依赖性及时间依赖性。但内皮素受体拮抗剂抑制了该促进效应。
- 梁莉余继锋周威刘洪臣
- 关键词：牙周炎牙周膜细胞内皮素-1肿瘤坏死因子白介素-1Β
