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何茂秋

作品数:12 被引量:61H指数:5
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇有机氯
  • 4篇有机氯农药
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇有机氯农药残...
  • 3篇有机氯农药残...
  • 3篇色谱法
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇前处理
  • 3篇萃取
  • 3篇苗药
  • 3篇固相
  • 3篇残留量
  • 2篇药学
  • 2篇生药
  • 2篇生药学
  • 2篇农药
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇前处理方法

机构

  • 8篇贵州医科大学
  • 2篇贵州师范大学
  • 2篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省疾病预...

作者

  • 11篇何茂秋
  • 6篇郝小燕
  • 6篇周威
  • 5篇梁妍
  • 3篇张晓燕
  • 2篇郝小燕
  • 2篇李存雄
  • 2篇梁妍
  • 2篇张明时
  • 1篇周威
  • 1篇林野
  • 1篇刘利亚
  • 1篇徐昌艳
  • 1篇刘绍欢
  • 1篇胡朝阳
  • 1篇朱新宇
  • 1篇赵治兵
  • 1篇马丽
  • 1篇马丽
  • 1篇赵雪松

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国药房
  • 1篇北京中医药大...

年份

  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
板蓝根提取液中有效成分的吸收转运特性分析被引量:3
2015年
目的:研究板蓝根中有效成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征。方法:建立Caco-2细胞摄取、转运模型,考察受试化合物对该细胞的安全性,以跨膜电阻值、碱性磷酸酶活性和荧光素钠通透性3个指标检验细胞模型,考察浓度、时间、温度、抑制剂及p H对受试化合物吸收的影响。采用HPLC检测受试化合物,计算其表观渗透系数(Papp)与外排率。结果:板蓝根样品中精氨酸、腺苷能被小肠吸收细胞较好吸收,精氨酸Papp在1.01×10-6~1.35×10^(-6)cm·s^(-1),腺苷Papp在0.40×10^(-6)~0.71×10^(-6)cm·s^(-1)。2种成分在Caco-2细胞中膜通透性良好;精氨酸被吸收程度优于腺苷,精氨酸吸收率>50%。板蓝根提取液中精氨酸、腺苷成分外排率(ER)均在1.0~2.0,存在P-糖蛋白(P-gp)外排转运蛋白介导两者的吸收转运,板蓝根样品中存在其他成分促进精氨酸、腺苷的P-gp外排作用。结论:板蓝根药材中精氨酸和腺苷能够被小肠细胞较好地吸收,存在吸收转运方向差异性,且都受到P-gp外排作用。
马丽何茂秋骆瀚超张晓燕
关键词:板蓝根中药CACO-2细胞精氨酸腺苷
气相色谱法快速测定甘草中9种有机氯农药残留量被引量:11
2011年
[目的]建立测定甘草中有机氯农药残留量的新方法。[方法]甘草样品采用石油醚超声提取,经浓硫酸磺化后用毛细管柱气相色谱法(GC)测定。[结果]GC对甘草中有机氯农药的最低检出限为0.000 125~0.000 689 mg/kg,相对标准偏差(RSD)为0.78%~4.98%,回收率86.15%~102.12%。所测甘草样品只检测到γ-六六六残留,残留量为0.001 mg/kg。[结论]与传统方法相比较,GC具有更高的灵敏度和准确度,更适合于有机氯农残检测。
何茂秋张明时李存雄赵治兵
关键词:甘草有机氯农药毛细管气相色谱法
