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刘文第

作品数:42 被引量:137H指数:6
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇蝎毒
  • 6篇乳房炎
  • 6篇蝎毒素
  • 6篇奶牛
  • 5篇小鼠
  • 4篇心肌
  • 4篇隐性乳房炎
  • 4篇免疫
  • 4篇纯化
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇蛋白
  • 3篇医学教育
  • 3篇中草药
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇肿瘤
  • 3篇相色谱
  • 3篇免疫细胞

机构

  • 26篇河南中医药大...
  • 15篇新乡医学院
  • 5篇河南医科大学
  • 3篇郑州大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇河南职工医学...
  • 2篇郑州澍青医学...
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇四川大学
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇武汉工业学院
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇河北联合大学
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  • 1篇河南牧业经济...
  • 1篇学研究院

作者

  • 41篇刘文第
  • 9篇张振强
  • 7篇张钟允
  • 6篇齐伟
  • 6篇刘延鑫
  • 5篇曹俊娜
  • 5篇刘世国
  • 5篇刘学芳
  • 4篇郑惠良
  • 4篇任红斌
  • 4篇冯元春
  • 4篇白洁
  • 4篇史明珠
  • 4篇张海珠
  • 4篇闫敏
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  • 3篇高革
  • 3篇刘冬梅
  • 3篇江华
  • 3篇祁元明

