史美祺
- 作品数：86 被引量：410H指数：10
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 合并高血压及便秘老年晚期肺癌患者1例化疗期的药学监护被引量：3
- 2013年
- 近年来,老年原发性肺癌的发病率为11.8%,并呈上升趋势,并且肺癌发现时多为晚期,错过了手术的时机,多采用化疗来延长患者生命,提高生存质量[1]。另外,由于老年患者往往合并有多种基础疾病,用药更为复杂。笔者通过对1例肺癌合并高血压、便秘的患者开展药学监护,协助临床医师全面评估患者用药情况,
- 单娇娇史美祺汤依群赵杰
- 关键词：老年肺癌高血压便秘药学监护
- 原发于食道的小细胞未分化癌(附10例分析)被引量：4
- 1993年
- 食道小细胞未分化癌罕见,至目前为止,国内外文献报道仅百余例,其发生率占食道癌的0.05～7.6％,自1952年Mekeown报导首例以来,近来有增多趋势。我所自1980年1月～1991年8月共收治食道癌3356例,其中小细胞未分化癌10例,占0.29％。
- 史美祺许凌峰
- 关键词：食管肿瘤未分化癌
- 贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞NSCLC疗效分析被引量：5
- 2015年
- 目的观察贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法经病理证实的55例晚期非鳞非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合化疗作为一线治疗。贝伐珠单抗按7.5 mg/kg剂量在化疗第1天给予,每21天重复,至不能耐受或疾病进展。联合的一线化疗方案包括：培美曲塞加铂类（顺铂、卡铂或奈达铂）（培美曲塞组,n=41）或紫杉类加卡铂（紫杉类组,n=14）。每治疗2周期进行CT或MRI检查评价疗效并记录不良反应。结果 55例患者中无完全缓解病例,部分缓解33例,疾病稳定20例,疾病进展2例。疾病总有效率60.0%（33/55）,疾病控制率96.4%（53/55）,中位PFS为7.2月（1.7-31.5月,95%CI：6.0～8.4）。紫杉类组的中位PFS有优于培美曲塞组的趋势（8.5月vs 6.5月）,但差异无统计学意义（P=0.058）。培美曲塞组中位治疗周期数少于紫杉类组（4周期vs 9周期,P=0.000）。以顺铂为基础化疗患者（n=21）的有效率高于以卡铂为基础化疗的患者（n=31）（81.0%vs 51.6%,χ2=4.65,P=0.031）。不良反应方面,有2例出现大咯血,1例出现3级高血压,1例出现亚急性多发性脑梗死而停药,其余不良反应均为1～2级,可耐受。贝伐珠单抗联合顺铂或卡铂组引起不良反应相似。结论贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者耐受性较好。
- 于韶荣史美祺夏国豪王丽冯继锋
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗55例晚期非鳞非小细胞肺癌的临床分析
- <正>目的观察贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011-08—2013-12在江苏省肿瘤医院内科收治的采用贝伐珠单抗联合化疗作为一线治疗方案的晚期(IV期)经病理证实的...
- 于韶荣王丽夏国豪郭仁宏冯继锋史美祺
- 文献传递
- 阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性观察被引量：10
- 2015年
- 目的观察第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法纳入37例经病理学或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一线表皮生长因子受体（EGFR）突变患者10例,给予阿法替尼每日40 mg口服;二线及以上患者27例,其中2例二线鳞癌患者给予阿法替尼每日40 mg口服,其余二线以上患者给予每日50 mg口服,直至疾病进展,观察近期疗效、无进展生存期（PFS）及不良反应。结果全组37例患者,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）14例（37.8%）,疾病稳定（SD）19例（51.4%）,疾病进展（PD）4例（10.8%）,客观有效率（ORR）37.8%,疾病控制率（DCR）89.2%,PFS为6.9个月（95%CI 3.8-10.0）。亚组分析显示,一线EGFR突变患者ORR 100%,PFS 12.1个月,二线及以上EGFR突变未知患者ORR 14.8%,PFS 5.3个月,两组间差异有显著性意义（P〈0.01）。最常见的不良反应为腹泻（100.0%）,皮疹（83.8%）。结论阿法替尼用于一线治疗具有EGFR基因突变的晚期NSCLC患者疗效确切,患者耐受性较好。
- 张丽汤依群史美祺夏国豪王丽寇莹莹马祥垒
- 关键词：非小细胞肺癌疗效安全性