正交试验法优化血人参中总黄酮的提取工艺被引量:4
2015年
目的优化血人参药材中总黄酮的提取工艺。方法对乙醇浓度、固液比、提取时间及提取次数进行单因素考察,再用正交试验进一步优化,以总黄酮纯度和提取率作为考察指标,筛选最佳提取工艺。结果血人参中总黄酮的最佳提取工艺为:用50%乙醇、固液比l∶30进行提取(1.5 h×2),血人参中总黄酮的平均提取率为7.42 mg·g-1。结论所选工艺稳定、可行,所得血人参中总黄酮的纯度和提取率均较高。
骆瀚超郝小燕周威何茂秋马丽梁妍
关键词:总黄酮正交试验单因素考察纯度提取率
不同前处理方法测定金银花中有机氯农药残留量的比较被引量:4
2016年
目的:通过固相微萃取(SPME)技术与其他3种前处理方法进行对比,建立一种SPME-GC快速测定金银花中有机氯农药(OCPs)残留量的方法。方法:分别采用2010年版《中国药典》方法,《日本药局方》16版方法,《2014年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》方法以及SPME技术测定金银花中有机氯农药残留状况,并进行回收率计算。结果:4种前处理方法的回收率均在65%-120%,其中2010年版《中国药典》方法、《日本药局方》16版方法和SPME技术杂质干扰相对较少。结论:分析了4种方法检测金银花药材中有机氯农药残留量的差异,并确定了在中药材中有机氯农药残留量测定中,SPME-GC是一种快速、简单、灵敏的检测方法。
梁金良梁妍周威郝小燕何茂秋
关键词:固相微萃取前处理方法金银花有机氯农药残留
金钗石斛总生物碱的提取条件优化被引量:7
2016年
为科学合理开发金钗石斛药材资源,采用单因素试验分析提取温度、乙醇浓度、提取时间、固液比和提取次数对金钗石斛总生物碱含量的影响,酸碱滴定法测定总生物碱含量。在此基础上,运用正交试验对乙醇浓度、提取时间、固液比和提取次数进行优化。结果表明:金钗石斛总生物碱提取制备的最佳条件为提取温度85℃,乙醇浓度90%,提取时间3h,固液比1∶20,提取次数为2次,在该条件下金钗石斛总生物碱的平均提取率为87.8mg/g。
张晓燕赵雪松何茂秋张赛群周威
关键词:金钗石斛总生物碱
飞龙掌血根皮的生药学鉴别与止血活性考察被引量:11
2016年
目的:开展飞龙掌血根皮的组织切片、粉末显微方面的生药学鉴别研究,以及其止血活性与样品制备方法研究。方法:通过制作飞龙掌血全根横切片,飞龙掌血根皮与根心各自粉末的水装片、透化片、染色片,运用生药学传统鉴别手段完善飞龙掌血全根的组织切片特征,寻找飞龙掌血根皮与根心之间的粉末显微特征。采用小鼠断尾法、毛细玻管法,以出血时间、出血量、凝血时间为指标,考察不同提取方法、不同极性部位对飞龙掌血根皮止血活性的影响。结果:飞龙掌血根皮含有大量石细胞、草酸钙方晶、木栓细胞、油细胞等,飞龙掌血根心含木纤维、草酸钙方晶、网纹纹孔导管等。95%乙醇冷浸提取与50%乙醇回流提取都适合于飞龙掌血根皮提取;冷浸浸膏乙酸乙酯部位止血活性优于石油醚部位和正丁醇部位,冷浸浸膏乙酸乙酯部位按剂量1.50 g·kg-1给药,平均出血时间、出血量、凝血时间依次为(59.67±12.31)s,(4.42±1.67)mg,(79.67±5.57)s。结论:石细胞、木栓细胞、油细胞是飞龙掌血根皮的显微鉴别项目,木纤维是飞龙掌血根心的专有鉴别项目。飞龙掌血根皮的提取应结合乙醇冷浸法和回流法,飞龙掌血根皮具有良好的止血凝血效果,以冷浸提取乙酸乙酯部位止血效果最好。
赵美雪张晓燕刘绍欢何茂秋梁妍郝小燕周威
关键词:飞龙掌血根皮生药学鉴别凝血时间
银翘解毒丸中有机氯农药残留测定前处理方法的比较与分析被引量:3
2014年
建立了测定银黄解毒丸有机氯农药残留量的新方法。对银翘解毒丸中的有机氯农药残留进行预处理分析方法研究。通过优化不同溶剂、提取方法、提取剂和净化剂预处理样品,确定最佳前处理方法。选择最佳处理方法对银翘解毒丸进行气相色谱检测。9种有机氯农药的检出限为0.0001-0.01mg/kg,相对标准偏差(RSD)为13.7%-18.7%,回收率86.2%。110.4%。针对市场随机抽取30多种样品进行检测,测定结果显示,大部分样品中有机氯农残未检出,少部分含量在0.1mg/kg以下,极少数样品有机氯农残含量超过国家标准。与传统方法相比较,该方法具有更高的灵敏度和准确度,并且快捷有效,更适合于银翘解毒丸的有机氯农药残留检测。
