刘肇修
- 作品数：42 被引量：100H指数：5
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学更多>>
- 胰腺癌患者预后的影响因素分析及其对生存结局的预测价值被引量：18
- 2016年
- 目的探讨胰腺癌患者预后的影响因素,并分析其对生存结局的预测价值。方法选择胰腺癌患者200例,收集入院时一般临床因素(性别、年龄、BMI)、肿瘤相关因素(肿瘤部位、c TNM分期、转移情况)及血液指标因素[CEA、CA199、中性粒细胞百分比(NEU)、外周血粒淋比(NLR)、预后营养指数(PNI)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、AST、ALT、总胆红素(TBil)、血清白蛋白(Alb)]及入院后治疗方式。随访3年,比较各因素下患者生存期(OS)。采用Cox比例风险回归模型分析胰腺癌患者预后的影响因素,并评估其对生存结局的预测价值。结果单因素分析显示,年龄、肿瘤部位、c TNM分期、肝转移、淋巴结转移、CEA、CA199、NLR可能与胰腺癌患者预后有关(P均<0.05);Cox比例风险回归模型分析显示,CA199、NLR、肝转移、c TNM分期、入院后治疗方式是胰腺癌患者的独立预后因素(P均<0.05)。c TNM分期、NLR、肝转移及CA199预测胰腺癌患者生存结局的ROC曲线下面积分别为0.808、0.717、0.588、0.531。结论 c TNM分期、NLR、CA199、肝转移及入院后治疗方式是胰腺癌患者预后的独立影响因素;c TNM分期、NLR对预测胰腺癌患者生存结局有较好价值。
- 刘肇修肖明兵江枫陆翠华张建倪润洲
- 关键词：胰腺癌预后影响因素生存期
- 基于比较蛋白质组学的胰腺癌免疫耐受机制的研究
- 本文比较并鉴定了胰腺癌组织和正常胰腺组织中差异表达的蛋白质，研究了胰腺癌组织高表达的IgGl heavy chain C region对宿主免疫系统产生的影响。通过实验研究得出结论：1.通过比较蛋白质组学的研究，研究首次...
- 刘肇修倪润洲李小彦肖明兵江枫魏群
- 关键词：胰腺癌NK细胞肿瘤生长
- 文献传递
- 腹水ADA、TC及LDH水平对结核性腹水及恶性腹水的诊断价值被引量：5
- 2021年
- 目的探讨腹水中腺苷脱氨酶(ADA)、TC及乳酸脱氢酶(LDH)诊断结核性腹水及恶性腹水的应用价值。方法检测结核性腹水组(21例)、非结核性良性腹水组(46例)和恶性腹水组(44例)患者腹水中ADA、TC及LDH水平,绘制ROC曲线,分析相关指标对结核性腹水及恶性腹水的诊断价值。结果结核性腹水组ADA水平高于非结核性腹水组(恶性腹水组+非结核性良性腹水组)(51.50 U/L vs.6.05 U/L)(P<0.01)。结核性腹水组和恶性腹水组腹水TC水平为(2.54±0.80)mmol/L和(2.47±0.76)mmol/L,LDH水平为243.00 U/L和215.00 U/L,均高于非结核性良性腹水组的(0.76±0.55)mmol/L和57.00 U/L(P<0.05)。当腹水ADA水平为30.05 U/L时,其对结核性腹水的诊断灵敏度为95.2%,特异度为96.7%;当腹水TC水平为1.25 mmol/L时,其对结核性或恶性腹水的诊断灵敏度为96.9%,特异度为89.1%;当腹水LDH水平为103.5 U/L时,其对结核性或恶性腹水的诊断灵敏度为93.8%,特异度为89.1%。结论腹水ADA对结核性腹水有特异性诊断价值,腹水TC及LDH对结核性腹水及恶性腹水有诊断价值。
- 彭超男刘肇修鲍柏军易楠徐伟松肖明兵倪润洲江枫
- 关键词：腺苷脱氨酶腹水
- ANKRD13A在肝癌组织中的表达及对其生物学行为的影响
- 2023年
- 目的检测锚蛋白重复结构域13A蛋白(ankyrin repeat domain protein 13A)在肝癌患者肝组织中的表达情况,并探究其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及可能的分子机制。方法利用免疫组织化学、Western blot法以及实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测肝癌患者癌组织和癌旁组织中ANKRD13A的表达水平,并分析其表达水平与患者临床病理参数的相关性;在肝癌细胞系SMMC-7721中,转染目标质粒或空载质粒,通过嘌呤霉素筛选,建立稳定过表达ANKRD13A或空载质粒的细胞系。在体外,分别利用细胞迁移实验、划痕愈合实验以及CCK-8细胞增殖实验,检测过表达ANKRD13A对细胞迁移和增殖能力的影响;在体内,通过裸鼠皮下成瘤实验,进一步验证ANKRD13A对肝癌细胞增殖能力的影响;最后通过信号通路分析,探究ANKRD13A调控肝癌细胞生物学行为可能的分子机制。结果ANKRD13A在肝癌组织中的表达显著低于对应的癌旁组织,并且其表达水平与患者的BCLC分期(P=0.001)和是否合并肝硬化(P=0.003)显著相关。体外细胞模型和体内裸鼠实验结果表明,过表达ANKRD13A可显著抑制肝癌细胞的迁移和增殖能力,减少肝癌细胞中MEK1/2的磷酸化水平。结论ANKRD13A可能通过调控MEK1/2的磷酸化水平进而影响肝癌细胞的增殖和迁移能力,有望成为肝癌治疗的潜在靶点。
