严常开
- 作品数：17 被引量：285H指数：9
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甲氧氯普胺与恩丹西酮对化疗或术后恶心呕吐的疗效和安全性荟萃分析被引量：12
- 2004年
- 目的 对甲氧氯普胺与恩丹西酮预防化疗 /术后恶心、呕吐的有效性和安全性进行系统性评价。方法 系统检索Medline 196 6～ 2 0 0 2年数据库和中国生物医学文献光盘数据库 (CBMdisc) 1978～ 2 0 0 2年文献。根据纳入标准和排除标准筛选文献 ,由 2名评价者各自独立地对入选文献中有关试验设计、研究对象的特征、研究结果等内容进行摘录和质量评价 ,并对各研究结果进行异质性检验和数据合并。结果 共收集 33篇合格随机临床对照试验报告 ,评分在 6 5～ 95分之间 ,其中优质文献 (≥ 85分 )19篇。甲氧氯普胺治疗恶心、呕吐的近期 (用药时程为 1d和 3d)有效率明显不如恩丹西酮 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,远期 (用药时程为 3d以上 )有效率差别不大。甲氧氯普胺引起锥体外系症状和腹痛、腹泻不良反应明显多于恩丹西酮 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。而引起便秘不良反应明显少于恩丹西酮 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。引起头痛不良反应与恩丹西酮相仿 ,差异无显著性 (P =0 .4 1)。当甲氧氯普胺的日均剂量小于 2 0mg时 ,未见锥体外系症状发生 ;当日均剂量超过 10 0mg时 ,其锥体外系症状发生率为 17.4 %。结论 甲氧氯普胺治疗恶心、呕吐的疗效较恩丹西酮差 ,但远期疗效比较接近。
- 严常开曾繁典
- 关键词：恩丹西酮甲氧氯普胺锥体外系症状时程CBM
- 烯丙基半胱氨酸的合成及其对脂质代谢的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:合成烯丙基半胱氨酸并研究其对脂质代谢的影响。方法:以3-溴丙烯和L-半胱氨酸为原料,在碱性条件下一步合成目标化合物。采用喂养法建立高脂血症大鼠模型,以不同剂量的烯丙基半胱氨酸给动物ig后,测定动物血清和肝脏中的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和丙二醛(MDA)的浓度以及超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:烯丙基半胱氨酸得率为70．8％,纯度高于98％。烯丙基半胱氨酸可明显降低TC,TG,LDL-C和MDA的含量,提高HDL-C含量和SOD的活性。结论:烯丙基半胱氨酸的合成简易可行,且具有良好的降脂和抗氧化作用。
- 严常开胡霞敏曾繁典
- 关键词：高脂血症抗氧化作用
- 高效液相色谱法测定丹参通脉口服液中丹参素含量被引量：11
- 2000年
- 目的 :建立丹参通脉口服液中丹参素含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱YWG C18(10 μm ,4.6mm× 2 5 0mm)。流动相为甲醇 0 .5 %冰醋酸 (1∶8)。紫外检测波长 2 81nm ,流速 1.2ml·min-1。结果 :丹参素的回收率为10 0 .87% ,RSD为 3.5 3% (n =6 )。结论 :方法简便快速准确 ,可作为该制剂的质控方法。
- 严常开苏伯萍魏立兵郭凌云王仁娣刘炜
- 关键词：丹参素丹参通脉口服液HPLC
- 复发棕榈口服液治疗糖尿病的临床研究
- 何汉武卢惠明严常开王仁娣赵德平李双一邓有盛黄晓玲林萱
- 为探讨中医药制剂在防治糖尿病中的临床效果，自选课题，旨在探忖一种治疗糖尿病的新方法。于1999年5月至1999年12月对61例糖尿病患者采用中药复方棕榈口服液连续治疗三个月，观察治疗前后血糖及胰岛功能变化，治疗三个月后，...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病
- 大蒜的主要化学成分及其药理作用研究进展被引量：81
- 2004年
- 大蒜为百合科葱属植物蒜的鳞茎,具有抗肿瘤、抗病原微生物、降血脂等药理学作用。其化学成分主要为含硫有机化合物和皂苷类成分。含硫化合物又分为脂溶性和水溶性,前者有较强的抗肿瘤活性,后者则有较强的降脂作用,且水溶性成分毒性极低,值得进一步开发研究。
- 严常开曾繁典
- 关键词：大蒜化学成分药理作用
- 龙珠软膏对变应性接触性皮炎作用研究被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨龙珠软膏对变应性接触性皮炎的疗效及作用机制。方法:用二硝基氟苯(DNFB)诱发小鼠变应性接触性皮炎ACD模型。将小鼠随机分为模型组、基质组、龙珠软膏组和丁酸氢化可的松组,于给药前1,2 d在小鼠腹部外搽0.5%DNFB致敏,连续用药6 d后于小鼠右耳均匀外搽0.2%DNFB诱发变应性接触性皮炎。激发皮炎1 d后,测定各小组小鼠耳肿胀度、HE染色,观察小鼠耳朵的组织病理变化;免疫组化检测干扰素-γ和巨噬细胞表面标志物CD68表达。结果:龙珠软膏处理组耳廓肿胀度显著降低(P<0.01),与阳性对照组比,差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比,差异无统计学意义(P>0.05),HE染色显示组织水肿明显消退。免疫组化分析显示,龙珠软膏能减少INF-γ表达,200倍镜下观察,龙珠软膏组CD68阳性细胞数比模型组表达显著减少(P<0.01)。丁酸氢化可的松组CD68阳性细胞表达与龙珠软膏组比较无显著性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙珠软膏对变应性接触性皮炎具有明显的抑制作用,其作用机制可能与抑制淋巴细胞分泌INF-γ,减少巨噬细胞浸润有关。
