余军军
- 作品数：11 被引量：45H指数：5
- 供职机构：广东温氏食品集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学一般工业技术更多>>
- 三种喹诺酮类药物在鸡蛋中残留消除规律的研究被引量：9
- 2014年
- 建立了一种检测三种喹诺酮类药物在鸡蛋中残留的高效液相色谱-荧光检测法。利用建立的方法对三种喹诺酮类药物在产蛋期蛋鸡用药后鸡蛋中的浓度进行了测定,并根据测定值研究了鸡蛋中药物的残留消除规律。400 kg水中分别添加不同含量的诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星,连续给药3 d,使用高效液相色谱法对鸡蛋中三种喹诺酮类药物残留进行分析。结果表明,停药8 d时,鸡蛋中检出的诺氟沙星和氧氟沙星的浓度均低于10μg/kg;停药12 d时,鸡蛋中检出的恩诺沙星的浓度低于10μg/kg。建议诺氟沙星和氧氟沙星在临床上蛋鸡产蛋前10 d左右停用,恩诺沙星在临床上蛋鸡产蛋前14 d左右停用。
- 章敏宁军余军军韦田邰镝
- 关键词：喹诺酮类鸡蛋
- 留置针在兽医药代动力学研究中的应用
- 2010年
- 张驰野刘瑞磊余军军张婧
- 关键词：药代动力学耳静脉采血采血方法动力学试验兽医反刍动物
- 猪病防治中值得重视的误区及对策被引量：2
- 2009年
- 为更好地推动科学养殖技术的发展和应用，本文对养殖户用药、消毒、免疫、驱虫存在的不足进行分析并探讨对策。
- 张驰野余军军
- 关键词：猪病防治养殖技术养殖户免疫驱虫
- 头孢喹诺在野猪体内的药代动力学研究
- 2010年
- 将头孢喹诺按2 mg/kg剂量给5头健康野猪耳缘静脉注射。采用反相高效液相色谱法测定了血浆中头孢喹诺的药物浓度,用药代动力学程序软件WinNonlin5.2处理血浆中药物浓度-时间数据。结果表明,静脉注射给药后,猪血浆中头孢喹诺的药-时数据符合二室开放模型,其主要药代动力学参数:t1/2α=0.22h±0.05 h,t1/2β=1.65 h±0.46 h,CL=0.29 L/(h.kg)±0.061 L/(h.kg),AUC=7.2 h.mg/L±1.49h.mg/L,Vss=0.59 L/kg±0.66 L/kg,MRT=2.16 h±0.65 h。上述数据与家猪的药代动力学数据之间差异不显著(P>0.05)。
- 张驰野余军军于代鹏刘雅红
- 关键词：头孢喹诺野猪药代动力学静脉注射
- 沃尼妙林的研究进展被引量：9
- 2009年
- 简要介绍了沃尼妙林的合成与发展,阐述了沃尼妙林的药物学、药理学以及毒理学特征,分析了沃尼妙林应用中存在的问题和未来研究趋势,以便兽医药科技工作者全面了解沃尼妙林,进而用以指导临床应用。
- 远立国张展朱理想王蕊罗显阳张驰野余军军刘雅红
- 关键词：药物学药理学毒理学
- 土霉素生理药物代谢动力学模型的种间类推
- 2010年
- 罗显阳朱理想王蕊余军军远立国
- 关键词：药物代谢土霉素药物残留量类推种间组织器官
- 替米考星在黄羽肉鸡组织中残留消除规律研究被引量：6
- 2013年
- 在常规饲养条件下,以200 mg/kg替米考星剂量水平添加到饲料中饲喂4种黄羽肉鸡,连续饲喂5 d,停药后6 h,1、3、5、7、10、14 d每1品种肉鸡分别宰杀5只,采集每只鸡的肌肉和肝脏组织,用高效液相色谱-串联质谱法进行残留量测定。结果表明,替米考星主要残留于肉鸡的肝脏组织中;肌肉、肝脏中替米考星残留消除速率相似。停药14 d后,肌肉、肝脏中替米考星残留量均低于最高残留限量。建议替米考星在黄羽肉鸡临床休药期以20 d为宜。
- 余军军章敏陈绮娴宁军韦田覃健萍
- 关键词：替米考星黄羽肉鸡高效液相色谱-串联质谱法
- 麻保沙星在家兔体内的药代动力学研究被引量：3
- 2010年
