侯晓明
- 作品数：43 被引量：64H指数：4
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 乳腺中JAK-STAT信号通路的研究进展被引量：10
- 2010年
- 综述了JAK-STAT信号通路的组成及结构,各个STAT信号转导及转录活化因子在乳腺中的作用,以及JAK-STAT信号通路在乳腺中的调控机理,并对JAK-STAT信号通路的研究前景进行了展望。
- 黄田英李庆章侯晓明
- 关键词：信号转导乳腺
- 高通量基因表达谱的应用被引量：5
- 2012年
- 基因表达谱可以描绘特定情况下组织、细胞中所表达的全套基因及其丰度,它从mRNA水平上反映出组织或细胞特异性表型和表达模式。目前基于高通量的基因表达谱主要有基因芯片和数字基因表达谱(DGE)。本文主要介绍了基因芯片和DGE的原理、特点,并对其在作物科学、动物科学和乳品科学中的应用做了简要列举。
- 胡红柳侯晓明曲波高学军李庆章
- 关键词：基因表达谱高通量基因芯片
- 便于反转录PCR扩增的试剂盒
- 便于反转录PCR扩增的试剂盒，它涉及一种试剂盒。本实用新型为解决进行反转录PCR扩增实验时，由于实验人员的熟练程度和认知水平的不同，导致实验结果的稳定性和可靠性不能得到保证的问题。七个试剂瓶分别为TRIZOL试剂瓶、氯仿...
- 倪华侯晓明
- 文献传递
- 乳腺细胞凋亡及其研究进展被引量：3
- 2006年
- 细胞凋亡是21世纪生物学中最受关注的研究热点之一。乳腺细胞凋亡是乳腺生物学重要的研究方向,其在乳腺组织的结构形成、功能分化中发挥重要作用。近年来乳腺细胞凋亡研究已经有了长足进展。本文就细胞凋亡的主要研究方法以及乳腺细胞凋亡的最新成果作一综述。
- 侯晓明李庆章
- 关键词：细胞凋亡乳腺TUNEL
- 便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒
- 便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒，它涉及试验中使用的试剂盒。它解决了在进行乳腺上皮细胞分离鉴定试验的过程中配制和准备试剂所带来的实验过程复杂化的问题，以及所制备出的试剂本身给实验结果带来的稳定性和可靠性不高的缺点。它由外...
- 李庆章林叶侯晓明
- 文献传递
- 奶牛乳腺发育及泌乳重要功能基因的筛选
- 奶牛是畜牧养殖业中的重要经济动物之一,奶牛的乳产量和乳品质是衡量养殖水平和经济效益的重要标准。我国虽是世界奶牛养殖大国,但奶牛的年平均单产低于世界平均水平。乳脂率和乳蛋白含量也相对较低,严重影响消费者的消费需求。乳是由乳...
- 侯晓明
- 关键词：奶牛基因表达谱基因过表达
- 文献传递
- 采用四引物ARMS-PCR方法检测奶牛乳腺组织DGAT1基因单核苷酸多态性被引量：1
- 2017年
- 试验旨在快速有效地检测泌乳奶牛的二酰甘油转酰基酶1(diacylgycerol acyltransferase 1,DGAT1)乳脂量性状的优势等位基因K232A单核苷酸多态性,确定DGAT1基因型进而确定泌乳性状,为中国荷斯坦奶牛分子标记辅助选择提供技术支持。选取6头泌乳初期(3头为高乳产量牛,3头为低乳产量牛)中国北方荷斯坦奶牛为研究对象,提取乳腺组织基因组DNA,分别设计1对外引物和1对内引物,建立一种四引物ARMS-PCR体系快速检测奶牛乳腺组织DGAT1基因单核苷酸多态性。结果发现,外引物扩增片段长度为512 bp,为PCR反应的阳性对照,基因型为232K扩增片段长度为369 bp,基因型为232A扩增片段长度为181 bp。PCR结果显示,6头牛的乳腺组织样本均由外部引物扩增出长度为512 bp的片段,泌乳期高乳产量奶牛和泌乳期低乳产量奶牛乳腺组织的特异性扩增片段长度均为181 bp。表明本研究选取的6头奶牛样本DGAT1基因K232A多态性均为232A型。提示该PCR鉴定方法能够快速有效地鉴定奶牛DGAT1基因型,可用于中国荷斯坦奶牛分子标记辅助选择。