传媒

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  • 2篇河南中医学院...
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  • 1篇生物技术
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  • 1篇中国高等教育
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  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇医学与哲学
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 8篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1994
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠抗人S100A9单克隆抗体可变区基因克隆及其序列分析
2017年
目的克隆小鼠抗人S100A9单克隆抗体(mAb)可变区基因并对其序列进行分析。方法从分泌小鼠抗人S100A9mAb的杂交瘤细胞株(ⅡD4B10)中提取RNA,采用逆转录PCR扩增出轻链可变区基因VL和重链可变区基因VH,并对VL和VH进行克隆测序与BLAST同源性比较分析。结果小鼠抗人S100A9 mAb VL基因编码区291 bp,编码97个氨基酸,属于IGKV14-111*01家族;VH基因编码区324 bp,编码108个氨基酸,属于IGHV1-80*01家族。所获取的VH和VL序列有明显抗体可变区特征,具有骨架区和互补决定区。结论获得鼠抗人S100A9 mAb的重链和轻链可变区基因,为构建基因工程抗体奠定基础。
闫敏米丹阳孙向东张振强曾华辉刘文第
关键词:S100A9单克隆抗体可变区基因克隆
中医药防治阿尔茨海默病与Wnt/β-catenin信号通路作用研究述评被引量:3
2017年
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,以记忆力减退和认知障碍为主要表现。经典Wnt信号通路是重要的信号转导通路之一,调节多种靶基因的转录、翻译,参与中枢神经系统发育的过程。Wnt/β-catenin信号通路参与多种神经系统发育过程的调节,包括突触发生及功能形态变化,神经细胞的增值分化等。Wnt/β-catenin信号通路在AD发生机制中起到非常重要的作用。近年来研究发现,中医药对Wnt/β-catenin信号通路具有调节作用,中医药具有多成分、多靶点的优势,多种中药及复方、单体具有保护神经血管单元的作用,主要是通过调节Wnt/β-catenin信号通路中的关键信号分子Wnt3a、Axin2、GSK-3β、Wnt7b、β-catenin、TCF4、Fiz9等蛋白的表达发挥作用。这对探讨AD的发病机制及中医药防治的作用机制提供理论基础。
宋军营李春花袁永闫敏张钟允刘文第高爱社张振强
关键词:阿尔茨海默病WNT/Β-CATENIN中医药治疗
蝎毒素结构与功能研究进展被引量:2
2009年
蝎毒素是一类具有特殊生物活性的多肽物质。近年来,国内外对蝎毒素的结构与功能研究取得了巨大成就,已测得的蝎毒素结构已有百余种之多,α/β模体基本结构的确立,为蝎毒素的进一步研究和新药开发提供了广阔的前景,倍受学术界的重视;结合结构特点,对其功能进行研究,取得了不错的成绩。
曹俊娜王蕾刘文第
关键词:蝎毒素
东亚钳蝎毒素ITX对C57BL/6小鼠Lewis肺癌组织生长的影响被引量:3
2010年
目的观察东亚钳蝎毒素ITX对C57BL/6小鼠Lewis肺癌(LLC)组织生长的影响。方法32只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照rIL-2组和ITX组。将LLC细胞接种至模型组、阳性对照rIL-2组和ITX组C57BL/6小鼠的右前腋下。各组按不同的处理因素连续干预16 d。实验期间观察各组小鼠的一般状态,监测瘤重和瘤体积的变化。末次给药24 h后处死小鼠,剥取肿瘤,摘取双肺叶,在光学显微镜下观察肿瘤和肺脏的炎性细胞浸润情况。结果与模型组相比,ITX组和rIL-2组小鼠的生存质量有一定程度的下降,但差异无统计学意义(P>0.05);各组肿瘤体积比较差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤间质和肺泡间隔的炎细胞数增多(P<0.05)。随着时间延长,模型组、ITX组和rIL-2组肿瘤体积均有明显增长(P<0.05)。结论ITX能够通过加强肿瘤微环境中以炎症为代表的非特异免疫促进C57BL/6小鼠LLC的生长。
陈晓敏崔平方曹俊娜王静白洁刘文第
关键词:蝎毒C57BL/6小鼠LEWIS肺癌炎症
炎症对肿瘤恶性生物学行为的影响被引量:5
2008年
陈晓敏刘文第
关键词:炎症肿瘤免疫细胞细胞因子
首届国际重组DNA分子会议的历史追述──关于科学家的社会责任被引量:2
1999年
刘文第
关键词:科学家社会责任
安福雷颗粒剂对奶牛乳房炎主要致病菌的体外抑菌试验
2010年
目的:观察安福雷颗粒剂体外抑菌效果,为中药防治乳房炎提供实验依据。方法:采用琼脂平板扩散法(牛津杯法),选用安福雷颗粒剂对奶牛乳房炎4种主要致病菌进行体外抑菌试验。结果:安福雷颗粒剂抑菌试验金黄色葡萄球菌的抑菌环直径为21.00mm,表皮葡萄球菌的抑菌环直径为26.52mm,停乳链球菌的抑菌环直径为17.68mm,大肠杆菌的抑菌环直径为11.31mm。结论:安福雷颗粒剂对奶牛乳房炎致病菌有较好的体外抑菌效果,尤其是革兰氏阳性菌,为中草药防治奶牛乳房炎提供了实验依据。
张钟允廖兴广张秀丽刘冬梅刘文第
关键词:乳房炎抑菌药效学
人心肌肌钙蛋白纯化方法的对比研究
1999年
目的比较两种心肌肌钙蛋白纯化方法。方法取意外死亡者心脏,分别采用醇、醚处理和加热处理两种不同方法进行人心肌肌钙蛋白(CTnT)的提取纯化。结果醇醚处理法提取周期较长、步骤繁琐,但经初步纯化后,杂蛋白含量较低,100g人心室肌组织可提取35.3mgCTnT;加热法步骤简单,提取时间较短,但得率较低,100g人心室肌组织可提取11.79mgCTnT,而且粗品内含较多杂蛋白成分。结论两种方法各有优缺点。
刘文第任红斌张玲叶冯元春史明珠张海珠刘世国
关键词:纯化方法
不同加热温度对人心肌肌钙蛋白提取的影响
1999年
目的探讨人心肌肌钙蛋白提取过程中合适的热处理温度。方法取意外死亡2h以内的人心室肌组织,经高速捣碎、缓冲液洗涤,并经1mol·L-1KCl提取后,用不同加热温度、不同加热时间和不同饱和度硫酸铵分级沉淀提取人心肌肌钙蛋白(CTnT)。结果60℃15min~30min处理杂蛋白含量较多;80℃30min处理,CTnT损失较大,较为合适的热处理方法为70℃15min~30min。结论以70℃15min~30min的处理温度,可获得较好的纯化效果。
张玲叶刘文第冯元春史明珠刘世国
关键词:加热温度
分枝杆菌脂聚糖的分离、纯化及其结构和功能分析被引量:2
2014年
【目的】建立分离、纯化分枝杆菌脂聚糖的方法,初步比较分析不同菌株来源的脂阿拉伯甘露聚糖(Lipoarabinomannan,LAM)和脂甘露聚糖(Lipomannan,LM)的结构差异及研究脂聚糖刺激对巨噬细胞环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白表达的影响。【方法】应用Triton X-114液相法提取脂聚糖,电洗脱法分离纯化,基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)进行分子量鉴定;基于特异性识别非还原性末端α-D-甘露糖基的刀豆球蛋白(Concanavalin A,Con A)分析新诺分枝杆菌JDM601、结核分枝杆菌H37Rv标准株和耻垢分枝杆菌mc2155脂聚糖的结构差异;进一步用Western blot检测脂聚糖刺激的RAW 264.7巨噬细胞COX-2蛋白的表达。【结果】通过电洗脱法成功纯化出3种菌株脂聚糖;MALDI-TOF/TOF-MS鉴定发现,分子量从小到大依次为新诺分枝杆菌JDM601、耻垢分枝杆菌mc2155和结核分枝杆菌H37Rv来源的脂聚糖。Western blot显示,Con A能与结核分枝杆菌H37Rv标准株来源的LAM相互作用,而不能与新诺分枝杆菌JDM601和耻垢分枝杆菌来源的LAM相互作用;并且发现Con A与新诺分枝杆菌JDM601来源的LM有很强的反应,然而与其余两种来源的LM反应很弱。3种菌株来源的脂聚糖均能刺激RAW 264.7巨噬细胞COX-2蛋白的表达。【结论】首次成功对来源于中国临床分枝杆菌分离株的脂聚糖进行了分离纯化,初步探讨了不同菌株来源分枝杆菌脂聚糖的结构差异,并表明LAM和LM均能刺激巨噬细胞诱导COX-2蛋白的表达,为进一步研究其对宿主的毒力和免疫机制奠定了基础。
玄松花赵俊伟孙战强周业成张朝宝余晓丽郭晓奎刘文第张舒林
关键词:分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖
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