黄玲
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省佛山市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普适泰联合规律排精治疗Ⅲ_A型慢性前列腺炎的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将60例ⅢA型慢性前列腺炎患者按随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组患者中已婚者通过性生活,未婚者通过手淫,定期规律排精,每周2次。联合组患者在对照组治疗的基础上给予普适泰片1片,口服,bid。两组患者在治疗期间均停用抗菌药物及其他物理治疗。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数均显著低于同组治疗前,且联合组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎疗效较显著,安全性较好。
- 胡勇郑秀芬王瑞华汤红峰黄玲
- 关键词：规律排精普适泰
- 唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌患者术后骨质疏松的有效性及安全性分析被引量：1
- 2018年
- 目的探究唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌患者术后骨质疏松的有效性及安全性。方法选取我院收治的经手术治疗的73例绝经后乳腺癌患者为研究对象,随机分为观察组(n=37)和对照组(n=36)。对照组予以来曲唑治疗,观察组则在对照组的基础上加用唑来膦酸治疗,对比两种治疗效果及安全性。结果治疗后,观察组关节骨密度指标较对照组明显更高,且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分、不良反应发生率比对照组低,对比差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论针对于手术治疗的绝经后乳腺癌患者而言,将唑来膦酸应用于临床治疗,可有效提高患者骨密度、降低不良反应发生率、缓解患者关节疼痛,值得临床推广应用。
- 黄玲
- 关键词：绝经后乳腺癌唑来膦酸骨质疏松
- 核受体NR2F6对乳腺癌顺铂敏感性及增殖、凋亡的影响
- 背景 目前，乳腺癌的发病率已经超过肺癌，成为全球第一大癌症，严重影响患者健康及长期生存。肿瘤复发及耐药往往会导致治疗失败，因此，寻求新的分子靶点来改善化疗药物耐药性具有极大的研究价值及临床效益。 本课题组前期通过大规...
- 黄玲
- 关键词：乳腺癌顺铂耐药
- CO_2点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃38例临床观察被引量：8
- 2014年
- 目的评价CO2点阵激光联合5%米诺地尔酊外用治疗斑秃的临床疗效。方法将入选的109例斑秃患者随机分为3组,治疗组予点阵激光联合米诺地尔外用,对照1组仅予点阵激光治疗,对照2组仅予米诺地尔外用,疗程均为3个月。结果治疗组的痊愈率为47.37%,有效率为89.47%,对照1组分别为31.43%和60.00%,对照2组分别为25.00%和63.89%,治疗组的痊愈率及有效率均明显优于对照2组,治疗组的有效率明显优于对照1组,以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组的痊愈率略高于对照1组;对照1组的痊愈率略高于对照2组,而其有效率略低于对照2组;治疗组、对照1组和对照2组分别复发1例(2.94%)、1例(4.76%)和3例(13.04%);以上差异均无统计学意义(P均>0.05)。三组患者也均无严重不良反应。结论 CO2点阵激光联合米诺地尔外用治疗斑秃的临床疗效显著,复发率低,安全性高,值得临床选用。
- 胡勇王瑞华郑秀芬汤红峰黄玲
- 关键词：斑秃
- 继发中枢神经系统淋巴瘤的治疗效果及预后不良因素分析
- 2024年
- 目的:探究继发中枢神经系统淋巴瘤的诱导治疗疗效及预后不良因素。方法:回顾性收集广东省人民医院2010至2021年间确诊为继发中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料,采用回顾性队列研究对所有患者及分组患者进行疗效和预后的生存分析,多因素Logistic回归分析探讨影响患者预后的不良因素。结果:纳入37例合并继发累及中枢的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,2年总生存率(OS)为46.01%,中位生存期为18.1个月;高剂量甲氨蝶呤治疗组与替莫唑胺治疗组的2年OS率分别为34.3%和61%,中位生存期分别为8.7和38.3个月,中位无进展生存期分别为8.1和47个月。多因素Logistic回归分析结果显示,患者生存期与年龄、性别、IPI、Ann Arbor分期有关。CD79B、KMT2D、CXCR4、ERBB2、TBL1XR1、BTG2、MYC、MYD88、PIM1基因突变患者的中位生存期为8.2个月,低于总体水平。结论:高剂量甲氨蝶呤联合替莫唑胺的一线治疗可改善患者预后,且早期应用基因检测有利于评估预后。
- 王宁陈菲莉黄驿岚江新苗魏小娟刘思初腾燕潘璐黄玲郭汉国梁湛丽李文瑜
- 关键词：基因突变预后因素
- 低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液对尖锐湿疣患者CO_2激光术后复发的影响被引量：3
- 2014年
- 目的：观察低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液对尖锐湿疣（CA）患者CO2激光术后复发的影响。方法：135例CA患者按随机数字表法分为联合组（38例）、环磷酰胺组（35例）、复方黄柏液组（32例）和对照组（30例）。所有患者均用CO2激光术祛除疣体（包括醋酸白试验阳性区域）后,创面较小的患者给予外用莫匹罗星软膏,创面较大的患者加用左氧氟沙星片0.5 g,口服,qd,连用2~3 d常规治疗。在此基础上,联合组患者给予复方环磷酰胺片50 mg,口服,qd,7 d为1个疗程,连用2个疗程,疗程之间需停药3 d＋皮损局部及周边给予复方黄柏液,创面未愈合者湿敷30 min,创面愈合后改为外洗20 min,bid,连用4周;环磷酰胺组患者给予复方环磷酰胺片（用法用量同联合组）;复方黄柏液组患者给予复方黄柏液（用法用量同联合组）;对照组患者不用其他药物。观察4组患者复发情况及不良反应发生情况。结果：联合组患者复发率〈环磷酰胺组〈复方黄柏液组〈对照组,4组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者累计复发次数〈环磷酰胺组〈复方黄柏液组〈对照组,4组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组患者仅出现1例用药后自觉全身发热外,其他3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液较单用环磷酰胺或复方黄柏液,可有效降低CA患者CO2激光术后的复发率,且安全性较好。
- 胡勇汤红峰郑秀芬王瑞华黄玲
- 关键词：环磷酰胺复方黄柏液尖锐湿疣CO2激光术
