余雯雯
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
- 供职机构：浙江大学高分子科学与工程学系更多>>
- 发文基金：科技型中小企业技术创新基金江西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 含芳酯侧基聚芳醚酮的合成与性能被引量：2
- 2011年
- 以偏苯三甲酸酐酰氯(TMAc),对苯二甲酰氯(TPC),1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)为单体,采用亲电溶液共缩聚,通过改变TMAc、TPC的摩尔比,制备了系列含羧基侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-A).在对甲苯磺酸催化下与苯酚进行酯化反应合成了系列主链带芳酯侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-COO-Ar).用红外光谱(FTIR),广角X射线衍射(WAXD),热失重(TGA),示差量热扫描(DSC)等技术对聚合物的结构和性能进行表征,考察了聚合物的溶解性能.结果表明,随着主链中芳酯侧基比例的增加,聚合物的Tg提高(195～219℃),而Tm降低.当TPC/TMAc摩尔比小于1∶1时,树脂呈非晶态结构.当TPC/TMAc摩尔比为50/50和60/40时,树脂经等温结晶后,具有优良的机械力学性能.
- 宋琤余雯雯钟鸣祝志芳易志群宋才生
- 关键词：聚芳醚酮芳酯侧基
- 含羧酸酯侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮的合成与表征被引量：3
- 2010年
- 以含羧基侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-A)树脂为原料,二氯亚砜(SOCl2)、二氯乙烷(DCE)、吡啶为催化溶剂体系,合成带甲酰氯侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-C)树脂.PEKKEKK-C与甲醇、乙醇、丁醇、辛醇、苯酚等发生酯化反应,得到5种含羧酸酯侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-E)s.用红外光谱(FTIR)、氢核磁谱(1H-NMR)、广角X射线衍射(WAXD)、热失重(TGA)、示差扫描量热(DSC)等技术对其结构与性能进行了分析表征.结果表明,聚合物为非晶聚集态;玻璃化转变温度(Tg)在175.7～236.8℃之间,较PEKK有较大幅度提高;出现两次热失重平台,分别在335～365℃,460～505℃之间,第一次失重可能由于酯分解所致,第二次失重可能是分子主链开始分解;树脂能溶解于DMAc、NMP、二氯甲烷等普通有机溶剂中,溶剂挥发后成膜性良好,可制成透明薄膜;断裂伸长率在6.34%～15.43%之间,拉伸强度在74.68～85.35MPa之间。
- 宋琤李静余雯雯钟鸣祝志芳宋才生
- 关键词：聚芳醚酮酯化
- 含芳酯侧基的聚芳醚酮树脂的合成与性能
- ＜正＞以偏苯三甲酸酐酰氯（TMAC）,对苯二甲酰氯（TPC）,间苯二甲酰氯（IPC）,1,4-二（4-苯氧基苯甲酰基）苯（p-EKKE）,1,3-二（4-苯氧基苯甲酰基）苯（m-EKKE）为单体,通过亲电溶液共缩聚,制备...
- 余雯雯宋才生钟鸣易志群祝志芳温红丽
- 关键词：聚芳醚酮芳酯改性侧基
- 文献传递
- 聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂的合成与表征被引量：2
- 2009年
- 以N,N-′(4,4′-二苯醚)二偏苯三甲酰亚胺酰氯和4,4′-二苯氧基二苯砜、4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜为单体,采用低温溶液亲电共缩聚,合成了聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂(PESEKI)s。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征,差示扫描热分析(DSC)、热分析(TGA)、X广角射线衍射(WAXD)研究其热转变和形态。研究表明,共聚物有较高的玻璃化转变温度(Tg),较好的耐热稳定性,在N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿、间甲酚和邻氯苯酚等有机溶剂中有较好的溶解性。共聚物具有良好的力学性能,其拉伸强度97.8 MPa^118.8 MPa,弹性模量达1.98 GPa^2.37 GPa,断裂伸长率在7.1%~9.4%之间。
- 钟鸣吴方娟余雯雯李静高华华宋才生
- 关键词：共聚
- 相转移催化合成烯端基双酚A型聚芳酯及性能
- ＜正＞以2,2-二（4-羟基苯基）丙烷（双酚A）、对苯二甲酰氯（TPC）、间苯二甲酰氯（IPC）、丙烯酰氯等为单体,采用相转移催化界面缩聚法设计合成烯端基双酚A型聚芳酯（PAR-E）。通过优化单体的摩尔配比,调控PAR齐...