- 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
- 2013年
- 目的观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应，分析其影响疗效和预后的相关因素。方法统计在江苏省肿瘤医院慈善赠药点服用盐酸埃克替尼治疗的260例晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果260例患者中有4例因不良反应不能耐受而停药，可评价近期疗效的患者为256例，首次服药4周后进行疗效评价。可评价疗效的256例患者中，完全缓解0例，部分缓解96例（37．5％），疾病稳定97例（37．9％），疾病进展63例（24．6％）。客观缓解率为37．6％，疾病控制率为75．4％，260例患者中位无进展生存期为7（0．4～16．3）个月。一线、二线、三线及三线以上治疗患者中位无进展生存期分别为11（1～16．3）、6（0．4～11．3）、5（1～13．5）个月。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC具有显著的疗效和良好的安全性。
- 马祥垒汤依群寇盈盈史美祺
- 关键词：非小细胞肺癌盐酸埃克替尼临床疗效安全性
- 盐酸格雷西龙注射液防治肿瘤化疗所致消化道反应的临床观察被引量：6
- 1998年
- 盐酸格雷西龙是南京军事研究所研制的第四类新药。本文采用随机分组、自身对照、交叉设计的方法，对37例恶性肿瘤化疗病人进行预防呕吐的临床观察，比较盐酸格雷西龙与进口康泉及国产灭吐灵止吐疗效反应。联合化疗方案为含有顺铂（80mg／m2）或阿霉素（40mg／m2），盐酸格雷西龙或康泉3mg加生理盐水30～50ml稀释，化疗前5分钟静脉推注，第1、3天；灭吐灵20mg，化疗当日肌注，每日2次。每一病人用同一方案化疗2周期。结果表明盐酸格雷西龙注射液的止吐有效率（86．5％）与康泉止吐率（80％）相似，明显好于灭吐灵对照组（有效率41．2％）。其毒副作用与康泉相似，主要为头痛头晕、便秘及腹部不适。头痛头晕发生率为5．4％，便秘及腹部不适为8．1％，无灭吐灵的锥体外系反应。作者认为盐酸格雷西龙是一个安全、有效、经济的预防化疗引起的消化道反应的国产止吐药物。
- 钱志英郑秀立史美祺
- 关键词：灭吐灵肿瘤注射液
- 诱导化疗加连续加速超分割放射治疗非小细胞肺癌I期临床试验被引量：3
- 2012年
- 连续加速超分割放射治疗方案（CHART）及后续的周末休息CHART方案（CHARTWEL）是英国卫生管理部门推荐的非小细胞肺癌标准放疗方案，但国内少见报道。2006年8月至2007年6月期间本院采用“3＋3”设计，前瞻性入组Ⅲ期非小细胞肺癌患者，在紫杉醇加卡铂方案诱导化疗后采用三维适形放疗配合深吸气屏气技术进行CHARTWEL方案的分割剂量递增试验，探讨其治疗不良反应及耐受性。
- 朱向帜史美祺翟振宇王丽何侠朱军卞秀华曹禄英张慧敏
- 关键词：非小细胞肺癌诱导化疗卫生管理部门三维适形放疗放疗方案
- 贝伐珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的临床观察
- 2014年
- 目的:考察贝伐珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:28例经病理组织学或细胞学证实的晚期非鳞型非小细胞肺癌患者接受贝伐珠单抗联合化疗的二线及以上治疗,其间,贝伐珠单抗所用剂量为7.5mg·kg-1,在化疗第1d静滴给予;化疗方案包括培美曲塞加或不加铂类、白蛋白结合型紫杉醇加或不加铂类及替吉奥以及吉西他滨/紫杉醇/多西紫杉醇加或不加铂类。各治疗方案每3周为1个周期,持续4个周期,然后维持治疗,直至受试者不能耐受或疾病进展。按RECIST1.1版评价疗效,按NCI-CTC4.0版评价不良反应。结果:28例受试者中,无完全缓解病例,部分缓解11例(39.3%),稳定16例(57.1%),进展1例(3.6%);客观缓解率为39.3%(11/28),疾病控制率为96.4%(27/28);中位无进展生存期为5个月,中位总生存期为10个月。亚组数据分析可见,贝伐珠单抗联合化疗各方案亚组中,培美曲塞方案受试者的中位无进展生存期为6个月,疗效最好,较其他各方案亚组有统计学差异(P=0.028)。安全性数据分析显示,与贝伐珠单抗相关的主要不良反应有Ⅰ~Ⅲ度高血压以及Ⅰ/Ⅱ度蛋白尿/出血/发热。结论:贝伐珠单抗联合化疗用于二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效较单纯化疗有一定改善,且毒副反应可耐受,对经济上可以接受的患者值得推荐使用。
- 胡庆庆史美祺于韶荣王丽夏国豪郭仁宏王友群
- 关键词：联合化疗
- 中西药联用治疗老年晚期胃癌25例被引量：1
- 1998年
- 我们应用口服平消胶囊联合低剂量醛氢叶酸钙（ＬｅｕｃｏｖｏｒｉｎＣＦ）与优福定门诊治疗老年晚期胃癌２５例，取得了一定疗效，现报告如下。１临床资料２５例均系经病理证实的老年晚期胃癌病人，通过体检、Ｂ超或ＣＴ、Ｘ线及内窥镜检查有可测量病灶。其中男性１８例，...
- 姜爱仁史美祺
- 关键词：胃肿瘤晚期中西医结合治疗老年人
