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刘小华: 作品数：42 被引量：62H指数：4; 供职机构：四川大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家自然科学基金创新研究群体项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>

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一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法: 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选...; 冯小明刘小华楚阳阳林丽丽; 文献传递

一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途。本发明的手性金属配合物如式I所示。本发明的手性金属配合物用于作为合成催化剂，能够实现高收率和高立体选择性的手性咪唑啉...; 董顺喜朱辰浩冯小明刘小华曹伟地

一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法: 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法，采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂，进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂...; 冯小明何鹏刘小华林丽丽

一种不对称催化合成γ-氰基酰胺化合物及采用该化合物手性药物的方法: 本发明涉及一种不对称催化合成γ‑氰基酰胺化合物及采用该化合物手性药物的方法，具体方法为：以硅基保护的联烯酮亚胺和α,β‑不饱和吡唑酰胺为原料，手性氧化胺与三氟甲磺酸钴形成的配合物为催化剂，水为添加剂，三氯甲烷为溶剂，于0...; 冯小明陈龙刘小华曹伟地李世扬; 文献传递

手性胍-金属配合物催化不对称反应研究: 具有CN3结构的胍是一类重要的含氮分子,是具有生物活性最强的有机碱之一。胍基还是一类具有Y芳香性的含氮配体,能以多种方式与金属配位。我们以手性氨基酸为原料,设计合成了一系列新型手性胍-酰胺化合物,通过双功能催化模式,实现...; 刘小华唐宇陈全岗; 关键词：手性手性配体; 文献传递

对二甲苯氧化产物的高效液相色谱分析被引量：11: 2004年; Micro-amount terephthalic acid and 4-carboxybenzaldehyde in p-toluic acids were determined by a reversed-phase ion suppression chromatography.The separation was carried out on a C18column（4.6mm i.d.×150mm）with methanol-water（70∶30）as the mobile phase at a flow rate of 0.8ml/min and with H3PO4 as an inhibitor.The detection wavelength was 240 nm.The relative standard deviation of terephthalic acid and 4-carboxybenzaldehyde are less than 3% and 2%,respectively.The average recoveries were 102.9% and 103.2%,respectively.The detection limit were 0.25 ng and 0.45 ng,respectively.; 杜曦施颖刘小华李方李贤均胡家元; 关键词：对二甲苯高效液相色谱分析对甲基苯甲酸对苯二甲酸对羧基苯甲醛

铜催化产生烯基烯酮亚胺合成Z-式烯酰胺和聚丙酰胺: 2022年; 铜盐催化叠氮和端炔发生环化、重排脱氮气生成烯酮亚胺,继而转化成多种有用化合物和材料(Scheme1a).相比而言,烯基烯酮亚胺,其结构通式为“R_(2)C=C=C=NR”,是一类具有氮杂累积多烯型烯酮亚胺的特殊中间体,相关研究比较少.烯基烯酮亚胺作为一种活泼的中间体,通常需要在苛刻的条件下生成,相关转化反应研究也不多.; 江明一刘小华; 关键词：烯基酮亚胺铜催化端炔

含氮手性催化剂的设计合成及其不对称催化有机反应研究: 冯小明刘小华林丽丽; 该项目属于有机化学学科中有机合成化学领域，主要在手性合成方面开展研究。手性化合物与生命科学、人类健康以及材料科学有紧密联系。不对称催化是获得手性化合物最有效和重要的合成途径之一，其核心和挑战性问题是发展高效率和高选择性的...; 关键词：; 关键词：手性药物

一种环己烯基异硫氰酸酯类化合物在制备Caspase-1抑制剂中的用途: 本发明提供了一种式I所示的环己烯基异硫氰酸酯类化合物,对Caspase‑1活性有显著的抑制作用，除了靶向Caspase‑1活性催化区(p20)，还能与Caspase‑1的p10结构域产生共价结合，即具有共价药物的特性，作...; 冯小明王飞刘小华董顺喜曹东怡周宇航

高选择性的有机合成新反应与新策略研究进展被引量：4: 2017年; 本文基于"高选择性的有机合成新反应与新策略"国家自然科学基金创新研究群体部分研究成果,系统综述了在不对称催化合成新催化剂和新机制、有机合成新试剂及天然产物全合成等方面的研究进展。本研究群体发展了具有自主知识产权的新型"优势"手性双氮氧酰胺—金属配合物催化剂和新型开链胍类催化剂,在新反应和有重要用途的手性化合物的高选择性合成方面取得了优秀的结果;发展了手性有机胺类小分子的三烯胺催化新模式,实现了远程手性控制。基于串联反应策略、仿生策略及汇聚合成策略等,完成了多个复杂结构和重要活性天然产物的高效全合成,发展了一些有重要用途的药物分子的合成新途径。; 冯小明刘小华陈应春秦勇刘波宋振雷杨劲松胡常伟; 关键词：手性配体