危志刚
- 作品数：5 被引量：35H指数：4
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：中华国际医学交流基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微波消融联合放化疗治疗Ⅲ期周围型非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2013年
- 目的：探讨微波消融联合化疗对于Ⅲ期周围型非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的疗效和并发症发生情况。方法采用随机对照研究，将2009年6月至2012年12月我科收治的102例Ⅲ期周围型NSCLC （T1～4N0～3M0）患者，根据采取的主要治疗方法分为两组：（1）对照组：47例，应用顺铂联合多西他赛或吉西他滨方案化疗及常规放疗；（2）微波消融联合放化疗组（联合组）55例，患者于微波消融术后1周给予同对照组相同的方案化疗。比较两组患者的疗效，1、2、3年的生存率，并观察两组的毒副反应。结果联合组和对照组的有效率分别为31.8%和28.9%（P＞0.05），局部控制率分别为79.5%和57.8%（P＜0.05）。联合组和对照组的1、2、3年生存率分别为49.1%和40.4%（P＝0.654），38.2%和17%（P＝0.032），25.5%和8.5%（P＝0.002）。联合组的主要并发症为气胸、胸腔积液、咯血等，未发生术中和围手术期死亡。对照组的主要并发症为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论微波消融联合化疗治疗Ⅲ期周围型NSCLC具有协同作用，在疾病控制率和延长患者的生存期方面优于单纯化疗，而且不良反应较少，这为晚期NSCLC的治疗提供了一条新的有效方法。
- 杨霞叶欣韩晓颖李文红倪翔黄广慧危志刚郑爱民
- 关键词：微波消融抗肿瘤联合化疗方案
- 微波消融联合化疗治疗晚期周围型非小细胞肺癌的临床研究被引量：9
- 2013年
- 本研究旨在评价微波消融联合化疗对于晚期NSCLC治疗的疗效和并发症发生情况。
- 叶欣杨霞郑爱民黄广慧倪翔王娇韩晓颖李文红危志刚
- 关键词：晚期NSCLC周围型非小细胞肺癌联合化疗微波消融
- 中国晚期肺鳞癌患者分子标志谱研究
- 本研究旨在探讨中国肺鳞癌患者分子标志物的变异情况及各分子标志物之间的相互关系.研究的123例晚期肺鳞癌患者均能提供石蜡包埋组织标本进行分子分析.EGFR和K-RAS基因突变采用变性高效液相色谱法检测,PIK3CA突变采用...
- 白桦于晶琳危志刚陈蕊段建春卓明磊王洁
- 关键词：肺鳞癌分子标志物基因突变
- 文献传递
- CT导引微波消融治疗高龄老人早期周围型非小细胞肺癌32例被引量：19
- 2018年
- 目的评估CT导引下经皮微波消融(MWA)治疗高龄老人早期周围型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法回顾性分析2008年1月至2017年9月采用初始CT导引MWA治疗的32例病理学证实为周围型NSCLC高龄患者临床资料,记录临床参数和术后并发症。随访7～70个月,采用Kaplan-Meier法计算中位总生存期(mOS)、总生存率、中位肿瘤特异性生存期(mCSS)、肿瘤特异性生存率、中位无疾病进展期(mPFS)及局部控制率。结果 32例成功完成33次MWA,均为完全消融。术后30 d内死亡率为零,主要并发症发生率为21.2%(7/33)。截至2018年3月31日中位随访时间为18.5个月, 9例(28.1%)死亡,其中3例为非肿瘤原因。mOS为38个月(95%CI 12.7～63.3),1、3、5年总生存率分别为100%、58.7%、31.9%;mCSS为67个月(95%CI 33.7～100.3),1、3、5年肿瘤特异性生存率分别为100%、65.6%、52.5%。8例(34.8%)出现局部进展,局部mPFS为(47.2±5.8)个月,1、2年局部控制率分别为87.3%、67.5%。结论 CT导引MWA治疗高龄老人早期周围型NSCLC安全有效,可带来显著生存获益。
- 韩晓颖杨霞叶欣黄广慧危志刚李文红倪阳孟敏王娇
- 关键词：老年人非小细胞肺癌微波消融
- 含铂方案联合西乐葆一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究被引量：6
- 2008年
- 背景与目的目前铂类联合第三代化疗药物的方案为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案,但其对中位生存期及1年生存率的改善已达平台期。本研究的目的是探讨含铂方案联合西乐葆一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、影响因素及不良反应。方法选择免疫组化证实为COX-2阳性的初治晚期非小细胞肺癌患者接受铂类为基础的二联化疗方案(GP方案:吉西他滨1250mg/m2,d1、8+顺铂80mg/m2,分d1、d2给药;NP方案:长春瑞滨25mg/m2,d1、8+顺铂80mg/m2,分d1、d2给药;TP方案:多西紫杉醇75mg/m2,d1+顺铂80mg/m2,分d1、d2给药),同时在化疗开始前5-7天开始口服西乐葆400mg,Bid,直至病情进展或出现不可耐受的副反应。不良反应采用NCI-CTC标准。采用Kaplan-Meier法估计生存,Cox模型分析影响因素。评价终点:中位生存期、1年生存率、无疾病进展生存期、有效率及不良反应。结果2005年2月至2007年3月入组患者可评价者共44例,有效率为45%,疾病控制率为59%。中位无疾病进展生存期为6个月(95%CI:4-8个月),中位生存期为18个月(95%CI:9-27个月),1年生存率为68%。一线周期数和总体评效是影响PFS的预测因素,未发现明确影响生存期的预测因素。白细胞减少和恶心/呕吐为最常见的不良反应,发生率分别为59%和50%,Ⅲ/Ⅳ度不良反应占15%。结论西乐葆联合铂类为基础的化疗作为COX-2筛选阳性的晚期非小细胞肺癌患者一线治疗是有效的,而且毒副反应可以接受。
- 王志杰段建春郭庆志危志刚薛卫诚吴梅娜赵军杨鹭安彤同刘叙仪王洁
- 关键词：COX-2抑制剂肺肿瘤
