周剑
- 作品数:117 被引量:158H指数:8
- 供职机构:福建省微生物研究所更多>>
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 一种发酵产Rakicidin A的海洋小单孢菌株及其应用
- 本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种发酵产Rakicidin A的海洋小单孢菌株及其应用。本发明通过对现有产Rakicidins化合物的海洋小单孢菌株FIM02523进行诱变育种,得到一株高产Rakicidin A...
- 周剑林风江红连云阳江宏磊陈丽赵薇方志锴
- 一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1及其制备方法
- 本发明涉及医药领域,具体涉及一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1,药效学试验证明本发明的Rakicidin B1具有治疗存在肿瘤缺氧状态的实体瘤如胃癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肠癌以及厌氧菌引起的腹泻、...
- 林风江红连云阳王传喜江宏磊赵薇陈丽周剑方东升陈晓明
- 文献传递
- 缩肽类化合物rakicidins体内外抗艰难梭菌活性研究被引量:11
- 2017年
- 目的研究海洋小单孢菌产生的缩肽类化合物rakicidins的体内外抗厌氧菌活性。方法微量肉汤稀释法测定rakicidins对厌氧菌的最小抑菌浓度(MIC);小鼠艰难梭菌感染相关性腹泻动物模型评价rakicidin Bx的治疗效果。结果 rakicidin A、B、B1及rakicidin Bx对艰难梭菌等革兰阳性厌氧菌有很强的抑制作用,MIC值0.125~0.25μg/m L。Rakicidin Bx对艰难梭菌感染的小鼠的保护作用虽略不及万古霉素和菲达霉素,但是停药后其与菲达霉素一样均未见复发。结论 Rakicidin Bx值得作为抗艰难梭菌感染的候选药物进行研发。
- 林风陈丽赵薇周剑江宏磊连云阳江红
- 关键词:艰难梭菌感染
- 达托霉素产生菌前体物耐受选育及其流加补料发酵
- 目的通过对达托霉素产生菌进行推理选育与抗性筛选,以及前体物质补料发酵方式提高达托霉素的产量。方法采用ARTP技术对玫瑰孢链霉菌进行诱变,结合达托霉素合成前体结构类似物癸酸氨和快速利用氮源的结构类似物甘氨酸对达托霉素产生菌...
- 周剑张引
- 关键词:达托霉素抗性选育补料
- 文献传递
- 离子注入诱变技术在柠檬酸高产菌选育中的应用
- 本文利用低能离子注入对柠檬酸生产菌进行诱变选育.在15Kev能量的氮离子注入后筛选到两株产量比出发菌株提高约17%的高产菌株4#-8-7和4#-8-8,经多次传代实验表明该菌株遗传稳定性较好.
- 潘涛周剑虞龙
- 关键词:离子注入诱变选育柠檬酸
- 文献传递
- 一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin B1-2及其发酵提取方法
- 本发明属于天然化合物技术领域,具体涉及一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin B1‑2及其发酵提取方法。本发明从海洋小单孢菌发酵液中分离得到新的Rakicidins组分Rakicidin B1‑2,该化合...
- 陈丽林风江红赵薇周剑江宏磊连云阳
- 文献传递
- 一种发酵产Rakicidin B的海洋小单孢菌株及其应用
- 本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种发酵产Rakicidin B的海洋小单孢菌株及其应用。本发明通过对现有产Rakicidins化合物的海洋小单孢菌株FIM02523进行诱变育种,得到一株高产Rakicidin B...
- 周剑林风江红连云阳江宏磊陈丽赵薇方志锴
- 文献传递
- 基于深孔板培养高通量筛选rakicidin B1高产菌的研究被引量:5
- 2019年
- 目的获得rakicidin B1的高产突变菌株。方法建立深孔板发酵rakicidin B1的方法,结合常压室温等离子体技术(ARTP)及核糖体工程对rakicidin B1的产生菌进行高通量诱变选育。结果获得一株高产突变菌株R36-27,其摇瓶发酵产量达到490mg/L左右,较出发菌株提高了237.9%;经遗传稳定性考察验证了该菌株稳定性较好。结论采用ARTP为诱变源,以庆大霉素抗性为选择压力,结合深孔板高通量筛选,可以快速有效地获得高产菌株。
- 周剑江红林风
- 关键词:高通量筛选
- 基于HPLC-QTOF-MS的环缩肽类rakicidins质谱裂解规律初探被引量:1
- 2019年
- 目的和方法采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-QTOF-MS)联用技术,建立了色谱分离、质谱检测的方法,对rakicidin同系物进行碰撞解离研究,推测其质谱裂解规律。结果获得rakicidins在正离子模式下的质谱裂解规律。结论该质谱裂解规律可应用于rakicidin及其同系物的快速结构解析、定量分析和药动学研究,以及应用于高通量、快速、高效筛选微生物来源的rakicidin类似物。
- 赵薇江宏磊陈丽周剑江红林风
- 关键词:色谱分离裂解规律
- Rakicidin B药动学和安全性初步研究
- 2019年
- 目的对海洋微生物来源的化合物rakicidin B开展药动学和安全性初步评价。方法采用静脉和口服给药初步研究rakicidin B的药动学和急性毒性。鼠伤寒沙门菌回复突变试验检测rakicidin B的遗传毒性。结果 SD大鼠口服给予5.0mg/kg rakicidin B后血浆中基本检测不到药物;SD大鼠静脉0.2mg/kg,Cmax为490.67ng/mL,AUC(0~0.083)为376.07h·ng/mL;rakicidin B口服毒性低,大鼠口服最大耐受量MTD大于1000mg/kg;静脉毒性MTD大于1.0mg/kg;rakicidin B在本试验所确定的125μg/皿剂量范围内,对鼠伤寒沙门菌回复突变(Ames)标准试验菌株无明显致突变性。结论 Rakicidin B总体安全性好,无急性毒性作用及无遗传毒性。研究结果为rakicidin B进一步的临床前试验研究提供参考。
- 江红周剑陈丽赵薇江宏磊魏宗有陈忠连云阳林风
- 关键词:药动学毒理学安全性评价