黄欣蒸
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 萜烯挥发物介导棉花诱导防御反应的分子机制
- 阐明棉花HIPVs的生物合成及调控机制，并筛选鉴定代谢网络中关键基因，对棉铃虫取食的棉花叶片进行了表达谱分析。结果表明:棉铃虫取食诱导的主要是茉莉酸和乙烯途径相关基因。在次生代谢物方面，棉铃虫取食也导致了菇烯、黄铜、苯丙...
- 黄欣蒸井维霞寇俊凤张永军
- 关键词：棉花虫害防御反应分子机制
- 棉铃虫取食诱导棉花萜烯合酶基因的鉴定及功能分析
- 棉花(Gossypium spp.)被棉铃虫[Helicoverpa armigera(Hübner)]幼虫取食为害后会被诱导释放以萜烯类物质为主的挥发物,这些挥发物对棉铃虫天敌中红侧沟茧蜂[Microplit...
- 黄欣蒸武娟张永军吴孔明郭予元
- 关键词：棉花取食诱导
- 棉花萜烯合成酶基因鉴定及对靶标昆虫的行为调控
- 植物被植食性昆虫取食后大量释放的特异性萜烯挥发物,在驱避和毒杀害虫的直接防御反应以及在吸引天敌的间接防御反应中发挥着重要功能.为深入研究棉花挥发物生物合成与调控,本文系统构建了虫害诱导棉花挥发物图谱,全面鉴定了雷蒙德氏棉...
- 黄欣蒸寇俊凤井维霞张永军
- 关键词：棉花基因鉴定
- 萜烯挥发物介导的植物防御反应研究进展
- 植物受害虫为害时虽不能通过移动逃脱,但是在长期进化过程中,其为抵御害虫的取食为害逐渐形成了一套复杂有效的防御体系.根据防御性状形成时期,可以把植物防御分为组成型防御和诱导型防御.组成型防御是指植物在植食性昆虫取食前就已存...
- 黄欣蒸井维霞寇俊凤张永军
- 关键词：植物虫害
- 棉花倍半萜合成酶基因GhTPS1的克隆及棉铃虫取食诱导表达谱分析被引量：5
- 2012年
- 棉花被植食性昆虫取食后大量释放的特异性萜烯挥发物,能够有效吸引天敌昆虫进行寄主搜索和定位。本文从陆地棉(中棉12)Gossypium hirsutum叶片中克隆获得一个倍半萜合成酶基因的全长cDNA,命名为GhTPS1(GenBank登录号:JQ365627)。该基因编码545个氨基酸的蛋白,预测分子量为63.3 ku,等电点为5.92。氨基酸序列比对分析表明该基因与其它被子植物倍半萜合成酶基因一致性为34%～60%,其中与欧洲葡萄(-)-germacrene D synthase一致性最高(60%)。聚类分析表明GhTPS1属于由被子植物倍半萜合成酶基因组成的TPSa亚家族。采用实时荧光定量PCR检测了GhTPS1 mRNA在棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)幼虫为害棉花不同时间的表达谱,结果表明接虫24 h该基因表达量显著上调。
- 黄欣蒸武娟徐绮霞张永军郭予元
- 关键词：棉铃虫表达谱
- 绿盲蝽对七种锦葵科植物挥发物的EAG和趋向行为反应被引量：15
- 2016年
- 研究绿盲蝽Apolygus lucorum(Meyer-Dür)对锦葵科植物挥发物的EAG和趋向行为反应,为研发绿盲蝽引诱剂或驱避剂策略提供科学依据。田间采用动态顶空采样方法收集了7种锦葵科植物的挥发物,通过室内气相-质谱联用系统(GC-MS)进行物质鉴定及定量分析,最终测定了雌、雄绿盲蝽成虫对11种候选特征挥发物的触角电位(EAG)反应和嗅觉趋向选择行为。结果表明,7种锦葵科植物的挥发物种类和含量有较大差异,而且4种棉花品种之间的挥发物差异也很显著。棉花石远321的挥发物总量最大,其中4,8-二甲基-1,3,7-壬三烯(DMNT)含量最高,壬醛和罗勒烯其次。蜀葵的挥发物种类和含量均最少。11种候选特征挥发物均能够引起绿盲蝽雌、雄成虫EAG反应,且雄性成虫的反应值大都高于雌性成虫。其中,绿盲蝽雌、雄成虫触角对反-2-己烯酸丁酯EAG反应值最大,芳樟醇、乙酸叶醇酯、甲基庚烯酮及DMNT也能够激发绿盲蝽较大的EAG反应。在趋向行为检测中发现,DMNT及柠檬烯等对雄性成虫具有吸引作用。对雌性成虫有吸引作用的物质有γ-萜品烯、DMNT、月桂烯、α-石竹烯、罗勒烯及乙酸叶醇酯等,其中γ-萜品烯和乙酸叶醇酯对雌性成虫具有极显著吸引效果。锦葵科候选植物挥发物对绿盲蝽雌、雄虫具有不同EAG和趋向行为反应影响,候选气味化合物可以作为设计绿盲蝽引诱剂组分进行害虫防控田间实践。
- 张俊宇林克剑黄欣蒸耿亭魏洪义张永军
- 关键词：绿盲蝽挥发物EAG反应
- 棉花萜烯合成酶基因GhTPS1和GhTPS2的克隆及功能鉴定
- 植物被植食性昆虫取食后大量释放的特异性萜烯挥发物,能够有效吸引天敌昆虫进行寄主搜索和定位。萜烯合成酶是萜烯挥发物生物合成的关键酶。为了获得有效萜烯引诱物高释放量的转基因棉花,本研究首先从陆地棉(中棉所12)叶片中克隆了1...
- 黄欣蒸肖玉涛张虹仵均祥武娟郭予元张永军
- 关键词：棉铃虫原核表达
- 棉花转甲基酶基因GhBSMT1的克隆、原核表达及表达谱分析
- 2017年
- 采用RT-PCR结合RACE技术从陆地棉中棉所12中克隆得到全长为1280 bp的苯甲酸/水杨酸羧基甲基转移酶基因序列,命名为GhBSMT1。预测该转移酶分子量40.8 kD,等电点6.12,为不稳定的亲水蛋白。通过原核表达获得大小约41 k D的可溶性重组目标蛋白。利用实时荧光定量PCR技术检测了棉花中GhBSMT1在植物激素处理和棉铃虫取食后表达转录情况,发现GhBSMT1在棉花的根、茎和叶中均有表达。水杨酸甲酯(Me SA)处理能够引起GhBSMT1下调表达,而茉莉酸甲酯(Me JA)处理对靶标基因影响不显著。另外,棉铃虫取食棉株6 h或48 h后,GhBSMT1表达量显著降低。结果表明,GhBSMT1在棉花各组织均有分布并受外源Me SA调控,该基因的表达还被棉铃虫取食抑制。
- 井维霞黄欣蒸刘丹凤张强寇俊凤曲爱军张永军郭予元
- 关键词：陆地棉原核表达组织表达谱