- 生禹吴书桢葛思佳陈婧刘肇修黄伟陆翠华
- 关键词：肝细胞癌细胞增殖细胞迁移
- 血清IL-34、CRP及ALB水平对克罗恩病疾病活动度的预测价值
- 2023年
- 目的:分析血清白介素34(IL-34)、C反应蛋白(CRP)及白蛋白(ALB)水平预测克罗恩病(CD)疾病活动度的临床价值。方法:选择110例CD患者为CD组,另选择同期在我院体检的55例健康体检者为对照组。依据克罗恩病疾病活动指数(CDAI)评分将CD患者分为缓解期、轻度、中度及重度活动期4组,比较CD组与对照组血清IL-34、CRP、ALB水平的差异,分析IL-34、CRP、ALB水平与CD疾病活动度的相关性,采用ROC曲线分析IL-34、CRP及ALB水平预测CD疾病活动度的效能。结果:CD组血清IL-34、CRP水平高于对照组,ALB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着疾病活动度增加,血清IL-34、CRP水平增高,ALB水平降低;不同活动度CD患者血清IL-34、ALB、CRP水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清IL-34、CRP水平与疾病活动度呈正相关,ALB水平与疾病活动度呈负相关。CRP、IL-34、ALB评估CD疾病活动度的曲线下面积(AUC)分别为0.957、0.855和0.912。CRP、IL-34及ALB预测CD疾病活动度的敏感度分别为87.8%、68.29%和100%,特异度分别为94.2%、92.75%和69.57%。结论:血清CRP、IL-34及ALB水平对CD临床疾病活动度有较高预测价值,IL-34诊断特异度优于ALB,有望成为临床评估CD疾病活动度新的血清学指标。
- 陈冰倩黄伟杨君伶刘肇修
- 关键词：克罗恩病C反应蛋白白蛋白疾病活动度
- 帕金森病患者肠易激综合征临床分析
- 2023年
- 目的 :分析帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者肠易激综合征(intestinal bowel syndrome,IBS)的发生率及相关影响因素。方法:PD患者83例,根据罗马Ⅳ诊断标准,分为IBS组21例(25.3%)和非IBS组62例(74.7%)。比较两组患者一般资料、相关量表评分及每日左旋多巴等效剂量,分析发生IBS的相关因素。结果:IBS组非运动症状评估量表(non-motor symptoms scale,NMSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)-17评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)-14评分高于非IBS组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。焦虑是PD患者发生IBS的独立危险因素(P<0.001)。IBS组中9例IBS出现在运动症状前,12例出现在运动症状后。IBS出现在运动症状前患者NMSS评分高于IBS出现在运动症状后患者,差异具有统计学意义(P=0.034)。结论:IBS是PD患者的常见症状,合并IBS的PD患者睡眠障碍、焦虑及抑郁等非运动症状更严重,焦虑与PD患者发生IBS相关,IBS发生在运动症状前的PD患者焦虑症状更严重。
- 马宇敏张玲玲沈丽华刘肇修陈伟观
- 关键词：帕金森病肠易激综合征焦虑
- LRG1促进肠黏膜上皮细胞增殖参与溃疡性结肠炎发病机制的研究被引量：1
- 2018年
- 目的:研究富亮氨酸α2糖蛋白1(leucine-richα2-glycoprotein-1,LRG1)在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者肠道组织的表达情况,并分析其与疾病严重程度及肠道黏膜上皮增殖之间的关系。方法 :通过免疫组化对UC患者及正常人肠道组织行LRG1和Ki67染色,随后通过半定量方法统计LRG1及Ki67的表达量,通过t检验分析LRG1在UC患者中表达情况,并分析其与疾病严重程度的关系;通过Pearson相关性分析统计LRG1与Ki67表达的相关性。结果:与正常人相比,UC患者肠道组织中LRG1的表达明显增高(P<0.000 1),并随着病情加重,进一步增高(P<0.05);在UC患者肠道组织中,LRG1的表达与肠黏膜上皮细胞Ki67的表达呈正相关(P<0.05)。结论:LRG1可能通过促进肠道黏膜上皮细胞增殖参与UC的发生发展过程,而不仅仅是UC的生物标志物。
- 汪洋刘肇修卞兆连化雨曹亮邵建国
- 关键词：溃疡性结肠炎增殖
