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Cbfa1对骨髓间充质干细胞分化的定向调控研究(英文)被引量：9: 2003年; 目的研究Cbfa1调控间充质干细胞(MSCs)分化为成骨细胞的分子机制。方法用Percoll密度梯度离心法分离获得人、大鼠和小鼠的MSCs,通过苏木精-伊红染色、细胞化学、免疫细胞化学、免疫荧光及透射电镜等方法进行鉴定。传代培养后的MSCs分别用重组真核表达载体pcD-NA3.1(+)/Cbfa1-II通过脂质体系统转染,用NorthernBlot检测三种成骨细胞特异性细胞外基质蛋白mRNA的表达情况。结果转染后人、大鼠和小鼠的MSCs都有骨钙素、骨桥接蛋白和I型胶原的表达,三者间无明显差别。结论Cbfa1在转录水平定向调控间充质干细胞分化为成骨细胞,可应用于骨科疾患的基因治疗。; 王溪原王越晖张大光李建军崔林石博刘文广王兴智; 关键词：CBFAL 骨髓间充质干细胞细胞分化免疫细胞化学成骨细胞

几种酵母细胞核和核骨架蛋白的研究: 该文以酵母为研究材料,参照前人的方法设计了一个略为简便提取和纯化的实验步骤,得到了纯净的单倍体细胞核,并采用SDS-凝胶电泳和IEF,SDS-凝胶电泳技术,在分子量上初步分析了细胞核的非组蛋白组成,结果在分子量135-2...; 刘文广; 关键词：蛋白核骨架

Runx2参与调控Osterix启动子活性及其基因表达(英文)被引量：22: 2006年; 尽管Runx2和Osterix都是成骨细胞分化途径中关键的转录因子,但是Runx2是否能够调控Osterix,还不为所知.研究发现,在非成骨细胞系,无论是间充质干细胞还是已分化的细胞,以及成骨细胞系中,Runx2都能诱导Osterix的表达.同时Runx2能够上调3.2kb人的Osterix基因启动子活性.进一步实验证明,在这一段启动子中存在Runx2功能性的结合位点.因而,实验结果有力地支持了这样一个假设,即Runx2参与了Osterix基因的表达调控.瞬时转染和荧光素酶双报告分析结果显示,在非成骨细胞中,Osterix明显上调2.3kb的Ⅰ型胶原蛋白启动子活性,但Runx2却不能.这样的差别暗示,在成骨细胞分化过程中位于Runx2下游的转录因子Osterix是刺激Ⅰ型胶原蛋白基因表达所必需的.; 孙冬梅刘中博赵岩宫振伟李丹王溪原曾宪录刘文广; 关键词：RUNX2 OSTERIX 基因表达

利用Runx2和Osterix促进成骨细胞分化的方法及其应用: 本发明涉及通过以Runx2表达水平小于Osterix的表达水平的特殊方式共表达Runx2和Osterix于间充质干细胞或其它非成骨细胞中，从而加速诱导成骨细胞的分化。本发明提供一种用于预防或治疗与成骨细胞分化相关的疾病的...; 刘文广孟令仪张忠丽曾宪录; 文献传递

利用Runx2和Osterix促进成骨细胞分化的方法及其应用: 本发明涉及通过以Runx2表达水平小于Osterix的表达水平的特殊方式共表达Runx2和Osterix于间充质干细胞或其它非成骨细胞中，从而加速诱导成骨细胞的分化。本发明提供一种用于预防或治疗与成骨细胞分化相关的疾病的...; 刘文广孟令仪张忠丽曾宪录

募集到预转移生境中的单核样髓源抑制细胞通过IL-1β介导E-选择素表达增加肿瘤细胞的捕获: 髓源抑制细胞(MDSC)是一种在病理条件下由造血干细胞异常分化产生的,具有抑制机体免疫应答反应的异质性细胞群.MDSC不仅具有免疫抑制功能,在肿瘤发生和发展的多个过程中都发挥重要作用.本论文以MDSC的一个亚型单核样髓源...; 时会芳张觉超韩晓庆李蕙含解明姝孙莹莹刘文广巴雪青曾宪录; 关键词：E-选择素 IL-1Β

简并PCR技术及其在基因克隆中的应用被引量：62: 2003年; 本文简要介绍简并PCR技术,包括什么是简并引物,如何设计简并引物,进行简并PCR的反应条件,应用简并PCR获得全长基因的方法和简并PCR技术的应用范围,并对简并PCR技术的局限性及其新进展进行讨论。在此基础上,简述基因的克隆策略以及简并PCR技术在基因克隆中的应用。简并PCR技术是寻找和发现"新"基因或蛋白质家族新成员的一种非常有用的工具。; 王洪振周晓馥宋朝霞刘文广曾宪录; 关键词：简并PCR 基因克隆

骨骼发育中的转录因子Cbfa1被引量：10: 2003年; 骨骼由骨和软骨共同构成 .最近的研究表明 ,转录因子Cbfa1不仅控制骨的形成和生长 ,还影响软骨组织成熟 ,并且可能与破骨细胞分化和软骨血管侵入有关 .; 刘文广王洪振曾宪录; 关键词：骨骼发育分子机制转录因子 CBFA1

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刘文广