龚莉 作品数:11 被引量:20 H指数:3 供职机构: 天津药物研究院 更多>> 发文基金: 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法 本发明涉及一种抗口腔溃疡药物氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法。该口腔粘附片剂分为两层,一侧为含0.1~10mg的氨来呫诺的粘附层;另一层为不溶于水的保护层。双层设计,减少了药物向口腔粘膜的对侧的溶解和片剂在齿龈和口腔粘... 刘衡 龚莉 马滔 王春龙 沈翠娟文献传递 口服硝苯地平缓释制剂及其制备方法 本发明提供了一种口服硝苯地平缓释制剂,该制剂含有按该缓释制剂的重量计:4%~30%的硝苯地平,50%~85%的起缓释作用的药学上可接受的辅料,和适量至100%的其他药学上可接受的辅料。本发明的硝苯地平缓释胶囊既可提高硝苯... 王成港 李桂龙 王春龙 刘衡 阎卉 龚莉文献传递 液体药物预填充注射系统的发展现状 被引量:3 2012年 液体药物预填充注射系统因其安全有效而发展迅速。提高药物与注射器具间的相容性和保证使用安全性是本系统发展的关键问题。在制备不同性质药物的预填充给药系统时,应考虑预填充注射器各部件及其生产工艺的优缺点和适用范围。本文依据近年来国内外文献,分析并总结了液体药物预填充注射系统的发展及使用现状。 刘丽丽 王成港 龚莉 王平保关键词:安全性 相容性 氨来呫诺口颊黏附片的制备与评价 被引量:2 2006年 目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。 刘衡 龚莉 马滔 王春龙关键词:氨来咕诺 卡波姆 羧甲基纤维素钠 盐酸二甲双胍缓释片的研究 王春龙 刘衡 马滔 苏慕君 臧可昕 王成港 李桂龙 龚莉 刘昌孝 李全胜 陈庆明 该项目综合应用了亲水凝胶骨架技术和包衣膜阻滞技术,成功解决了二甲双胍分子量小,水溶性极强,难以控制缓释的技术难点,成功制备了250mg和500mg规格的两种盐酸二甲双胍缓释片,并符合国家新药技术标准,获得新药临床批件,产...关键词: 关键词:盐酸二甲双胍 缓释 亲水凝胶 HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量 2009年 目的:建立HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量。方法:采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml,0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀)-乙腈(55:45),用磷酸调节pH至8.0;检测波长为245nm;进样量为20μl。结果:醋酸泼尼松龙在5~35μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD为1.04%,n=9);利多卡因在0.3~2.1mg/ml(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为99.44%(RSD为1.20%,n=9)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量测定。 龚莉 李桂龙关键词:利多卡因 醋酸泼尼松龙 HPLC法 氨来呫诺经对兔口腔颊黏膜的渗透性 被引量:4 2006年 目的研究氨来呫诺对兔口腔颊黏膜的渗透机制。方法在不同pH值溶液条件下,测定氨来呫诺的表观油/水分配系数。利用兔口腔颊黏膜体外渗透实验装置,测定不同pH值对氨来呫诺渗透性的影响。结果在pH 5.8,6.4和7.4条件下,氨来呫诺的表观油/水分配系数分别为100.8,33.0和16.2,氨来呫诺的渗透系数分别为4.54,1.81和0.99(cm·s^(-1))。结论表明氨来呫诺的渗透性符合pH-分配学说。 卞志家 刘衡 王春龙 龚莉关键词:口腔颊黏膜 渗透性 氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法 本发明涉及一种抗口腔溃疡药物氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法。该口腔粘附片剂分为两层,一侧为含0.1~10mg的氨来呫诺的粘附层;另一层为不溶于水的保护层。双层设计,减少了药物向口腔粘膜的对侧的溶解和片剂在齿龈和口腔粘... 刘衡 龚莉 马滔 王春龙 沈翠娟文献传递 丙型肝炎治疗新药替拉瑞韦 被引量:3 2011年 丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是一种高度变异的正链RNA黄病毒,具有慢性转化率高、病变率高等特征。有研究表明,NS3/NS4A多功能蛋白酶是HCV复制所必须的,因而NS3/NS4A蛋白酶抑制剂在HCV治疗中的意义备受关注。替拉瑞韦(Telaprevir)是一种可逆的HCVNS3/NS4A蛋白酶抑制剂,动物试验和临床试验都表明它可以有效地直接攻击HCV并阻断其复制,对HCV的抑制作用持久,将成为丙型肝炎病毒的新型治疗药物。 王莹莹 龚莉 王成港 王春龙关键词:丙型肝炎病毒 蛋白酶抑制剂 阿德福韦酯液体胶囊及其制备方法 本发明涉及阿德福韦酯液体胶囊及其制备方法,该阿德福韦酯液体胶囊含有阿德福韦酯和药学上可接受的植物油,液体胶囊囊壳材料为药学上可以接受的非明胶的囊壳材料,液体胶囊的套合处涂有环形封口材料。本发明还公开了阿德福韦酯液体胶囊的... 李桂龙 王成港 王春龙 龚莉文献传递