- 段晓宇吕贺杨洋矫洪涛侯晓明林叶
- 关键词：荷斯坦奶牛DGAT1基因基因分型
- 奶牛SP1基因结构及对乳脂合成功能的初步分析被引量：2
- 2022年
- 旨在探讨中国荷斯坦奶牛的特异性蛋白1(specificity protein, SP1)基因结构特征及其对奶牛乳脂合成的影响。根据NCBI已经公布的奶牛SP1基因序列(NM_001078027.1),利用生物信息学分析其序列保守性、理化性质、蛋白亲水性、蛋白质结构及互作蛋白;采用PCR技术扩增并克隆SP1基因CDS序列。然后,选取6头健康的中国荷斯坦奶牛,分别取泌乳期和干奶期奶牛乳腺组织,运用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测SP1基因在不同时期奶牛乳腺组织中的表达情况。分离并纯化泌乳期奶牛乳腺上皮细胞,通过SP1过表达及干扰检测其对乳脂合成的影响,分别进行3次独立试验。结果显示,SP1基因序列在不同物种间高度保守,与山羊相似度最高(98.94%)。奶牛SP1基因CDS区序列长2 361 bp,编码786个氨基酸,蛋白分子质量为80 902.17 u,理论等电点为6.94。平均疏水指数为-0.438,为不稳定的亲水性蛋白。SP1序列包含3个锌指结构,SP1蛋白二级结构以无规则卷曲(52.29%)为主。STRING蛋白互作分析结果显示,SP1与转录因子AP-1(JUN)、雌激素受体α(ERα)、MYC原癌基因蛋白(MYC)、TATA盒结合蛋白(TBP)等蛋白存在相互作用。实时荧光定量PCR和Western blot结果显示,SP1的mRNA和蛋白在泌乳期的表达量显著高于干奶期(P<0.01)。在奶牛乳腺上皮细胞中过表达SP1显著增加细胞甘油三酯的合成(P<0.01),而干扰SP1的表达,甘油三酯合成显著降低(P<0.01)。以上结果提示,SP1正向调控乳脂合成,分析SP1基因结构和功能为深入研究SP1对泌乳奶牛乳脂合成调控机制提供理论依据。
- 杨洋周子薇张京一杨硕王博宇葛楠林叶侯晓明
- 关键词：中国荷斯坦奶牛基因克隆生物信息学
- AGPAT6在奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成中的功能研究
- 2022年
- 溶血磷脂酸酰基转移酶(Sn-1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 6,AGPAT6)是脂类物质合成代谢相关酶,但其在奶牛乳脂合成中调节作用尚不明确。研究采用荧光定量PCR、Western blot等方法检测奶牛泌乳循环过程中乳腺组织中AGPAT6表达变化、奶牛乳腺上皮细胞中AGPAT6对乳脂合成影响以及相关信号通路分子表达变化。结果表明,AGPAT6 mRNA和蛋白质表达在泌乳期奶牛乳腺组织中极显著高于青春期和干奶期(P<0.01)。在具有乳脂合成能力的奶牛乳腺上皮细胞中,AGPAT6基因过表达极显著提高细胞中TAG含量,AGPAT6基因干扰获得相反结果。AGPAT6过表达可激活PI3K-AKT-mTOR信号通路,添加PI3K抑制剂会抑制AGPAT6诱导PI3K-AKT-mTOR信号通路激活及细胞中TAG合成(P<0.01)。以上结果显示AGPAT6表达与泌乳奶牛乳脂合成呈正相关,AGPAT6通过激活PI3K-AKT-mTOR信号通路促进奶牛乳腺上皮细胞中乳脂合成。
- 林叶刘灿江怡宫晓庆刘川萍杨洋侯晓明
- 关键词：奶牛乳脂
- 乳腺腺泡培养皿
- 乳腺腺泡培养皿，它涉及乳腺腺泡培养装置，它解决了现有普通的细胞培养板进行乳腺腺泡的构建有培养基加入量少，底面厚度过大、增加了培养基质后厚度不利于激光共聚焦显微镜观察等缺点。它是由带有上盖1的培养基底2组成，培养基底2的底...
- 林叶李庆章侯晓明
- 文献传递
