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一氧化氮对人牙周膜细胞增殖抑制作用的研究: 2009年; 目的探讨外源性一氧化氮(nitric oxide,NO)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖的抑制作用。方法培养人牙周膜细胞,将培养增殖的4～8代细胞分为两组,即实验组和对照组。实验组中加入不同浓度的硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)作为NO的供体,对照组不加SNP。培养24h后用硝酸还原酶法检测细胞上清液中NO的含量;MTT检测活细胞数量,连续监测法检测碱性磷酸酶活性。结果24h后细胞上清液中NO含量随SNP浓度增高而增加;碱性磷酸酶活性随SNP浓度增加而降低;MTT实验显示经SNP作用后的的活细胞数明显较对照组少(P<0.05);去除SNP作用后牙周膜细胞仍能保持旺盛的增殖能力,且实验组不同浓度之间无明显差异(P>0.05)。结论NO对培养状态下PDLCs的增殖有抑制作用。; 白红敏刘大勇王淑霞刘南刘士有; 关键词：一氧化氮硝普钠人牙周膜细胞 MTT

一次法根充用于牙髓治疗失败患牙再治疗的观察被引量：8: 2002年; 目的　对牙髓治疗失败的原因进行分析 ,并探讨一次法根充在再次治疗时应用的可行性。方法　分析 15 7例 2 0 0个牙髓治疗失败的原因 ,并对 168个非急性根尖周炎的患牙采用一次法根充和常规法根充进行比较。结果　一次法根充和常规法根充的治疗成功率无明显差异。结论　适应症选择正确、遵守无菌操作原则。; 贾智刘南王霜林青; 关键词：牙髓病根尖周病

LPS对人牙周韧带细胞核转录因子-κB表达及炎性细胞因子分泌的研究: 目的通过体外培养获得人牙周韧带细胞/(human periodontal ligament cells,HPDLCs/),并通过观察脂多糖/(lipopolysaccharide,LPS/)对HPDLCs增殖及分泌肿瘤坏...; 刘南; 关键词：人牙周韧带细胞碱性磷酸酶细胞因子核转录因子-ΚB; 文献传递

17% EDTA与脉冲Nd:YAG激光去除根管壁玷污层疗效的电镜研究被引量：10: 2009年; 目的对17%EDTA与脉冲Nd:YAG激光对根管壁玷污层清除效果进行分析与比较。方法选取30颗新鲜单根成人离体牙,根管机械预备后随机分为三组,每组10例,分别给予5.25%NaClO冲洗(对照组)、17%EDTA+5.25%NaClO冲洗以及5.25%NaClO冲洗+Nd:YAG激光照射处理后,电镜下观察根管侧壁玷污层去除情况。利用计算机图像分析软件计算开放牙本质小管口面积/牙本质面积比。统计学方法采用单因素方差分析,α=0.05。结果EDTA冲洗及Nd:YAG激光照射后均可使根管侧壁玷污层明显减少,但EDTA冲洗对牙本质小管口开放作用明显优于Nd:YAG激光照射组及对照组(P<0.01)。结论17%EDTA对根管壁玷污层的清除效果优于脉冲Nd:YAG激光,适合于临床广泛应用。; 刘南刘大勇刘士有; 关键词：玷污层 EDTA ND:YAG激光 NACLO

PDTC对LPS刺激的人牙周韧带细胞的作用研究被引量：3: 2011年; 目的:探讨核转录因子(nuclear factor kappa B,NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithioearba-mate,PDTC)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的人牙周韧带细胞的干预作用。方法:采用组织块法分离培养人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)。实验分为对照组与实验组,对照组细胞以含10μg/ml LPS的培养基培养;实验组分别以PDTC10、100、1 000μmol/L预处理细胞30 min后,加入含相同浓度LPS的培养基培养。ELISA检测细胞上清液中炎性细胞因子IL-1β、IL-8分泌量的改变。免疫荧光检测干预前后细胞内NF-κB的核转移改变。结果:PDTC抑制HPDLCs增殖,10μmol/L PDTC预处理对HPDLCs分泌IL-1β和IL-8无影响,其余2种浓度均可抑制IL-1β和IL-8的分泌,1 000μmol/L PDTC的抑制作用更强,与其它各组相比差异具有显著性(P<0.05)。免疫荧光显示PDTC预处理后细胞核NF-κB的表达明显减弱或消失。结论:PDTC可以抑制LPS刺激的HPDLCs分泌IL-1β与IL-8和细胞内NF-κB的核转移,说明NF-κB信号通路在牙周病的发生过程中具有重要作用,阻断该通路可能成为牙周病药物治疗的一种新策略。; 王淑霞刘大勇刘南刘士有; 关键词：吡咯烷二硫代氨基甲酸盐脂多糖人牙周韧带细胞核转录因子-ΚB

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刘南