刘北一
- 作品数：50 被引量：119H指数：6
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 抗HIV-1 gp41合成多肽C34单抗的制备及生物学活性被引量：6
- 2002年
- 目的制备针对C34和C46单抗, 并以此为工具研究gp41表位,进一步 了解HIV-1包膜蛋白的作用机理和病毒的感染机制,为寻找新的治疗靶点提供抗体工具。 方法常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗C34与C46的单克隆抗体,并鉴定其 特异性位点，还用ELISA法、MTT法及荧光分子探针技术对单抗的生物学活性进行研究。结果获得了3株抗C34单克隆抗体、2株抗C46单抗。此5个单抗均与C34结合 , 并抑制N36肽与C34肽复合物的形成；其中效价最高的1G1对H9/HIVⅢB细胞的生长有刺 激作用 ,对H9/HIVⅢB细胞和MT-2细胞的融合无明显影响。结论得到5株 可与C34反应,并可抑制C34与N36多肽结合的单抗, 其中1G1所识别的表位可能为增强性或刺激性表位。
- 郭海萍刘北一罗海波韩强涛富宁
- 关键词：HIV-1GP41生物学活性
- 模拟金黄色葡萄球菌脂磷壁酸表位的初步筛选与鉴定
- 2015年
- 目的:利用噬菌体展示肽库技术筛选并鉴定可模拟金黄色葡萄球菌细胞壁脂磷壁酸(LTA)的表位。方法:以抗LTA单抗为靶分子,采用液相法对噬菌体12线性肽库进行3轮淘选,夹心ELISA鉴定噬菌体克隆。对阳性噬菌体克隆进行DNA测序并推导氨基酸序列,选择优势序列合成线性肽,ELISA鉴定线性肽与抗体结合特异性。结果:经过三轮液相筛选,得到4个与抗LTA单抗特异性结合的阳性噬菌体克隆,序列分析显示阳性克隆展示4种不同序列。选择与单抗结合最好的序列GHx DFRQxx QPS合成线性短肽L2,ELISA结果显示L2能够与抗LTA单抗特异性结合。结论:利用噬菌体展示肽库筛选技术获得可模拟LTA表位的序列。
- 王湘豫黄钊霞侯晓睿朱平富宁刘北一
- 关键词：金黄色葡萄球菌噬菌体展示肽库模拟肽
- 突变肽库的构建及其应用——噬菌体展示短肽的改造
- 2005年
- 刘北一富宁
- 关键词：短肽噬菌体展示技术肽库突变靶分子
- 从噬菌体环肽库中筛选TNF-α表位模拟肽的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :用具有中和活性的抗TNF α单抗 (mAb)J1D9筛选噬菌体环七肽库 ,从中获得可模拟TNF α表位的短肽。方法 :筛选TNF α表位模拟肽 ,并用夹心ELISA法鉴定阳性克隆。结果 :对环七肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个噬菌体克隆 ,经ELISA鉴定出 9个阳性克隆。DNA序列分析后 ,推导的氨基酸序列共 3种 :c RRPAQSG c、c NKHNRKI c和c RGMSRKI c。结论 :筛选的环七肽克隆展示肽具有TNF α的抗原性 ,为TNF
- 罗海波刘北一刘艳君朱平富宁
- 关键词：噬菌体肽库表位模拟肽
- 一种特异性识别AOPPs的单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种特异性识别AOPPs的单克隆抗体及其应用。发明人通过实验筛选得到了分泌单克隆抗体AP‑4C5的杂交瘤细胞株(保藏编号CCTCC NO.:C202232)，单克隆抗体AP‑4C5能够特异性识别AOPPs中的...