- 易志群宋才生钟鸣余雯雯祝志芳温红丽
- 关键词：聚芳酯丙烯酰氯相转移界面缩聚
- 文献传递
- 纳米层状双金属氢氧化物改性PU/PMMA的制备及其弛豫行为被引量：5
- 2013年
- 采用原位聚合法,制备了聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/层状双金属氢氧化物(LDH)纳米复合体系(PU/PMMA/LDH).通过广角X射线衍射(WXRD)、透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征,并通过热失重(TGA)、动态力学分析(DMA)和宽频介电谱(BDRS)研究了LDH含量(φ)对PU/PMMA体系热稳定性和弛豫行为的影响.结果表明,当φ<1 wt%时,LDH在聚合物基体中以剥离结构为主,PU/PMMA/LDH体系的玻璃化温度(Tg)降低,最大损耗因子(tanδmax)增大;而当φ>1 wt%时,LDH在聚合物基体中以插层结构为主,插层结构对聚合物分子链的限制使复合体系的Tg升高、tanδmax降低.LDH表面与PU硬段间的氢键作用,使复合体系的α介电弛豫转变随φ增加而向高温方向移动,弛豫过程激活参数增大.
- 余雯雯傅华康张德志杜淼郑强
- 关键词：聚氨酯聚甲基丙烯酸甲酯纳米LDH弛豫
- 多酮基聚芳醚酮的结晶行为
- 2010年
- 以1,3-二(4-氯甲酰基苯甲酰基)苯(i-DMBC)和1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-DPOPKK)为单体,通过低温溶液共缩聚反应合成了主链含多酮基的聚芳醚酮。用差示扫描量热法(DSC)及广角X射线衍射(WAXD)技术研究了含多酮基聚芳醚酮的结晶行为。研究结果表明,多酮基聚芳醚酮聚合物中存在多晶型,通过等温结晶、冷牵伸取向等方式对熔融-淬火处理后的无定型聚合物进行诱导结晶,可以改变聚合物的结晶度及结构中不同晶型的比例。
- 高华华钟鸣祝志芳易志群余雯雯宋才生
- 关键词：聚芳醚酮多晶型结晶度
- 含间位苯基及芳酯基侧基聚芳醚酮的合成与表征被引量：4
- 2010年
- 以偏苯三甲酸酐酰氯(TMAC)、间苯二甲酰氯(IPC)和1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(m-EKKE)为单体,通过3元共缩聚反应合成了系列高相对分子质量、含羧基侧基的聚芳醚酮树脂(i-PEK-A),i-PEK-A树脂在1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中,在对甲苯磺酸催化下与苯酚进行酯化反应合成了主链带不同比例芳酯侧基的聚芳醚酮树脂(i-PEK-E).用FT-IR、1HNMR、WAXD、TGA、DSC等技术对聚合物的结构与性能进行了表征.结果表明:在合成3元无规共聚物时,随着TMAC用量的增加,共聚物的Tg升高,Tm降低,改善了共聚物的熔融加工性能.当IPC/TMAC摩尔比小于1时,共聚物为无定形聚集态.
- 余雯雯宋琤祝志芳易志群宋才生
- 关键词：聚芳醚酮
- 含羧基侧基聚芳醚酮树脂的合成与表征
- 2009年
- 以偏苯三甲酸酐酰氯(TAAC)、1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)为单体,无水AlCl3、二氯乙烷(DCE)及N-甲基吡咯烷酮(NMP)为催化溶剂体系,通过低温溶液缩聚合成了含羧基侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-A)树脂。用红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H-NMR)、广角X射线衍射(WAXD)、热失重(TGA)、差热示差扫描(DSC)等技术对聚合物的结构与性能进行了表征,测定了聚合物的对数比浓黏度、酸值及溶解性能。结果表明:非晶聚集态PEKKEKK-A树脂具有较高的玻璃化转变温度和热分解温度及优良的耐化学腐蚀性。
- 李静余雯雯钟鸣高华华刘方宋才生
- 关键词：溶液缩聚
- 1,4-二(4-甲酰氯基苯甲酰基)苯的合成与表征
- 2011年
- 以甲苯、对苯二甲酰氯(TPC)为原料,无水三氯化铝为催化剂,通过亲电取代反应合成1,4-二(4-甲基苯甲酰基)苯(DMBB),产率为82%.在吡啶/水混合体系中用高锰酸钾将DMBB氧化得到1,4-二(4-甲羧基苯甲酰基)苯(DMBA),产率为85%.DMBA与二氯亚砜在DMF催化下反应合成1,4-二(4-甲酰氯苯甲酰基)苯(DMBC),产率为85%.3步总产率为59%.用FT-IR、1H NMR和元素分析等对化合物进行了表征.研究表明:化合物具有预期的结构和较高的纯度.
- 祝志芳钟鸣易志群余雯雯宋琤宋才生
- 关键词：酰化
