公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

二十二碳六烯酸与氟尿嘧啶联合应用对人胃癌细胞株MGC803的影响被引量：8: 2010年; 目的评估二十二碳六烯酸(DHA)联合氟尿嘧啶(FU)对人胃癌细胞株MGC-803的作用。方法采用MTT法检测DHA、FU单用和联合应用对细胞增殖的影响,Chou-Talalay联合指数原理计算药物单用和合用时的中效浓度(Dm)及合用指数(CI),流式细胞仪检测药物对细胞周期及凋亡的影响,Western blot检测bcl-2和caspase-3蛋白的表达。结果DHA可抑制MGC803细胞生长,低浓度DHA可促进正常细胞生长(P<0.05)。DHA能显著增强FU对胃癌细胞生长的抑制作用,将FU的Dm减少3.6～2.5倍;两者合用抑制效率达30%时呈协同作用(CI<1),并表现为显著的G_0/G_1期阻滞作用(P<0.05)。DHA能提高FU的诱发凋亡作用,促进剪切型caspase-3蛋白表达。结论DHA可抑制胃癌细胞株MGC803生长,与FU对胃癌细胞的抑制具有协同作用,可减少FU用量。; 吴全于健春刘玉琴康维明郭卫东; 关键词：二十二碳六烯酸氟尿嘧啶胃癌

免疫营养素DHA协同5-FU抑制胃癌的基础研究与肠内营养治疗改善胃癌术后预后的临床研究: 第一部分　　二十二碳六烯酸(DHA)，研究证实不仅具有供能改善营养状况的特性而且在体外实验中证实具有抑制多种实体肿瘤细胞增殖生长的抗肿瘤特性，但是仍有部分实验结果与此不同。另外在我们前期研究中发现ω-3Pufas的二...; 吴全; 关键词：二十二碳六烯酸肠内营养术后生存率; 文献传递

二十二碳六烯酸联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC7901的协同抑制作用被引量：1: 2009年; 目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）联合氟尿嘧啶（FU）对胃癌细胞SGC7901的作用和机制。方法采用MTT法和Transwell小室侵袭实验检测药物对细胞增殖和体外侵袭能力的影响，联合指数（CI）法判断药物合用效果，硫代巴比妥酸法测定细胞膜脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量，荧光探针DCF-DA检测细胞内活性氧（ROS）水平，并用Annexin V—FITC／PI双染法检测药物对细胞早期凋亡的影响。结果低浓度DHA对人胚肺成纤维细胞有促进增殖作用而对SGC7901细胞有抑制作用，与FU联合对SGC7901细胞有协同抑制作用（CI〈1）；DHA能提高MDA和ROS水平，而FU此作用较弱；二者合用时ROS水平较FU、DHA单用时显著升高，并且导致SGC7901细胞发生早期凋亡（P〈0．05）。结论FU联合DHA具有协同抑制SGC7901细胞增殖和侵袭的作用，联合用药能降低FU的使用量而不削弱其抑癌作用，协同作用的机制可能与DHA诱发脂质过氧化反应并与FU共同提升ROS水平导致细胞早期凋亡有关。; 吴全于健春刘玉琴康维明郭卫东; 关键词：二十二碳六烯酸氟尿嘧啶胃癌活性氧

ω-3多不饱和脂肪酸增效化疗药物对实体肿瘤作用的研究进展被引量：1: 2008年; 恶性肿瘤病人普遍存在不同程度营养不良，肿瘤可引起机体代谢紊乱、免疫力下降．进而影响化疗耐受和效果，若为提高疗效而增大化疗剂量则可能因高强度化疗而加重营养不良的发生，如此将形成恶性循环。相关研究表明．营养支持可改变疾病的治疗效果．不仅是由于其纠正和预防治疗对象的营养不足，而且可能通过特异的药理作用达到治疗目的。; 吴全于健春; 关键词：肿瘤

全选清除导出

共1页<1>

吴全