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刘若杉: 作品数：22 被引量：23H指数：2; 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>; 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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阿片类药物耐受机制的研究进展被引量：1: 2009年; 以吗啡为代表的阿片类药物在治疗慢性疼痛病人时，可使机体对药物产生耐受与依赖。阿片类药物耐受性的形成涉及复杂的分子生物学机制。在受体水平，主要涉及u阿片受体；受体后机制则主要体现在神经细胞内信号转导途径的变化。; 刘若杉孙莉; 关键词：阿片耐受吗啡 Β-ARRESTIN

异丙酚对健康成人与冠心病患者血小板活化反应的影响: 本实验对临床常用浓度异丙酚能否通过影响血小板细胞内信号转导而抑制健康成人和冠心病患者血小板活化进行了研究，旨在观察冠心病患者血小板活化反应过程中第二信使和信息传递分子TXA2水平以及血小板聚集率的变化，探讨临床常用浓度异...; 刘若杉; 关键词：异丙酚血小板环磷酸腺苷钙离子血小板聚集率; 文献传递

一种尖端可切换的防神经损伤易刺皮神经阻滞针: 本实用新型公开了医疗器材技术领域的一种尖端可切换的防神经损伤易刺皮神经阻滞针，包括针头固定端，所述针头固定端的前端连接有短斜面神经阻滞针体，所述短斜面神经阻滞针体的内部插设有长斜面神经阻滞针体，所述长斜面神经阻滞针体的尾...; 王强郑晖李勇刘若杉魏时靖周斌

上肢神经阻滞被引量：1: 2007年; 上肢解剖特点使其易于应用几种有效的区域阻滞麻醉。通过重复的给药方法，能够给多数外科手术提供良好的手术条件和术后镇痛，新技术（超声定位）的应用使神经阻滞更易获得成功。; Robert Helfand刘若杉郭向阳; 关键词：区域阻滞麻醉给药方法术后镇痛手术条件外科手术超声定位

下肢神经阻滞被引量：2: 2007年; 下肢神经阻滞为麻醉科医生提供了更多的选择。虽然下肢神经阻滞不常作为单纯的麻醉，但当联合应用置放导管连续给药方法时，此技术可达到用常规的镇痛方法无法达到的镇痛效果。; Robert Helfand刘若杉郭向阳; 关键词：下肢神经阻滞麻醉科医生给药方法镇痛效果镇痛方法

Glidescope视频喉镜在头颈外科手术老年患者气管插管中的应用: 2012年; 目的评价Glidescope视频喉镜用于头颈外科手术老年患者气管插管的临床效果。方法择期行头颈外科手术的老年患者40例,随机分为Glidescope视频喉镜组(G组20例)和直接喉镜组(L组20例)。全部患者均于麻醉前进行改良Mallampati分级评估,分析比较两组患者声门暴露情况(Cormark-Lehane分级)、插管时间,记录麻醉诱导前(T0)、诱导后(T1)、插管后不同时点(T2～T5)的血流动力学变化。结果与L组比较,G组患者获得较好的声门暴露,且插管时间缩短(P<0.05)。两组患者T1时点MAP、HR较T0时点有所降低(P<0.05),T2～T5不同时点MAP、HR较T0时点有不同程度增加(P<0.05),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Glidescope视频喉镜可以为头颈外科手术老年患者创造更好的插管条件,提高插管成功率。; 刘若杉董彦鹏杨萍王志强陈玉玲孙莉; 关键词：GLIDESCOPE视频喉镜普通喉镜气管插管老年患者头颈手术

联合应用芬太尼延缓吗啡耐受机制的研究: 目的：观察慢性吗啡耐受大鼠中脑导水管周围灰质、蓝斑部位μ受体、δ受体以及β—arrestin1、β—arrestin2表达水平的改变，探讨亚剂量芬太尼对慢性吗啡耐受大鼠中枢神经系统上述部位μ受体、δ受体以及β—arres...; 刘若杉; 关键词：临床麻醉麻醉药物吗啡实验药理耐受机制; 文献传递

一种用于神经阻滞的自动行针装置: 本发明公开了医疗器材技术领域的一种用于神经阻滞的自动行针装置，包括超声设备和穿刺针，所述超声设备固定在设备固定器内，所述设备固定器的表面连接有行针自调机构，所述穿刺针固定在行针自调机构内；所述设备固定器包括安装超声设备的...; 王强郑晖李勇魏时靖刘若杉韩晓林

