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吴彬

作品数:24 被引量:15H指数:3
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金太原市科技创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 9篇基因
  • 6篇药制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇中药
  • 6篇中药制剂
  • 4篇用药
  • 4篇用药安全
  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪细胞
  • 4篇涩肠
  • 4篇临床用药
  • 4篇临床用药安全
  • 3篇凋亡
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇牙周
  • 3篇牙周病
  • 3篇增殖
  • 3篇质粒

机构

  • 24篇山西医科大学
  • 5篇山西医科大学...
  • 3篇临汾市人民医...
  • 2篇太原理工大学
  • 2篇郑州人民医院
  • 2篇山西大医院
  • 1篇山西省人民医...

作者

  • 24篇吴彬
  • 23篇陈显久
  • 11篇师磊
  • 9篇燕炯
  • 6篇张倩
  • 5篇解军
  • 4篇王彦
  • 4篇李冰
  • 3篇曹艳
  • 3篇陈思思
  • 3篇王军
  • 2篇杨静
  • 2篇张娜娜
  • 2篇廉如
  • 2篇刘玮玮
  • 2篇史培荣
  • 1篇郝梅
  • 1篇高婷婷
  • 1篇武云霞
  • 1篇武秀萍

传媒

  • 2篇中国预防医学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇内科理论与实...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇第八届全国免...
  • 1篇第四届泛环渤...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 12篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MCHR1在脂肪细胞合成脂肪中的作用及机制研究
目的:探讨黑色素浓集激素受体1 (MCHR1)下调后在3T3-L1前脂肪细胞分化中的作用.材料和方法:采用基因重组的方法构建MCHR1-siRNA高效干扰载体,分别为MCHR1-siRNA1、MCHR1-siRNA2、M...
师磊张娜娜吴彬陈显久燕炯
一种治疗腹痛寒泄的中药制剂
本发明涉及临床医学、内科学领域,为了解决各种原因引起的腹痛寒泄的治疗问题而提供了一种治疗腹痛寒泄的中药制剂。其是以党参、白术、茯苓、肉桂、干姜、甘草、炒薏苡仁、神曲为原料按一定重量配比制备而成。本发明中党参、白术、茯苓、...
燕炯陈显久张倩吴彬师磊
一种治疗腹泻的中药制剂
本发明涉及内科学领域,为了解决各种原因引起的腹泻治疗问题而提供了一种治疗腹泻的中药制剂。其是以五倍子、白矾、铅丹、牡蛎混匀后粉碎至细粉状,过80-100目筛;蜂蜡加热并保持在60-70℃范围内,加入药粉搅拌均匀;取混合物...
燕炯陈显久张倩吴彬师磊
PRPS2基因低表达对HCT116细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究
<正>目的:探讨下调PRPS2基因表达对人结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡的影响及其机制。材料和方法:构建PRPS2基因敲除载体GV102-PRPS2,经DNA测序和酶切鉴定后转染人结肠癌HCT116细胞,利用RT-PC...
陈显久吴彬
文献传递
脂联素球状结构域对3T3-L1脂肪细胞磷酸戊糖途径关键酶表达的影响
2012年
目的:通过探讨脂联素球状结构域(gAd)对3T3-L1脂肪细胞磷酸戊糖途径关键酶表达的影响,进而探讨gAd促进脂肪细胞摄取的葡萄糖是否经磷酸戊糖途径代谢。方法:用gAd干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,干预结束后测定细胞残液的葡萄糖浓度,并以实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测各组细胞磷酸戊糖途径关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(G6PD)转录水平的表达情况,进行统计学分析。结果:各实验组细胞残液中葡萄糖浓度均显著低于对照组(均P<0.01);各实验组G6PD转录水平的表达与对照组相比无差别(F=1.545,P=0.248)。结论:gAd能够促进3T3-L1脂肪细胞摄取胞外葡萄糖,但未导致G6PD转录水平的变化,提示摄取到细胞内的葡萄糖可能不经磷酸戊糖途径进行分解代谢。
