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万江帆

作品数:4 被引量:26H指数:3
供职机构:广东药学院中药学院更多>>
发文基金:广东省科技厅科技计划项目国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇体外
  • 2篇微丸
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇抗真菌
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇葛根素
  • 2篇葛根芩连
  • 2篇葛根芩连微丸
  • 1篇动力学特征
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度测定
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学特...
  • 1篇药浓度

机构

  • 4篇广东药学院

作者

  • 4篇江涛
  • 4篇万江帆
  • 4篇唐春萍
  • 2篇梁万年
  • 2篇沈志滨
  • 2篇陈月凤
  • 2篇范华倩
  • 2篇龙晓英
  • 2篇李丹
  • 1篇王洁

传媒

  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌酵母相的体外抗真菌作用研究被引量:6
2014年
目的探讨香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌的体外抑菌作用,进一步明确香鳞毛蕨有效部位的抗菌谱。方法取4株申克孢子丝菌为受试菌株,培养至酵母相,分别采用琼脂扩散法测定抑菌圈直径和微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MFC)。结果香鳞毛蕨有效部位对4株申克孢子菌酵母相的抑菌圈平均直径为25.5 mm,对4株申克孢子丝菌酵母相的MIC几何均数为生药0.18 mg·mL-1,但MFC>生药20mg·mL-1。结论香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌酵母相有较强抑菌作用,但无杀菌作用。
万江帆沈志滨江涛唐春萍王洁
关键词:申克孢子丝菌香鳞毛蕨体外抗真菌作用
大鼠口服葛根芩连微丸后葛根素、黄芩苷和小檗碱血药浓度测定及其药代动力学特征
2012年
目的建立大鼠灌胃给予葛根芩连微丸后血浆中同时测定葛根素、黄芩苷和小檗碱的高效液相色谱方法,并进行药动学研究。方法 8只SD大鼠灌胃给予葛根芩连微丸后于不同时间取样血样,100μL血浆样品预处理后采用2.5倍乙腈沉淀蛋白,HPLC-UV测定血药浓度。色谱柱为铂金ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.025%磷酸+0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。采用DAS3.1.1处理药动学参数,采用spss16.0对药动学参数进行统计学处理。结果葛根素、黄芩苷、小檗碱分别在0.0795~31.7958μg.mL-1、0.0848~33.9152μg.mL-1、0.0555~22.2000μg.mL-1的范围内呈良好的线性关系。葛根素、黄芩苷和小檗碱的定量限分别为0.0795μg.mL-1、0.0848μg.mL-1、0.0555μg.mL-1。各成分低、中、高浓度日内和日间精密度(RSD)均小于15%,低、中、高浓度回收率均在75%~120%之间,RSD均小于15%。葛根素药时曲线为单峰,黄芩苷和小檗碱药时曲线均出现双峰现象。葛根素、黄芩苷和小檗碱的主要药动学参数分别为Tmax(0.68±0.26)h、(4.49±5.71)h和(3.05±3.29)h,Cmax(1316.85±624.18)μg/L、(7572.07±4059.72)μg/L和(221.52±93.12)μg/L;AUC0→t(7290.70±1284.25)μg/(L.h)、AUC0→t(87038.36±40665.16)ug/(L.h)和AUC0→t(2185.53±386.27)μg/(L.h)。结论该方法简便,准确,可作为葛根芩连微丸血中葛根素、黄芩苷和小檗碱血药浓度同时测定的定量分析方法,其药动学研究表明大鼠体内这3种成分,黄芩苷吸收最佳,其次是葛根素,小檗碱吸收较差。
陈月凤龙晓英江涛范华倩万江帆梁万年李丹唐春萍
关键词:葛根芩连微丸葛根素黄芩苷盐酸小檗碱
中药单体联用抗真菌药物抗耐药白色念珠菌的研究现状被引量:15
2014年
近年来,针对耐药白色念珠菌感染的不断出现,有关中药单体联用抗真菌药物对耐药白色念珠菌作用的研究日趋增多。该文重点采用FICI评价法比较多种中药单体与抗真菌药物联用的协同作用,并对目前已阐明的协同机制进行归纳总结。
万江帆唐春萍沈志滨江涛
关键词:中药单体体外实验
HPLC法同时测定大鼠灌胃给予葛根芩连微丸血浆中的3种有效成分的含量被引量:5
2012年
目的建立大鼠灌胃给予葛根芩连微丸后血浆中葛根素、黄芩苷和小檗碱含量的测定方法,测定单次给药后血药浓度的经时变化。方法血浆样品预处理后采用2.5倍乙腈沉淀蛋白,HPLC测定血药浓度。色谱柱为铂金ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含体积分数0.025%H3PO4+体积分数0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果葛根素、黄芩苷、小檗碱的质量浓度分别在0.079 5~31.795 8、0.084 8~33.915 2、0.055 5~22.200 0μg.mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系。葛根素、黄芩苷和小檗碱的定量限分别为0.079 5、0.084 8、0.055 5μg.mL-1。各成分的低、中、高质量浓度溶液的日内和日间精密度(RSD)均小于15%,回收率均在75%~120%之间,RSD均小于15%。结论该方法简便、准确,可作为葛根芩连微丸血中葛根素、黄芩苷和小檗碱血药浓度同时测定的定量分析方法。
陈月凤龙晓英江涛范华倩万江帆梁万年李丹唐春萍
关键词:葛根芩连微丸葛根素黄芩苷小檗碱
共1页<1>
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