- 胡威马源源宋伟明章银严常开范彦博
- 关键词：龙珠软膏变应性接触性皮炎免疫组化
- 人参皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤及内皮细胞粘附作用的影响(英文)被引量：3
- 2006年
- 目的研究抑制白细胞浸润和粘附分子表达是否为人参皂苷Rg1改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机理之一。方法大鼠给予人参皂苷Rg125,50和100 mg·kg-1ig,7 d。末次给药1 h后采用右侧大脑中动脉阻断制备缺血再灌注模型。缺血2 h,再灌注22 h后,分别用Longa等的计分法和TTC染色法测定大鼠神经功能及脑梗死面积;用伊文思蓝法测定脑缺血2 h再灌注4 h后对血脑屏障的损伤程度。缺血2 h再灌注22 h后测定髓过氧化物酶(MPO)活性,并用蛋白质印迹法测定大脑缺血区粘附分子细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和E-选择素的表达。结果缺血再灌注前给予人参皂苷Rg1(50和100 mg·kg-1)可明显改善神经功能症状,减少脑梗死面积,减轻血脑屏障的损伤,降低缺血再灌注所致脑组织内MPO活性及ICAM-1和E-选择素的表达增高。结论人参皂苷Rg1可通过抑制白细胞浸润和粘附分子表达的途径改善大鼠脑缺血再灌注损伤。
- 胡霞敏严常开徐诗强胡先敏曾繁典
- 关键词：人参皂苷RG1脑缺血E-选择素
- 罗红霉素胶囊人体生物利用度和生物等效性评价被引量：1
- 2006年
- 采用人血清中罗红霉素的微生物测定法,研究受试与参比罗红霉素胶囊人体生物利用度和生物等效性．20名男性健康志愿者随机分别单次口服相同剂量的罗红毒素胶囊受试制剂和参比制剂,采用微生物法,测定血浆罗红霉素浓度．采用DAS1．0程序进行药代动力学参数计算．受试制剂与参比制剂的药时曲线下面积(AUC)及峰浓度(Cmax)经对效转换后作方差分析和双单侧t检验。并计算90％可信区间,达峰时间(Tmax。)进行wilcoxon秩和检验。据此作出等效性评价．
- 胡霞敏龚培力胡先敏严常开曾繁典
- 关键词：罗红霉素药动学生物利用度微生物法
- 缺氧诱导因子-1α在痔组织形成中的研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究痔组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达并探讨其在痔的发病机制中的作用。方法收集经混合痔行痔上黏膜环切钉合术(PPH)切除标本100例,将突出的母痔组织作为病变组织,将正常的肛垫组织作为对照组。免疫组化S-P法检测病变及对照组织HIF-1α、VEGF的表达,通过CD34标记血管内皮细胞以计数微血管密度(MVD)。结果痔组织中HIF-1α阳性率(63%)及阳性细胞百分率(26.27±1.87)均分别显著高于正常对照组(18%;7.12±3.14)(P<0.05);痔组织VEGF阳性率(54%)及阳性细胞百分率(19.91±1.42)均显著高于正常对照组(21%;10.57±1.36);两者阳性率一致性为67%(P<0.05),相关分析显示,VEGF蛋白阳性细胞百分率与HIF-1α蛋白阳性细胞百分率表达呈显著相关(r=0.83,P<0.01)。痔组织中MVD(17.82±1.21)显著高于对照组9.47±1.58(P<0.05)。HIF-1α阳性表达组MVD均值为(13.10±1.42),显著高于阴性组(6.20±1.53)(P<0.05)。结论痔组织中HIF-1α升高,诱导VEGF表达,促进微血管形成,新血管形成是痔形成中重要现象。
- 夏子杰邓小月严常开夏东刘韦成彭利霞
- 关键词：CD34VEGF微血管密度
- 人参皂苷Rg_1对脑缺血再灌注损伤大鼠脑线粒体功能的影响被引量：30
- 2006年
- 目的:观察人参皂苷Rg1对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及其对线粒体功能、抗氧化酶系的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型。缺血前灌胃人参皂苷Rg125,50, 100 mg·kg-1,给药7d。末次给药1 h后制备MCAO模型,缺血2 h,再灌注24 h后,用Longa’s法、TTC染色法、干燥失重法评价大鼠神经功能状态、脑梗死面积及脑水肿程度;电镜下观察线粒体超微结构,检测海马线粒体呼吸酶、ATPase、抗氧化酶活性及MDA含量的变化。结果:人参皂苷Rg1(50,100 mg·kg-1)明显减少MCAO再灌后脑梗死面积、脑水肿程度及改善神经功能症状,减轻线粒体损伤．升高线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和Na+／K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低MDA含量。结论:人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其可能的作用机制之一是保护线粒体功能及抗氧自由基。
- 胡霞敏严常开胡先敏曾繁典
- 关键词：人参皂苷RG1脑缺血线粒体
