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关淑霞

作品数:4 被引量:8H指数:1
供职机构:北京协和医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇单次
  • 1篇单次口服
  • 1篇调研组
  • 1篇新药
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药理
  • 1篇药物
  • 1篇药物安全
  • 1篇药物安全性
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗接种
  • 1篇临床药
  • 1篇临床药理
  • 1篇伦理
  • 1篇伦理审查
  • 1篇接种
  • 1篇接种疫苗
  • 1篇局长

机构

  • 4篇北京协和医院

作者

  • 4篇关淑霞
  • 1篇鲁巍峰
  • 1篇李雁凌
  • 1篇谢静
  • 1篇胡蓓
  • 1篇李太生
  • 1篇江骥
  • 1篇周辉
  • 1篇左玲燕
  • 1篇李晓明
  • 1篇宋亚京
  • 1篇孙燕
  • 1篇白桦
  • 1篇王焕玲
  • 1篇赵芊

传媒

  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中华现代护理...
  • 1篇协和医学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一次性分叉针接种疫苗的应用
2008年
2007年11月28日-12月21日笔者有幸参与了某种疫苗接种,此次是中国第一次使用分叉针进行疫苗的接种,疫苗接种成功,现将分叉针接种疫苗的方法及护理体会报道如下。
左玲燕李雁凌谢静关淑霞李太生
关键词:接种疫苗疫苗接种
中国成年健康受试者单次口服枸橼酸铋钾胶囊后铋的吸收和药代动力学研究被引量:1
2003年
鲁巍峰江骥胡蓓李晓明周辉关淑霞
关键词:药代动力学药物安全性
国家食品药品监督管理局吴浈副局长带队到北京协和医院调研
2011年
5月27日,国家食品药品监督管理局吴浈副局长带领调研组到北京协和医院临床药理研究中心,就我国新药临床研究机构的现状及发展方向进行调研。调研组由国家食品药品监督管理局注册司张伟司长、安监处李金菊处长和北京市食品药品监督管理局袁林副局长、焦立公副处长组成。协和医院王以朋副院长、临床药理研究中心张抒扬主任、江骥副主任、I期临床研究室负责人胡蓓教授陪同调研。
赵芊关淑霞
关键词:调研组局长临床药理
影响伦理审查速度的因素分析被引量:7
2016年
目的 通过分析药物临床试验项目伦理审查各环节的耗时情况,探讨提高审查效率的可能途径。方法以在我院药物临床试验伦理委员会审查并拿到批件的99个药物临床试验项目为研究对象,针对会议审查和快速审查项目,分别采集审查各个环节所需时间进行分析。结果 会议审查及快速审查项目的平均审查时间分别为43.7和40天,在一个月内完成审查的项目占40%,绝大多数项目在2个月内完成伦理审查;在伦理审查的各个环节中,从上会到拿到批件耗时最长,约占审查总时长的53.6%。预审环节平均消耗时间为2.1~2.3天;伦理审查过程中,申办方及研究者所用的时间明显多于伦理委员会消耗的时间,在会议审查及快速审查中,申办方及研究者与伦理委员会的耗时比分别为1.69及3.8。结论 在伦理审查的过程中,申办方、研究者及伦理委员会须各尽其责、加强沟通,以提高伦理审查效率。
白桦孙燕宋亚京关淑霞王焕玲
关键词:伦理审查
共1页<1>
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