您的位置: 专家智库 > >

吴亚先

作品数:14 被引量:26H指数:3
供职机构:安徽中医药大学药学院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇苦参
  • 5篇苄基
  • 5篇苦参碱
  • 5篇N-
  • 4篇藤黄酸
  • 4篇活性
  • 2篇烟酸
  • 2篇酸酯
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇甘氨酸
  • 2篇氨酸
  • 2篇醇酯
  • 2篇大黄酸
  • 1篇调脂
  • 1篇调脂作用
  • 1篇丁基
  • 1篇新藤黄酸
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集

机构

  • 8篇安徽中医学院
  • 6篇安徽中医药大...
  • 1篇亳州职业技术...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 14篇吴亚先
  • 14篇何黎琴
  • 5篇王效山
  • 2篇李祥华
  • 2篇胡钟
  • 1篇付俐
  • 1篇俞娟
  • 1篇张奕华
  • 1篇王蓉
  • 1篇汪电雷
  • 1篇侯雪峰
  • 1篇杨琦
  • 1篇郑伟
  • 1篇刘纯姣
  • 1篇高雷雷
  • 1篇罗丹
  • 1篇王晓宇
  • 1篇陈维珍
  • 1篇刘敬茹
  • 1篇吴素素

传媒

  • 6篇安徽化工
  • 3篇化学世界
  • 2篇广州化工
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇菏泽学院学报

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
藤黄酰甘氨酸的合成及体外抗肿瘤活性测试被引量:1
2012年
以藤黄酸和甘氨酸甲酯为原料,采用N-乙基-N-二甲胺基丙基碳二亚胺(EDCI)法合成藤黄酰甘氨酸甲酯,再经水解得到藤黄酰甘氨酸。目标化合物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。考察了反应溶剂、反应温度、反应液pH值三个因素对水解反应产率的影响,优选出最佳合成工艺。最佳合成工艺为:反应溶剂为丙酮-水体系、反应温度25~30℃、反应液pH值为10~11。藤黄酰甘氨酸收率达70%(以藤黄酸计)。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法测试目标物的体外抗肿瘤活性,结果表明,藤黄酸酰甘氨酸具有很好的抗肿瘤作用。
吴亚先胡钟何黎琴郑伟王效山
关键词:藤黄酸抗肿瘤
N-苄基苦参酰甘氨酸的合成
2013年
目的:合成N-苄基苦参酰甘氨酸。方法:以苦参碱为原料,经水解、苄基化、水解等反应得到N-苄基苦参酸,然后利用其结构上的羧基,与甘氨酸甲酯盐酸盐缩合形成N-苄基苦参酰甘氨酸甲酯,再进一步水解生成N-苄基苦参酰甘氨酸。结果与结论:合成得到目标化合物,其结构经MS、IR、1H-NMR等方法确证,产物收率为74.4%(以N-苄基苦参酸计)。
俞娟李祥华吴亚先何黎琴
关键词:苦参碱
烟酸烟酯的合成研究被引量:2
2013年
目的:合成烟酸烟酯并优化其合成工艺。方法:以烟酸为原料,先甲酯化得烟酸甲酯,然后经LiAlH4还原得烟醇,最后在脱水剂作用下与烟酸缩合,得到目标物烟酸烟酯。结果与结论:设计合成了烟酸烟酯,产物的化学结构经IR、MS、1H-NMR等确证。
吴亚先王晓宇何黎琴
关键词:烟酸
桂皮酰哌嗪的合成研究被引量:1
2014年
以桂皮酸为原料,将其酰化,再与哌嗪反应合成桂皮酰哌嗪.通过这种方法合成得到了目标化合物.经红外光谱、质谱、氢谱等方法对其结构进行了初步验证.
王蓉吴亚先何黎琴
关键词:桂皮酸哌嗪
N-苄基苦参醇藤黄酸酯的合成被引量:2
2012年
以藤黄酸和N-苄基苦参醇为原料,在1-(3-二甲胺丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下合成了目标产物N-苄基苦参醇藤黄酸酯,并研究了其合成的优化工艺。结果表明:设计合成方法收率达到61.8%。产物的化学结构经IR、MS、1H NMR等得到确证。
侯雪峰储著胜杨琦吴亚先何黎琴
关键词:藤黄酸
N-苄基苦参醇阿魏酸酯的合成被引量:1
2013年
目的:合成N-苄基苦参醇阿魏酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,与乙酰阿魏酸在EDAC作用下缩合,得到N-苄基苦参醇乙酰阿魏酸酯,最后水解得目标物N-苄基苦参醇阿魏酸酯。结果与结论:设计并合成了N-苄基苦参醇阿魏酸酯,IR、MS、1H-NMR等方法确证目标产物的化学结构正确。经优化的合成工艺更具可行性,反应条件温和,后处理简便。
吴亚先高雷雷罗丹何黎琴
关键词:苦参碱阿魏酸
N-苄基苦参酸姜黄素酯的合成
2013年
目的:合成N-苄基苦参酸姜黄素酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过水解开环,苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,继而水解得到N-苄基苦参酸,最后在脱水剂作用下与姜黄素缩合,得到目标物N-苄基苦参酸姜黄素单酯。结果与结论:设计合成了N-苄基苦参酸姜黄素酯,收率达51.3%,产物的化学结构经IR、MS、1H-NMR等表征。
吴素素刘纯姣何继慧吴亚先何黎琴
关键词:苦参碱姜黄素
大黄酰甘氨酰甘氨酸的合成被引量:1
2014年
目的:合成大黄酰甘氨酰甘氨酸并对其合成工艺进行优化。方法:以大黄酸为原料,制成酰氯后与甘氨酸甲酯反应得大黄酰甘氨酸甲酯,酯基水解得大黄酰甘氨酸,再与甘氨酸甲酯在DMAP/EDCI作用下生成大黄酰甘氨酰甘氨酸甲酯,最后水解得大黄酰甘氨酰甘氨酸。结果与结论:设计并合成了大黄酰甘氨酰甘氨酸,目标化合物经IR、1H-NMR、MS等方法验证,同时优化了合成工艺,总收率达41.9%(以大黄酸计)。
云迪刘敬茹吴亚先何黎琴
关键词:大黄酸
N-正丁基苦参醇大黄酸酯的合成被引量:1
2015年
以苦参碱为原料,通过碱水解开环,溴代正丁烷丁基化得到N-正丁基苦参酸丁酯,经四氢铝锂还原得到N-正丁基苦参醇。大黄酸酰氯化后,与N-正丁基苦参醇反应,得到N-正丁基苦参醇大黄酸酯。目标化合物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。目标化合物收率达59.2%。
黄骏凯吴亚先何黎琴
关键词:苦参碱大黄酸
新藤黄酸制备工艺优化被引量:2
2011年
优化了新藤黄酸制备工艺。以制备藤黄酸吡啶盐的母液为原料,酸化后柱层析分离得到新藤黄酸。分离得到目标物,产率达20%。优化后的制备工艺简化了操作,降低了成本,利于新藤黄酸的大量制备。
胡钟吴亚先何黎琴王效山
关键词:新藤黄酸
共2页<12>
聚类工具0