何茂秋李存雄张明时梁妍郝小燕
关键词:银翘解毒丸气相色谱中成药
UAE-SPME-GC法对13种苗药中有机磷及拟除虫菊酯类农药残留量的同时测定被引量:2
2016年
目的建立一种超声波辅助提取-固相微萃取-气相色谱(UAE-SPME-GC)方法,对13种贵州苗药中10种有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留情况快速检测。方法以金银花作为优化对象,样品经有机溶剂超声提取,直接固相微萃取富集,气相色谱-电子捕获检测器进样检测。结果在优化条件下,7种有机磷类农药在5~500μg/L、3种拟除虫菊酯类农药在2.5—250μg/L内线性关系良好,方法回收率为85.6%~112.7%之间,相对标准偏差(RSD)为3.2%~9.8%,检出限为0.02~0.33μg/L。结论UAE.SPME—GC方法通过直接富集与进样,无需进行净化处理大大减少了传统中药样品前处理的繁琐步骤,能同时对中药材中10种有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留量进行测定,是一种简便、环保、快速的分析方法。
何茂秋梁金良徐昌艳周威郝小燕梁妍
关键词:超声波辅助提取贵州苗药拟除虫菊酯类农药
超声波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱法检测13种贵州苗药的有机氯农药残留量被引量:7
2015年
目的建立一种超声波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱(UAE-SPME-GC)快速检测金银花等13种贵州苗药中有机氯农药残留。方法以金银花作为优化对象,样品经有机溶剂超声提取,直接固相微萃取富集,气相色谱-电子捕获检测器进样检测。结果在优化条件下,8种有机氯农药在12.5~500 ng·g-1内线性关系良好,方法回收率在70.4%~119.8%之间,方法精密度在8.9%~14.1%之间,定性检测限在1.03~3.45 ng·g-1内。结论实验表明超声波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱法通过直接富集与进样,无需进行进一步的净化处理,大大减少了传统中药样品前处理的繁琐步骤。该方法是一种简便、环保、快速的分析中药材中有机氯农药残留的新方法。
梁金良梁妍周威郝小燕何茂秋
关键词:固相微萃取-气相色谱法超声波有机氯农药苗药
Carb/NH_2-SPE-GC-MS法快速监测飞龙掌血中4大类农药残留被引量:8
2015年
目的 建立一种Carb/NH2-SPE-GC-MS方法快速监测飞龙掌血根皮中4大类40种农药残留。方法 采用Carb/NH2固相萃取小柱同时处理4类农药样品,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行40种农药残留痕量测定。结果 Carb/NH2-SPE-GC-MS法与《中国药典》收录的农药残留前处理方法比较,都不具有统计学差异(P〉0.05),在处理飞龙掌血多种农药残留时更为简便可行。4大类40种农药在10~200 ng·m L-1内线性关系良好(r〉0.998 2),检测限LODs均在2.5 ng·m L-1左右,40种农药的精密度、稳定性和加样回收率基本满足方法学考察要求。结论 本实验建立的Carb/NH2-SPE-GC-MS方法操作简单、快速、灵敏度高,能够对飞龙掌血药材中多组分农药残留进行准确的定性和定量分析。
梁金良林野刘利亚周威何茂秋郝小燕
关键词:固相萃取样品前处理农药残留飞龙掌血
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