- 刘北一侯晓睿朱平富宁
- 利用噬菌体肽库确定IL-2Rα表位序列被引量：3
- 1999年
- 目的：确定ＩＬ－2Ｒα表位，为研制高效特异性强的小分子肽类免疫抑制剂奠定基础。方法：用抗ＩＬ－２Ｒα单克隆抗体５Ｇ１对噬菌体六肽库进行筛选，选择出与５Ｇ１结合较强的克隆，经ＤＮＡ序列分析，获得保守序列。对合保守序列的克隆进行生物学活性鉴定。结果：选择出３１个与５Ｇ１结合较强的克隆。获得Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ和Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ两种保守序列。生物学活性鉴定表明：含Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ序列克隆较含Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ被抑制效果好。结论：Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ是ＩＬ－２Ｒα表位的关键序列。以此表位序列合成的小分子肽可作为ＩＬ－２Ｒα的拮抗剂而成为免疫抑制剂。
- 刘北一李一王莉于春雷杨贵贞富宁周长城齐杰周慧李惟
- 关键词：噬菌体肽库免疫抑制剂
- 具有免疫原性的模拟金黄色葡萄球菌LTA表位的多肽及其应用
- 本发明公开了具有免疫原性的模拟金黄色葡萄球菌LTA表位的多肽及其应用，多肽的核心氨基酸序列为VHWDFRQWWQPS或GHWDFRQWWQPS。本发明的多肽，具有较好的抗原性，能与针对多种革兰氏阳性菌脂磷壁酸的单抗隆抗体...
- 刘北一朱平侯晓睿富宁王湘豫
- 文献传递
- 针对晚期氧化蛋白产物的抗体制备与应用被引量：4
- 2010年
- 目的:制备特异性识别晚期氧化蛋白产物(Advanced oxidation protein products,AOPP)的多克隆抗体,为研究AOPP的致病机理及与临床病情相关性提供有效工具。方法:用次氯酸氧化家兔血清白蛋白以获得AOPP-RSA,以此为免疫原免疫家兔,亲和层析纯化免疫血清,ELISA鉴定多克隆抗体的效价及特异性,Western blot检测慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者血浆中AOPP,免疫组织化学方法检测肾组织中AOPP分布与定位。结果:获得效价达10-6的抗AOPP免疫血清,纯化抗体可特异地与不同种属来源的氧化修饰白蛋白结合,而与正常白蛋白及糖基化蛋白终产物无交叉反应。该抗体可识别人血浆中的AOPP,可特异地与大鼠CKD模型及各种炎症性CKD患者肾组织成份反应。结论:成功制备了可与不同种属AOPP结合的特异性多克隆抗体,并首次用于检测存在于CKD患者血浆、肾组织及模型动物肾组织中的AOPP,为深入研究AOPP的病理作用及其在组织定位提供了有效工具。
- 卢晓田建伟刘北一侯晓睿朱平侯凡凡富宁
- 关键词：晚期氧化蛋白产物多克隆抗体慢性肾脏病
- 三种检测噬菌体阳性克隆的ELISA比较被引量：7
- 1998年
- 本研究以抗白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒα）单抗５Ｇ１筛选噬菌体六肽库为实验体系，比较了三种不同ＥＬＩＳＡ（噬菌体常规包板、固定包板及双抗体夹心法），证实固定包板优于常规包板，夹心ＥＬＩＳＡ效果最佳，实为一种检测噬菌体阳性克隆抗原性的简便。
- 刘北一李一富宁齐杰王莉于春雷
- 关键词：噬菌体肽库阳性克隆ELISA
- 脑膜炎大肠杆菌IbeA蛋白结合肽序列的亲和筛选被引量：1
- 2006年
- 应用噬菌体展示肽库技术,以重组的脑膜炎大肠杆菌致病蛋白IbeA作为靶分子,经过吸附-洗脱-扩增-再吸附的亲和筛选,随机挑选亲和力强的噬菌体克隆,进行ELISA、竞争抑制实验和序列测定。结果显示,经3轮淘选后,间接ELISA鉴定得到高亲和性结合IbeA蛋白的15个阳性克隆。竞争抑制实验结果表明,游离IbeA蛋白能竞争抑制噬菌体结合肽克隆与固相包被的IbeA蛋白的结合,其抑制作用随游离IbeA蛋白浓度的降低而减弱。测序结果得到5种阳性噬菌体克隆展示肽序列。上述结果提示以脑膜炎大肠杆菌IbeA蛋白为靶筛选所获得的噬菌体12肽克隆,具有特异性,其结合肽序列呈现相对保守性。建立的从噬菌体随机肽库筛选IbeA蛋白结合肽的方法具有方便、灵活和高效可行的特点。
- 曹虹林琳刘北一陈丽丹杨军贡树基李明
- 关键词：噬菌体展示肽库结合肽