- 为科学指导麻保沙星在家兔临床上的合理使用,采用单剂量静脉注射、多剂量肌肉注射麻保沙星2.5mg/kg,用高效液相色谱法测定血药浓度,通过WinNonlin 5.2药代动力学软件分析药时数据并用Acs-lXtreme1.4对药时曲线进行仿真模拟。结果显示,家兔静脉注射麻保沙星后药时数据符合二室开放模型,主要的药代动力学参数分别为:CL=0.71L/(h·kg)±0.29L/(h·kg),Vss=1.16L/kg±0.48L/kg,t1/2β=1.69h±1.09h,MRT=1.82h±1.15h。单次肌肉注射给药的药时曲线符合一级吸收一室开放模型,最后一次肌肉注射给药结束时,血药浓度已达到稳态。整个稳态过程的主要药代动力学参数为:R=1.18±0.2,Cavg=0.21μg/mL±0.05μg/mL,t1/2λz=7.98h±5.02h,MRT=6.77h±3.68h。多次肌肉注射过程的仿真模拟结果显示,每次给药后血浆药物浓度的重现性较好,模拟值与试验值吻合度高。上述试验结果表明,肌肉注射麻保沙星在家兔体内吸收迅速而完全,分布广泛,消除缓慢。
- 余军军张驰野远立国刘雅红张桂君
- 关键词：药代动力学氟喹诺酮类药物麻保沙星家兔
- 喹赛多及其主要代谢物在猪体内的药代动力学研究被引量：5
- 2011年
- 试验研究了灌服单剂量喹赛多(40mg/kg体重)后原药及其代谢物在健康猪体内的药代动力学特征。液相色谱-串联质谱法测定血浆中喹赛多及其代谢物的浓度,通过WinNonlin 5.2药代动力学软件分析,用非房室模型统计矩原理计算喹赛多及其代谢产物的药动学参数。主要药动学参数分别为喹赛多:t1/2(7.52±1.77)h,Cmax(0.02±0.01)μg/mL,AUC(0-36h)(0.26±0.24)(h.μg)/mL,MRT(11.37±3.21)h;N1(脱一氧喹赛多):t1/2(3.05±1.12)h,Cmax(0.35±0.18)μg/mL,AUC(0-36h)(2.13±2.31)(h.μg)/mL,MRT(11.83±3.34)h。N4(脱一氧喹赛多):t1/2(2.91±1.15)h,Cmax(0.60±0.32)μg/mL,AUC(0-36h)(3.78±4.28)(h.μg)/mL,MRT(11.00±2.86)h。脱二氧喹赛多:t1/2(3.85±1.30)h,Cmax(0.46±0.19)μg/mL,AUC(0-36h)(4.21±2.47)(h.μg)/mL,MRT(13.35±2.65)h。QCA(喹噁啉-2-羧酸):t1/2(5.08±0.57)h,Cmax(0.25±0.11)μg/mL,AUC(0-36h)(3.05±1.46)(h.μg)/mL,MRT(15.15±1.83)h。结果表明,血浆中主要存在形式为代谢物,各代谢物的血药浓度及AUC(0-∞)均高于喹赛多,喹赛多消除半衰期最长,QCA平均滞留时间最长。
- 郭军朋张展远立国余军军胡红丽邓辉刘雅红
- 关键词：喹赛多液相色谱-串联质谱
- 鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药性分析被引量：12
- 2008年
- 为探讨鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药机制,采用改进的平板培养法建立鸡大肠杆菌生物被膜体外模型,用液体二倍稀释法分别测定了鸡源大肠杆菌生物被膜菌、浮游菌和脱膜菌对克拉霉素、环丙沙星、磷霉素等13种抗菌药的敏感性,并检测了细菌生物被膜中超广谱β-内酰胺酶的产生情况。结果表明:浮游菌和脱膜菌对同种药物的敏感性几乎相同,而生物被膜菌对同种药物的耐药性比后两者显著增强,并且2株不产超广谱β-内酰胺酶的浮游菌在形成生物被膜后产生了超广谱β-内酰胺酶。由此说明,生物被膜菌的耐药性主要是由于生物被膜这种特殊结构造成的,同时,由于生物被膜的存在,促使了超广谱β-内酰胺酶的产生。生物被膜的形成和超广谱β-内酰胺酶的产生是鸡大肠杆菌生物被膜耐药的两个主要原因。
- 贾艳华李凤娟刘建华胡功政莫娟余军军
- 关键词：鸡源大肠杆菌生物被膜耐药性超广谱Β-内酰胺酶