- 甲氧氯普胺对胶囊内镜胃内滞留的影响
- 2016年
- 目的探讨甲氧氯普胺对胶囊内镜胃内滞留的影响,以期为临床解决胶囊内镜胃内滞留提供方法。方法前瞻性纳入2012年7月—2015年7月在南通大学附属医院消化内科行胶囊内镜检查的患者60例,按随机数字表将患者分入干预组和对照组,每组30例。干预组患者在口服胶囊内镜后立即予肌内注射甲氧氯普胺10mg,对照组不予任何干预。主要观察指标为胃内滞留率(胶囊内镜在胃内运行时间≥1h定义为胃内滞留),次要观察指标为胃、小肠通过时间和全小肠检查完成率。干预组检查结束后观察患者是否出现甲氧氯普胺的不良反应。结果 60例患者中55例胶囊内镜顺利通过胃进入十二指肠,4例患者(均为对照组患者)胃内滞留,1例患者(干预组患者)因无法吞咽胶囊内镜需使用胃镜和圈套器将其送入十二指肠而未纳入胃内滞留率的计算,总体胃内滞留率为6.78%(4/59),干预组的胃内滞留率为0,显著低于对照组的13.33%(χ2=4.148,P=0.042)。干预组中1例因无法吞咽胶囊内镜需由胃镜送入十二指肠和1例因小肠多发溃疡狭窄导致胶囊内镜滞留后行手术治疗的患者未纳入数据分析。纳入数据分析的58例患者中,56例完成了全小肠检查(干预组和对照组中各有1例胶囊内镜在工作时间内未进入盲肠),总完成率为96.55%(56/58),干预组全小肠检查完成率为96.43%(27/28),对照组为96.67%(29/30),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。干预组中1例因无法吞咽胶囊内镜而由胃镜送入十二指肠的患者未纳入胃通过时间的统计,未完成全小肠检查的3例患者未纳入小肠通过时间的统计;对照组有4例患者胶囊内镜胃内滞留,1例患者胶囊内镜在工作时间内未进入盲肠,未纳入胃和小肠通过时间的统计。干预组的平均胃通过时间为(22.07±15.78)min,对照组为(22.27±13.58)min;干预组的平均小肠通过时间为(329.54±190.68)min,对照组为(327.00±186.87)min
- 蒯小玲丁海芳张健峰刘肇修管程齐毛振彪
- 关键词：甲氧氯普胺胃滞留
- 外源性IL-34对实验性小鼠结肠炎的影响
- 2023年
- 目的研究人源IL-34重组蛋白对实验性小鼠肠炎的保护作用,初步探究IL-34在肠黏膜屏障中的作用及分子机制。方法1.将20只6~8周C57BL/6J雄性小鼠随机分为两组,每组10只,利用2%葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)诱导小鼠急性结肠炎模型。其中,实验组分别在DSS造模的第0、1、4、7天腹腔注射rhIL-34蛋白(100 ng/mL),对照组则在相同时间点腹腔注射同剂量的PBS。造模结束后取小鼠全结肠,评估两组小鼠的体重、结肠长度、疾病活动性指数(disease activity index,DAI)及组织病理损伤程度,明确rhIL-34对小鼠急性结肠炎的保护作用;利用蛋白质免疫印迹、免疫组化等实验探究两组小鼠结肠组织中E-cadherin、ZO-1以及Occludin的表达差异,评估rhIL-34对小鼠肠黏膜屏障的影响。2.采用NCM460细胞构建体外细胞模型。其中,实验组采用DSS处理NCM460细胞构建细胞炎症模型,对照组采用同剂量的PBS处理相同时间,qRT-PCR实验检测炎症相关基因的表达,验证造模是否成功;为了进一步探究rhIL-34对细胞的保护作用,在NCM460细胞中提前加入rhIL-34预处理6 h、12 h、24 h(100 ng/mL),后加入DSS诱导细胞炎症模型,24 h后收集细胞,使用蛋白质印迹法、qRT-PCR检测各组细胞中E-cadherin、ZO-1以及Occludin的表达差异。最后利用RNA-Sequencing分析各组样本间的差异表达基因谱。结果1.小鼠肠炎模型结果显示:与对照组相比,rhIL-34腹腔注射组的小鼠体重下降及结肠缩短程度显著减轻、DAI评分下降以及结肠组织损伤程度减弱。并且发现,rhIL-34腹腔注射组小鼠结肠组织中E-cadherin、ZO-1以及Occludin蛋白的表达显著升高。2.体外细胞炎症模型结果显示:rhIL-34提前处理24 h的NCM460细胞中的E-cadherin、ZO-1以及Occludin的表达水平较对照组显著升高。结论rhIL-34可能通过改善肠黏膜屏障,对DSS诱导的实验性小鼠结肠炎起保护作用。
- 陈冰倩黄伟杨君伶刘肇修
- 关键词：疾病活动度肠黏膜屏障
- ITGBL1作为靶点在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用
- 本发明提供ITGBL1作为靶点在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中提供一个新的治疗靶点。本发明的治疗靶点是新发现的炎症相关基因，该基因的重组蛋白或过表达腺病毒能够用于制备治疗NASH的...
- 黄伟陆翠华刘肇修葛思佳刘清清任琪琪马韬张璐
