齐越
- 作品数：95 被引量：558H指数：12
- 供职机构：辽宁省中医研究院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 癫痫清颗粒对海人藻酸致痫大鼠海马内肿瘤坏死因子及白细胞介素-4表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:研究癫痫清颗粒对海人藻酸(KA)致痫大鼠海马内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-4(IL-4)表达的影响。方法:大鼠海马CA1区注射KA建立KA癫痫大鼠模型。观察癫痫清颗粒对KA癫痫大鼠模型行为学的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠海马内TNF-α及IL-4蛋白的表达。结果:癫痫清颗粒可延长癫痫大鼠发作潜伏期,降低其癫痫最大发作分级;可抑制由癫痫发作引起的大鼠海马内TNF-α及IL-4蛋白表达下降。结论:癫痫清颗粒可延长KA致痫大鼠的癫痫发作潜伏期,并降低发作分级,同时具有增加海马内TNF-α及IL-4蛋白表达的作用。
- 康凯齐越韦丹张冰冰贾冬
- 关键词：癫痫海人藻酸肿瘤坏死因子白细胞介素-4
- 红花黄色素抗凝血作用及对血小板聚集影响的研究被引量：56
- 2009年
- 目的研究红花黄色素抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法大鼠心脏采血,取血浆检测凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化部分凝血活酶时间(APTT),血浆纤维蛋白原(Fib)含量;家兔颈动脉采血,取富血小板血浆(PRP)及穷血小板血浆(PPP),描记聚集曲线,计算聚集百分率,最大聚集百分率及药物的聚集抑制百分率。结果红花黄色素明显延长大鼠血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,明显降低大鼠血浆纤维蛋白原含量,显著抑制由二磷酸腺苷引起的家兔血小板聚集。结论红花黄色素具有抗凝血作用。
- 赵金明秦文艳齐越陈贺宋达夫刘禾
- 关键词：红花黄色素凝血酶原时间凝血酶时间活化部分凝血活酶时间血小板聚集
- 温郁金水提物对Aβ_(25-35)致阿尔兹海默病小鼠模型行为学的影响被引量：10
- 2017年
- 目的:研究温郁金水提物对β-淀粉样蛋白(Aβ_(25-35))致阿尔茨海默病模型(AD)小鼠的学习记忆改善作用。方法:60只昆明种鼠随机分为假手术组,模型组,郁金水提物低(8.35 g生药·g提取物-1)、高(25.05 g生药·g提取物-1)剂量组,盐酸多奈哌齐组(1.30 mg·kg^(-1))及参枝苓组(2.6 m L·kg^(-1)),海马内注射(Aβ_(25-35)),制作小鼠AD模型。连续灌胃给药15 d。Y迷宫和Morris水迷宫实验检测各组小鼠认知行为改变,HE染色观察其对AD模型小鼠神经元的影响。结果:温郁金水提物可显著增加AD模型小鼠的自发交替反应率,缩短逃避潜伏期,减少总路程,延长游泳路程百分比;可改善海马区神经元细胞排列紊乱、水肿等现象,减少神经元死亡。结论:温郁金水提物对Aβ_(25-35)致阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆能力具有改善作用。
- 李纪彤齐越姜鸿贾冬康凯张冰冰黄寓
- 关键词：Β-淀粉样蛋白
- 癫痫清颗粒对小鼠自发活动和睡眠功能的影响
- 2015年
- 目的:探讨癫痫清颗粒对小鼠自发活动和小鼠睡眠功能的影响。方法:(1)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,分别用程控自主活动箱测定各组小鼠5 min内自发活动的次数。(2)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠,观察入睡个数、入睡潜伏期和睡眠持续时间。(3)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果:(1)癫痫清颗粒对小鼠自发活动呈剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组相比,中、高剂量组具有显著性差异。(2)癫痫清颗粒能呈剂量依赖性显著缩短阈下剂量戊巴比妥钠的入睡潜伏期和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,癫痫清颗粒与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。(3)癫痫清颗粒呈剂量依赖性缩短阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间,癫痫清颗粒高剂量组对阈上剂量戊巴比妥钠的睡眠时间有显著延长作用。结论:癫痫清颗粒能抑制小鼠自发性活动,癫痫清颗粒具有明显的缩短阈下剂量戊巴比妥钠和阈上剂量戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的潜伏期并能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间。
- 刘小虎向绍杰孟莉陈贺齐越李心培贾冬
- 关键词：戊巴比妥钠
- 2,4,6-三硝基苯磺酸诱导溃疡性结肠炎大鼠模型的建立及评价被引量：21
- 2015年