吗啡镇痛耐受大鼠背根神经节κ阿片受体mRNA表达下调被引量：1: 2009年; 目的:测定吗啡镇痛耐受大鼠背根神经节(DRG)中μ、δ、κ阿片受体的mRNA表达,进一步探索吗啡镇痛耐受中DRG阿片受体的作用。方法:健康成年♂Wistar大鼠20只,随机平均分为生理盐水对照组(NS组,n=10)和吗啡组(MS组,n=10)。采用盲法进行给药和疼痛行为测定。每天早、晚两次皮下注射(sc)药物,并于上午注射药物前、后30 min测定大鼠的热甩尾潜伏期(TFL)作为痛阈指标。NS组sc生理盐水1 ml.kg-1,MS组sc吗啡10mg.kg-1,连续注射7 d,d8早晨各组分别取5只处死,剩余大鼠(分别记为NSN亚组和MSN亚组)d8早晚两次sc纳洛酮0.4 mg.kg-1,并在d9处死。以TFL恢复至基础水平作为出现吗啡耐受的标准。大鼠处死后采用实时聚合酶链反应(real time PCR)方法检测L4-S4节段DRG中3种阿片受体的mRNA表达。结果:观察期两组大鼠的体重增加量差异无显著性,两组大鼠每天注射前测定的TFL差异无显著性。MS组大鼠在d1 sc吗啡后,TFL明显升高(P<0.05);d2注射吗啡后TFL达到最高,且明显高于d1用药后水平(P<0.01),随着吗啡用药次数增加,MS组用药后的TFL逐渐下降,d7应用吗啡后TFL降至基础水平(P>0.05),d8应用纳洛酮后,MSN亚组和NSN亚组的TFL并未发生显著性变化。采用real time PCR的2-ΔΔCt方法计算DRG中阿片受体的表达,MS组大鼠L4-S4节段DRG中μ受体和δ受体的mRNA表达与NS组差异无显著性,而κ受体的mRNA表达显著低于NS组;应用纳洛酮前、后,3种阿片受体的mRNA表达水平无明显改变。结论:DRG中κ受体的mRNA表达下调可能参与了吗啡镇痛耐受的形成。; 李玄英孙莉刘晓艳刘若杉承耀中; 关键词：吗啡镇痛耐受背根神经节 Κ阿片受体 MRNA表达

咪达唑仑对冠心病患者体外血小板活化反应的影响被引量：1: 2008年; 目的评价咪达唑仑对冠心病患者体外血小板活化反应的影响。方法分别抽取10名健康志愿者及40例冠心病患者肱静脉血样5ml，抗凝离心后得到富含血小板血浆（PRP）。实验Ⅰ：每份PRP 1 ml，10份健康志愿者PRP作为正常对照组（ⅠC组，n=10），40份冠心病患者PRP随机分为4组（n=10）：ⅠM0组、ⅠM1组、ⅠM2组和ⅠM3组。ⅠC组和ⅠM0组不加入咪达唑仑，ⅠM1组、ⅠM2组、ⅠM3组加入咪达唑仑，其终浓度分别为100、200、400ng／ml，孵育3min，检测血小板聚集率。实验Ⅱ：将剩余PRP进一步离心后得到洗涤血小板（WP），每份WP 1 ml，10份健康志愿者WP作为正常对照组（ⅡC组），40份冠心病患者WP随机分为4组（n=10）：ⅡM0组、ⅡM1组、ⅡM2组和ⅡM3组。ⅡC组和ⅡM0组不加入咪达唑仑，ⅡM1组、ⅡM2组、ⅡM3组加入咪达唑仑，其终浓度分别为100、200、400ng／ml，孵育3min，采用竞争酶联免疫法检测血小板环磷酸腺苷（cAMP）和血栓烷B2（TXB2）的含量。结果与ⅠC组比较，ⅠM0组血小板聚集率升高（P〈0．01）；与ⅠM0组比较，ⅠM2组和ⅠM3组血小板聚集率降低（P〈0．01），ⅠM1组差异无统计学意义（P〉0．05）。与ⅡC组比较，ⅡM0组血小板cAMP含量降低、TXB2含量升高（P〈0．01）；与ⅡM0组比较，ⅡM2组和ⅡM3组血小板cAMP含量升高（P〈0．05或0．01），TXB2含量降低（P〈0．01），ⅡM1组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论咪达唑仑200、400ng／ml通过提高血小板cAMP水平，抑制其TXA2生成，可降低冠心病患者血小板的活化程度。; 刘若杉孙莉; 关键词：咪达唑仑冠状动脉硬化血小板活化体外研究

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