黄璐
- 作品数：35 被引量：77H指数：5
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程政治法律更多>>
- 达罗他胺合成路线图解被引量：4
- 2022年
- 达罗他胺(darolutamide,ODM-201、BAY-1841788),又名为达洛鲁胺、多拉米胺,中文化学名称为N-{(2S)-1-[3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基]丙烷-2-基}-5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-甲酰胺,英文化学名称为N-{(2S)-1-[3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]propan-2-yl}-5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide。
- 范昭泽苏立林胡伟黄璐
- 关键词：合成路线图解甲酰胺BAY吡唑
- 美国专利持续申请制度在药物研发及专利布局中的应用
- 2024年
- 本文以生物医药领域为视角,分别介绍了美国专利持续申请制度的法律来源,其包含3种类型(继续申请、分案申请、部分继续申请)及具体内容、该制度与中国专利分案申请制度的区别。分别以苯甲酸阿格列汀和达妥昔单抗为例,详细介绍了美国专利持续申请制度在药物研发及专利布局中的应用,通过具体案例指出该制度对我国制药企业的参考与启示作用,如利用继续申请等进行专利布局或通过部分继续申请和继续申请的组合策略进行专利布局,以构建不同权利要求范围的多件专利组合,最大范围地保护产品的技术特征。
- 黄璐刘哲黄璐孙建张长春钱丽娜
- 关键词：药物研发
- 芦可替尼合成路线图解被引量：1
- 2022年
- 芦可替尼(ruxolitinib,1),又名鲁索替尼、鲁索利替尼,研发代号为INCB018424。中文化学名称为(R)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]-3-环戊基丙腈,英文化学名称为(R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile。芦可替尼是一种高选择性的Janus激酶(Janus kina-ses,JAK)抑制剂,为美国Incyte(因塞特)公司研发[1]。2009年11月,Novartis(诺华)公司与Incyte公司达成合作开发协议,Incyte公司保留芦可替尼在美国的开发和商业化权利,而授权Novartis公司拥有在美国以外进行芦可替尼开发和商业化的权利。FDA和欧盟均授予芦可替尼治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)的孤儿药地位。
- 范昭泽陈龙黄璐
- 关键词：骨髓纤维化孤儿药JANUS激酶高选择性合成路线图解
- 依诺沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的成本-效果分析被引量：8
- 2007年
- 目的探讨依诺沙星序贯疗法和静脉滴注疗法治疗泌尿系统感染的疗效及成本-效果分析。方法将88例泌尿系统感染患者随机分为依诺沙星组和依诺沙星静脉滴注序贯疗法组,观察临床疗效并作成本-效果分析。结果序贯疗法组和静脉滴注组总成本分别为720.60元和1131.60元(P<0.05),总有效率分别为84.09%和86.36%(P>0.05)。结论依诺沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案。
- 黄璐刘涛商莉莉
- 关键词：依诺沙星序贯疗法泌尿系统感染成本-效果分析药物经济学
- 老挝知识产权保护研究被引量：2
- 2013年
- 随着老挝成为PCT条约缔约国以及WTO成员国,老挝知识产权工作越来越受到政府重视,本文浅述了老挝的知识产权保护工作,并对老挝知识产权法律制度的发展、老挝知识产权工作现状、老挝专利与商标保护等进行了研究,并重点对老挝专利制度与中国专利制度进行了比较研究,以期为未来中老两国在知识产权领域的研究与合作提供参考依据。
- 黄璐李志东丁科张思佳Anny Bounmada熊周权杨爽
- 关键词：商标知识产权专利权
- 新型PARP抑制剂他拉唑帕尼被引量：3
- 2020年
- 他拉唑帕尼于2018年10月16日通过FDA加速审批程序批准上市,是FDA批准上市的第4个聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase,PARP]抑制剂,用于治疗有害或疑似有害生殖系BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成人患者。本文对他拉唑帕尼的药理作用、药动学、毒理学、临床研究、安全性等进行了归纳总结。
- 黄璐黄璐洪怡卢山许勇
- 关键词：PARP抑制剂乳腺癌前列腺癌白血病
- 瑞士型权利要求的性质、缺陷及其改进
- 2024年
- 瑞士型权利要求是我国专利审查实践中唯一接受的医药用途专利撰写方式。该权利要求通过增加“制备”一词使其性质成为制备方法权利要求,从而在侵权行为规制和新颖性审查标准方面存在难以避免的缺陷。因此,文章提出建议,将现医药用途发明的撰写形式修改为其他非瑞士型权利要求形式。
- 廖晓军黄璐
- 关键词：生物医药审查标准
- 药品试验数据的保护与限制——兼评《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》被引量：1
- 2024年
- 2018年,国家药品监督管理局发布了《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》。文章立足《与贸易有关的知识产权协定》第三十九条第三款,运用比较分析法,提出建立分层次、分类别、有针对性的药品试验数据保护机制,细化药品试验数据限制的例外情况,以及增设与专利制度的衔接条款,以期为完善我国《实施办法》提供一定的参考。
- 曾文骏马秋芬黄璐
- 关键词：数据保护
- HIV整合酶抑制剂药物研究与应用被引量：4
- 2014年
- 艾滋病以及对艾滋病的预防和治疗,仍然是一个需全球共同关注的健康问题。本文对近年来国内外已批准上市的整合酶抑制剂拉替拉韦、埃替拉韦、dolutegravir等药物的研究与应用进行综述,以期为临床医生提供新的临床治疗选择。
- 罗丽娟黄璐张玉芹
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征艾滋病病毒整合酶抑制剂
- 杂质化合物的可专利性问题判断及分析
- 2019年
- 在化学及生物医药领域的专利布局中,杂质化合物是近年来较为突出的一个热点问题,其可专利性也具有颇多争议。本文笔者对不同情况下研发得到的杂质化合物的可专利性的核心要求,即实用性、专利保护的客体、新颖性和创造性方面的问题进行了全面的判断和分析,希望给相关领域从事研发、生产、质量、知识产权方面的人士提供一些有益参考。
- 王卫彬薛琦黄璐
- 关键词：可专利性