- 目的建立大鼠2,4,6-三硝基苯磺酸(TBNS)溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型。方法:大鼠经结肠注入不同剂量的2,4,6-三硝基苯磺酸,分别于给药后1、3及7 d处死大鼠取出结肠,肉眼观察后进行组织学切片然后镜下观察。结果:各组大鼠体质量于造模3 d后开始下降,50 mg·kg-1组体质量于7 d后开始出现回升,100 mg·kg-1组和150 mg·kg-1组体质量则没有恢复;造模时间不是影响UC(溃疡性结肠炎)损伤程度的主要因素;病理切片结果表明,50 mg·kg-1组可见炎性细胞浸润,未出现肠腺肿胀及黏膜脱落现象,符合UC(溃疡性结肠炎)的病理特征。结论:TNBS造模7 d内,UC(溃疡性结肠炎)的造模成功与否与给药天数无关,而与剂量密切关联,以50 mg·kg-1的大鼠给药剂量最为合适。
- 张冰冰齐越贾冬韦丹康凯明彩荣
- 关键词：溃疡性结肠炎三硝基苯磺酸HE染色炎症性肠病
- GLP认证与实验动物管理被引量：1
- 2007年
- 2003年6月4日，国家食品药品监督管理局局令第2号发布，自2003年9月1日起施行新的《药物非临床研究质量管理规范》（GLP），这是我国药品安全性评价标准与国际标准接轨的一个重要举措，标志我国GLP实施工作目前处于由试点转为推广普及阶段。在药品临床前的安全性评价工作中，均要使用实验动物进行安全性试验，实验动物的质量及其规范化管理与药品安全性试验结果的科学性和可靠性息息相关。
- 包玉龙齐越
- 关键词：实验动物管理GLP安全性评价工作安全性试验
- 计算机管理信息系统在中药毒理学评价GLP建设中的应用
- 2009年
- 运用网络对药物非临床药理研究、毒理实验研究进行实验数据采集和信息管理,围绕以中药毒理实验项目管理为中心的需求,建立中药安全性评价GLP管理与数据信息化软件系统,为中药非临床安全性评价研究提供全面的信息管理系统。项目词络化管理能够确保研究负责人在第一时间掌握研究工作的进展,检查各项实验记录,随时纠正研究方案,通过计算机管理实验研究数据,保证实验研究过程数据的真实可靠、完整全面、不易消除、可追溯性和多重关联性,使得统计分析工作更加方便、快捷。
- 赵金明魏洪波秦文艳齐越胡博吴冰陈贺张宏李科
- 关键词：计算机管理信息系统GLP
- 辽宁地区普通级和SPF级Wistar大鼠血液生理指标检测被引量：2
- 2008年
- 目的：建立本省、本地区实验动物生理指标数据背景资料，为科学研究和新药安全性评价提供准确、可靠、科学的参考依据。方法：普通级、SPF级Wistar大白鼠（6—8周龄）各60只，雌雄各半，腹主动脉采血，用血球计数仪及配套试剂盒检测血液生理指标。结果：普通级Wistar大白鼠的HCT、LYM、GRA％、MCV、LYM、MCHV、PDW雌雄之间差异显著（P〈0，05或P〈0．01）；SPF级Wistar大白鼠的WBC、HGB、HCT、MCV、MCH、McHV、LYM、MON、RDW、LYM％、MON％、GRA％、PDW、MPV雌雄之间差异显著（P〈0．05或P〈0．01）；普通级与SPF级Wistar大白鼠的WBC、MCV、MCH、MCHV、PLT、LYM％、MON、GRA、PDW、MPV、RDW、RBC、PCT、MON％差异显著（P〈0．01）。结论：本研究的结果证实普通级Wistar大白鼠与SPF级Wistar大白鼠的血液生理指标差异显著，多数生理指标雌雄之间存在显著差异，为应用提供了有价值的参数。
- 包玉龙杜佳林李健齐越李显华张宏向绍杰贾冬
- 关键词：WISTAR大鼠血液生理
- 蒲郁柴参汤对APP/PS1双转基因小鼠tau蛋白及海马突触素的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨蒲郁柴参汤对APP/PS1双转基因小鼠tau蛋白、突触前囊泡蛋白(SYP)和突触后致密区蛋白95(PSD95)表达的影响。方法6月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组(1.3mg/kg)及蒲郁柴参汤低、中、高剂量组(生药3、6、12g/kg),同月龄C57BL/6小鼠作为对照组(蒸馏水),每组10只,1次/d,连续灌胃给药3个月。采用Morris水迷宫记录小鼠游泳路程;采用尼氏染色检测海马区神经细胞情况;免疫组化测定tau蛋白磷酸化位点(Ser 202及Ser 396)的表达;Western blot检测海马区突触素相关蛋白SYP及PSD95的表达。结果与模型组比较,蒲郁柴参汤高、中剂量组的游泳总路程明显降低,神经元数量提高,tau蛋白磷酸化位点(Ser202及Ser396)的表达减少,突触素相关蛋白SYP及PSD95的表达增加(P<0.05,P<0.01)。结论蒲郁柴参汤能够抑制APP/PS1双转基因小鼠tau蛋白过度磷酸化,改善突触功能障碍,促进神经元发生,改善学习记忆功能。
- 张二飞殷紫丁勇邓祥敏张建华齐越
- 关键词：阿尔茨海默病突触素TAU
- 枣参安神颗粒对失眠大鼠脑组织中胆囊收缩素8及氨基酸递质的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨枣参安神颗粒对失眠大鼠脑组织中胆囊收缩素8(CCK8)表达及γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法:Wistar大鼠随机分为空白组,对氯苯丙氨酸(PCPA)化失眠模型组,枣参安神颗粒高、中、低剂量组,参芪五味子片组,每组10只。除空白组外,其余各组大鼠均腹腔注射PCPA复制大鼠失眠模型,连续2 d。第3天起各组大鼠按照规定的剂量灌胃给药,空白组和对氯苯丙氨酸失眠模型组给予同体积蒸馏水,共7 d。末次给药1 h后,取大鼠大脑,用免疫组化法测定脑组织中CCK8的表达;用液质联用仪测定脑组织中GABA和5-HT含量。结果:PCPA化失眠模型组大鼠脑组织中CCK8表达降低,枣参安神颗粒组可显著增加其CCK8表达;与模型组相比,枣参安神颗粒高、中剂量组可增加PCPA化失眠模型大鼠脑组织中5-HT、GABA含量。结论:枣参安神颗粒通过增加对失眠大鼠脑组织中CCK8表达及GABA、5-HT含量来恢复睡眠。
- 齐越王振华贾冬盛亮亮张颖
- 关键词：对氯苯丙氨酸Γ-氨基丁酸5-羟色胺
