任丽萍
- 作品数：33 被引量：105H指数：7
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金公益性行业科研专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 火焰原子吸收法测定小牛血去蛋白提取物浓溶液中的钠离子和钾离子被引量：7
- 2014年
- 目的:建立小牛血去蛋白提取物浓溶液中的钠离子和钾离子的定量测定方法。方法:采用原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,于589.3 nm处对钠离子含量进行测定;在766.5 nm波长处测定钾离子含量。结果:钠、钾离子线性关系良好,平均回收率分别为99.8%、100.2%。结论:该方法操作简便,重现性好,灵敏度高,可用于小牛血去蛋白提取物浓溶液中钠、钾离子的测定。
- 任丽萍邓利娟范慧红
- 关键词：小牛血去蛋白提取物小牛血清去蛋白注射液钠离子钾离子火焰原子吸收法
- 硫酸软骨素含量测定方法研究进展被引量：9
- 2011年
- 硫酸软骨素是一类硫酸化链状黏多糖,主要是由N-乙酰半乳糖胺(2-乙酰胺-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖)和D-葡萄糖醛酸组成的共聚物的硫酸酯。本文对几个主要国家硫酸软骨素含量测定方法进行介绍,对精确度和专属性较好的一些方法进行比较,并对硫酸软骨素含量测定方法发展方向作出展望。
- 于海洲范慧红宋玉娟任丽萍高向东
- 关键词：硫酸软骨素多糖
- 首批甘氨酰-L-酪氨酸国家对照品的标定研究被引量：5
- 2020年
- 目的为有效控制复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的产品质量,标定甘氨酰-L-酪氨酸的首批国家标准物质的含量,同时揭示肽类药品标准物质标定过程中的一些共性特殊问题。方法采用紫外光谱、高分辨质谱和一维/二维核磁共振谱对其进行结构确证,利用高效液相色谱法进行有关物质的测定及稳定性考察,采用质量平衡法进行标准物质含量计算,并通过核磁共振定量法对质量平衡法的准确性进行验证。结果确证了甘氨酰-L-酪氨酸的结构,并测定了首批甘氨酰-L-酪氨酸国家标准物质的含量为88.4%。结论针对本品的特点,分别采用多种不同方法对本品进行定性与定量研究,确保国家对照品标定结果准确性。
- 刘博任丽萍张佟黄姗范慧红
- 关键词：标准物质结构确证
- 首批硫酸软骨素钠国家含量测定对照品的研制
- 目的：建立硫酸软骨素钠含量测定用首批国家对照品。方法:以红外光谱法和高效液相色谱法进行鉴别，SEC-MALLS法测定绝对分子质量，以美国药典会硫酸软骨素钠对照品为对照，按照软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖和4-硫酸化软骨...
- 任丽萍宋玉娟于海洲范慧红
- 关键词：国家对照品阴离子交换高效液相色谱法
- 多组分生化药注射剂HPLC特征图谱研究思路探讨被引量：2
- 2015年
- 本综述在系统总结近年来国内外有关指纹图谱研究文献和多组分生化药注射剂质控现状的基础上,结合实验室工作积累,探索性地提出了多组分生化药注射剂HPLC特征图谱的研究思路,以期进一步推动多组分生化药注射剂特征图谱相关研究工作的开展。
- 任丽萍范慧红
- 关键词：指纹图谱
- 硫酸软骨素钠分子质量及其分布的测定被引量：6
- 2011年
- 目的:采用两种方法测定硫酸软骨素钠的相对和绝对分子质量及其分布,并对两种分析方法进行比较。方法:色谱柱为TSKgel G3000SWXL,流动相为2.84%硫酸钠(pH 5.0,含0.02%叠氮化钠),流速为0.5 mL·min-1,柱温为35℃,分子排阻色谱(SEC)法为示差折光(RI)检测器,分子排阻色谱和多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)法的检测器为示差折光检测器(DNDC仪)和激光光散射仪联用。结果:SEC法和SEC-MALLS法测得的分子质量结果存在较大差异。结论:由于目前国内没有合适的硫酸软骨素钠分子质量测定用标样,SEC法测定结果与真实分子质量存在较大误差,SEC-MALLS法准确,可靠。
- 宋玉娟任丽萍范慧红
- 关键词：相对分子质量
- 肝素钠鉴别及有关物质检查用国家对照品的研制被引量：4
- 2011年
- 目的建立肝素钠鉴别及有关物质检查用国家对照品。方法采用红外光谱、核磁法进行结构确认,SEC-MALLS法测绝对分子质量,毛细管电泳和离子色谱法进行纯度分析。结果本批待标品红外吸收峰与肝素钠的结构特征相吻合,核磁谱图解析结果与文献一致,毛细管电泳和离子色谱法纯度均为100%。结论所建肝素钠鉴别及有关物质检查用对照品可用作国家对照品。
- 宋玉娟任丽萍王悦廖海明郝苏丽范慧红
- 关键词：肝素钠国家对照品
- 脑蛋白水解物及其注射剂的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立脑蛋白水解物溶液及其注射剂的HPLC指纹图谱,为脑蛋白水解物溶液和注射剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为0.1%三氟醋酸溶液和0.085%三氟醋酸乙腈溶液,梯度洗脱,紫外检测器276 nm波长检测,流速0.8 mL·min-1;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2.0版)对其进行相似度分析。结果所建立的HPLC指纹图谱能够对脑蛋白水解物及其注射剂各组分进行较好分离,确定了7个共有峰。具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够分析脑蛋白水解物及其注射剂的物质组成,可用于脑蛋白水解物及其注射剂的质量控制和工艺评价。
- 任丽萍尼珍范慧红
- 关键词：脑蛋白水解物脑蛋白水解物注射液注射用脑蛋白水解物高效液相色谱指纹图谱
- 玻璃酸钠分子质量与分子质量分布测定被引量：7
- 2010年
- 目的:用高效凝胶渗透色谱(SEC)和高效凝胶渗透色谱及激光光散射联用(SEC-MALLS)法测定玻璃酸钠的相对和绝对分子质量,并对2种分析方法进行比较。方法:色谱柱为SB806HQ,流动相为0.2moL.L-1的氯化钠溶液(含0.02%叠氮化钠),流速为0.5mL·min-1,柱温为35℃,进样量100μL,SEC法用示差折光检测器,SEC-MALLS法用DNDC仪和激光光散射仪联用检测。结果:不同样品SEC法和SEC-MALLS法测得的分子质量结果接近,并且测定结果在一定范围内与样品浓度有关,浓度对相对分子质量的影响更大。结论:SEC和SEC-MALLS法均可用于玻璃酸钠分子质量测定,浓度选择0.1mg.mL-1为宜。
- 宋玉娟任丽萍范慧红
- 关键词：玻璃酸钠分子质量SECSEC-MALLS
- 硫酸软骨素的质量控制概述
- 硫酸软骨素(Chondroitin sulfate,CS)是具有天然活性的酸性粘多糖,被广泛地应用于保健食品和药品中。本文综述了近年来硫酸软骨素的质量控制发展情况,重点阐述了硫酸软骨素二糖结构分析、含量测定、分子量测定和...
- 侯美曼任丽萍范慧红
- 关键词：硫酸软骨素
- 文献传递