王彦廉如陈思思高婷婷吴彬陈显久
关键词:3T3-L1脂肪细胞关键酶
基因重组球状脂联素蛋白的急性经口毒性和遗传毒性研究
2013年
目的检测基因重组球状脂联素蛋白(gAd)蛋白的经口毒性和遗传毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法按照GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验。结果急性经口毒性试验中实验组动物7d内未见中毒症状,LD50>10g/kg体重。Ames试验中各组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,且无剂量反应关系,结果为阴性。骨髓微核试验中各剂量组雌雄性别微核形成率与阴性对照结果比较,差异无统计学意义P均>0.05),结果为阴性。小鼠精子畸形试验中各实验组与阴性对照组结果比较,差异无统计学意义(P均>0.05),精子畸形试验结果为阴性。结论基因重组gAd蛋白属实际无毒级物质,未见遗传毒性作用。
师磊吴彬陈显久王彦燕炯
关键词:急性经口毒性遗传毒性
一种抑制结肠癌细胞PRPS2表达的shRNA及其载体的构建和应用
本发明涉及生物医药领域,提供一种抑制结肠癌细胞PRPS2表达的shRNA及其载体的构建和应用。抑制结肠癌细胞PRPS2表达的shRNA的序列如SEQIDNO:1所示;靶序列是人PRPS2的mRNA第422~440位;将模...
武秀萍陈显久吴彬李冰解军
文献传递
尼古丁对牙周膜成纤维细胞线粒体信号通路的影响
2011年
目的探讨尼古丁诱导的牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)凋亡的信号转导机制。方法本研究用0.001、0.01和0.1 g/L不同浓度的尼古丁干预PDLFs细胞24 h后,采用激光扫描共聚焦显微镜检测尼古丁实验组干预PDLFs细胞后Ca2+水平的变化,运用RT-PCR方法检测Bcl-2、BAX和Caspase3转录水平的表达变化,用Western blot检测Caspase3翻译水平的表达变化。结果尼古丁作用于PDLFs细胞24 h后,细胞内Ca2+水平随着尼古丁剂量而逐渐增加;Bcl-2表达下调,而BAX表达上调;Caspase3转录和翻译增加。结论尼古丁与PDLFs细胞结合后,启动了促凋亡程序,发生细胞凋亡事件,这可能是吸烟人群牙周病高发的分子机制之一。
王军曹艳吴彬陈显久
关键词:尼古丁基因表达细胞凋亡牙周病
口腔鳞状上皮细胞癌(OSCC)免疫逃逸相关基因的筛查
研究背景:口腔鳞状上皮细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的发生发展是一个由多基因表达、修饰的改变共同作用的复杂病理过程。2011年全球新增口腔癌(oral cancer)患者30...
吴彬
关键词:免疫逃逸
文献传递
gAd对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖分解代谢关键酶表达的影响
2013年
目的通过检测3T3-L1脂肪细胞内糖酵解关键酶的表达情况,探讨课题组前期制备的脂联素球状结构域(gAd)对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖分解代谢的影响。方法用课题组前期制备的gAd(质量浓度依次为10、50、100、300、1 000 ng/mL)干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,干预结束后以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组细胞糖酵解关键酶包括己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1及丙酮酸激酶转录表达情况,以Western blot法检测各组细胞丙酮酸激酶翻译表达情况。结果gAd干预组(5个浓度)己糖激酶的转录表达[(2.02±0.16)、(3.47±0.29)、(4.22±0.33)、(5.83±0.45)、(6.65±0.51)倍]显著高于对照组(1.00±0.00)(F=125.789,P<0.001),6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶的转录表达也显著高于对照组(F分别为85.399和113.661,P均<0.001),同时丙酮酸激酶的翻译表达(12.430%±0.800%、1.700%±3.010%、26.570%±1.114%、52.600%±2.910%、71.130%±10.600%)也显著高于对照组(8.000%±1.610%)(F=161.007,P<0.01)。结论 gAd促进3T3-L1脂肪细胞摄取胞外葡萄糖的同时,激活了细胞内葡萄糖的分解供能代谢途径。
王彦廉如陈思思高婷婷吴彬陈显久杨静
关键词:脂肪细胞
共3页<123>
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