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于海雁

作品数:2 被引量:15H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学药学院药理学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇药物靶点
  • 2篇连接蛋白
  • 2篇间隙连接蛋白
  • 2篇间隙连接蛋白...
  • 2篇靶点
  • 1篇胆碱
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心室
  • 1篇心室肌
  • 1篇心室肌细胞
  • 1篇心室肌细胞膜
  • 1篇受体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜
  • 1篇抗心律失常
  • 1篇肌细胞
  • 1篇肌细胞膜

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇于海雁
  • 2篇吕延杰
  • 2篇岳朋
  • 2篇杨宝峰
  • 2篇张勇
  • 1篇邢妍
  • 1篇肖静
  • 1篇霍荣
  • 1篇赵文晓
  • 1篇林道红
  • 1篇潘振伟

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大鼠心室肌M_3受体与间隙连接蛋白43作为抗心律失常药物靶点的综合研究被引量:11
2006年
目的在蛋白质分子水平研究心律失常相关蛋白质M3受体与间隙连接蛋白43之间的结构相互作用,并为其作为筛选药物靶点提供依据.方法通过免疫组化结合激光共聚焦显微镜,及免疫沉淀与免疫印迹技术,研究M受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位关系.结果证实了大鼠心室肌细胞膜蛋白中M1~M5等5个亚型的存在;观察到大鼠单个心肌细胞膜上M3受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位;发现M受体各亚型与间隙连接蛋白43均存在结构整合,且一定浓度离子型去垢剂可破坏M3受体与间隙连接蛋白43的结构整合关系,并进一步发现参与M3受体结构整合的是间隙连接蛋白43的磷酸化形式.结论大鼠心室肌M受体亚型与间隙连接蛋白43的磷酸化形式存在结构性共定位关系,且可被一定浓度离子型去垢剂破坏.
张勇岳朋肖静于海雁潘振伟林道红吕延杰杨宝峰
关键词:心室肌细胞膜M受体间隙连接蛋白43
激动M_3受体对间隙连接蛋白43表达的影响被引量:4
2007年
目的探索激动心肌M3受体后间隙连接蛋白43的变化情况,进一步发现M3受体作为抗心律失常药物作用新靶点的作用机制。方法通过免疫组化、划痕标记荧光传输技术结合激光共聚焦显微镜和RT-PCR的方法,研究激动M3受体对间隙连接蛋白43表达的影响。结果证实激动M3受体可以改善细胞和细胞之间的通讯,改善病理条件下间隙连接蛋白43的重构,且其磷酸化水平在间隙连接蛋白的重构过程中发挥了重要作用,并且还发现激动M3受体可以恢复病理条件下下降的间隙连接蛋白43的mRNA水平。结论激动M3受体可以改善病理条件下间隙连接蛋白43的重构,并且其磷酸化形式在闰盘重构中发挥重要的作用。
于海雁岳朋张勇赵文晓邢妍霍荣吕延杰杨宝峰
关键词:胆碱M3受体间隙连接蛋白43药物靶点
共1页<1>
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