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利用蛋白组学研究肿瘤耐药相关蛋白: 2011年; 肿瘤耐药是当前肿瘤治疗的主要障碍。近年来,包括药物外排增强、药物亚细胞水平分布改变、药物亲和力改变、细胞解毒和修复功能加强及肿瘤细胞抗凋亡能力增强等肿瘤耐药相关生物学机制的研究已取得很大进展,这些生物学机制共同构建成一个复杂的网络系统,详尽阐明这一多因子的网络能够更好地预测肿瘤患者对治疗的应答及制定肿瘤患者的个体化治疗。应用蛋白质组学技术已在肿瘤细胞系和组织中鉴定出大量新的耐药相关性因子和蛋白表达标记物。本文就比较蛋白质组学研究方法在不同肿瘤细胞中所发现的耐药相关蛋白及机制进行综述与分析。; 况鹏李雪飞周彩存; 关键词：肿瘤化疗耐药机制耐药相关蛋白蛋白组学

基于BRCA1及RRM1的mRNA水平的晚期NSCLC个体化治疗研究: ：有相关实验结果显示,BRCA1基因的过度表达提示对多西他赛敏感、顺铂耐药,RRM1基因的过度表达提示对吉西他滨耐药.本研究为临床Ⅱ期非随机性研究,旨在进一步探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中BRCA1及RRM1基...; 任胜祥刘璐况鹏胡琼李冰李嘉瑜陈秀周彩存; 关键词：化学疗法 BRCA1基因

人肺腺癌细胞株A549和A549/DDP的比较蛋白质组学研究被引量：3: 2012年; 目的:比较人肺癌细胞株A549和顺铂(cisplatin,DDP)耐药细胞株A549/DDP中的蛋白表达差异。方法:DDP诱导A549细胞建立DDP耐药细胞株A549/DDP。应用蛋白质组学技术分离鉴定A549和A549/DDP细胞中差异表达的蛋白质,通过real-timePCR、蛋白质印迹法和免疫细胞化学法对部分差异蛋白进行验证;应用生物学信息检索分析差异蛋白的功能。结果:A549和A549/DDP细胞中有8个蛋白质点的表达差异>5倍,分别为POTE、FH(fumarate hydratase)、PDE(phosphodiesterase)、AKR1C1(aldo-keto reductase family1,memberC1)、DDH2(dihydrodiol dehydrogenase 2)、S100A10、prefoldin subunit2和核内转运蛋白,这些蛋白与细胞代谢、凋亡、增殖、解毒和信号转导等有关。Real-timePCR、蛋白质印迹法和免疫细胞化学法验证结果与蛋白质组学研究结果一致。结论:鉴定得到的A549和A549/DDP细胞中的差异蛋白为研究肺癌细胞DDP耐药提供新依据。; 况鹏李雪飞李冰王永生李嘉瑜周彩存; 关键词：蛋白质组学药物耐受性顺铂

抛弃肺癌,请到退货专柜: 2011年; 亲，这里是广泛期小细胞肺癌退货专柜。如在肺癌旗舰专门店购买肺癌后不满意，即可申请退货。; 周彩存况鹏; 关键词：广泛期小细胞肺癌退货专柜

培美曲塞治疗非小细胞肺癌无症状脑转移临床分析被引量：6: 2011年; 目的:培美曲塞已被确定为晚期非小细胞肺癌(非鳞癌)的标准用药之一。本研究旨在探讨培美曲塞治疗非小细胞肺癌无症状脑转移的近期疗效和不良反应。方法:回顾性分析2008年11月—2010年12月45例非小细胞肺癌无症状脑转移患者的临床资料,评价疗效和不良反应。结果:所有患者颅内转移灶的疗效:部分缓解17例(37.8%),疾病稳定20例(44.4%),疾病进展8例(17.8%),客观缓解率为37.8%,疾病控制率为82.2%。全身病灶的总体疗效:部分缓解5例(11.1%),疾病稳定16例(35.6%),疾病进展24例(53.3%),客观缓解率为35.6%,疾病控制率为46.6%。颅内转移灶与全身病灶的疾病控制率差异有统计学意义(P=0.006),而客观缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。颅内转移灶的无进展生存期为3.87个月,全身病灶的中位无进展生存期为2.27个月,差异有统计学意义(P=0.009)。颅内转移灶的近期疗效与患者年龄、性别、吸烟状况、脑转移灶数目、是否接受放疗等临床特征之间无明显相关性(P>0.05)。未观察到严重不良反应。结论:培美曲塞对于非小细胞肺癌脑转移患者颅内转移灶具有较好的疗效,不良反应较小。; 胡琼任胜祥李爱武陈晓霞陈佳艳孟淑燕何雅亿王永生况鹏李冰周彩存; 关键词：脑转移培美曲塞

人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株中微小RNA的表达谱被引量：8: 2012年; 目的:分析人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株PC9/AB2与亲本细胞株PC9中微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的差异。方法:应用Agilent human miRNA芯片分别检测PC9/AB2细胞与PC9细胞miRNA的表达谱,随后采用Agilent Feature Extraction软件分析并筛选差异表达的miRNA,应用生物信息软件预测筛选出的差异表达miRNA的潜在靶基因。应用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)验证芯片检测结果。结果:与PC9细胞比较,PC9/AB2细胞中有36个miRNA表达上调>2倍,有24个miRNA表达下调>2倍。RFQ-PCR验证了芯片的结果。软件预测发现,16个miRNA有潜在靶基因,其中11个miRNA的靶基因>100个。结论:筛选获得的差异表达miRNA可能通过调控其靶基因而参与人肺腺癌细胞对吉非替尼的耐药。; 王永生张颉陈墨李冰况鹏李嘉瑜任胜祥唐亮周彩存; 关键词：微RNAS 微阵列分析吉非替尼

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况鹏