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黄晨

作品数:10 被引量:29H指数:4
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇免疫
  • 3篇ELISA
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇食品
  • 2篇藤黄微球菌
  • 2篇相色谱
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇莱克多巴胺
  • 2篇基因
  • 2篇多重PCR
  • 2篇法检
  • 2篇串联质谱
  • 1篇血清型
  • 1篇盐酸克伦特罗
  • 1篇阳性
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...

机构

  • 10篇天津出入境检...
  • 1篇中国动物卫生...
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 10篇黄晨
  • 7篇王乃福
  • 6篇吴冬雪
  • 3篇董志珍
  • 2篇赵祥平
  • 2篇陈本龙
  • 2篇柴铭骏
  • 1篇刘国红
  • 1篇郝磊
  • 1篇张霞
  • 1篇王禹
  • 1篇关淳
  • 1篇李卫华
  • 1篇高旗利
  • 1篇刘洋
  • 1篇张俊哲
  • 1篇陈小金

传媒

  • 5篇食品研究与开...
  • 4篇食品安全质量...
  • 1篇中国动物检疫

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口蹄疫、水泡性口炎和猪水泡病多重荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量:4
2015年
目的建立同时检测口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒和猪水泡病病毒的多重荧光RT-PCR检测方法。方法根据口蹄疫病毒3D蛋白编码基因、水泡性口炎病毒N蛋白编码基因和猪水泡病病毒VP1蛋白编码基因的高保守区设计特异性引物和探针,对3种动物病毒进行多重荧光定量RT-PCR扩增。结果经过扩增,可以同时检测口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒和猪水泡病病毒,而其他参试病原均无扩增信号,显示其良好的特异性。对口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒、猪水泡病病毒的最低检测限分别达到101、102、102个质粒拷贝浓度。结论本方法灵敏度高,特异性良好,可实现多种病毒混合感染的同时检测。
王乃福黄晨吴冬雪赵祥平陈本龙董志珍
关键词:口蹄疫病毒猪水泡病病毒
浅析食品防腐剂的安全应用被引量:10
2014年
介绍了食品防腐剂的分类、研究现状,分析了食品防腐剂所产生的食品安全问题,分析表明要保证食品防腐剂的使用安全,短期内我们可以采取完善法规、严格监管和加强认识的措施,但从长远来看,通过天然防腐剂的开发利用,逐渐代替化学防腐剂,才是解决食品防腐剂安全问题的根本途径。
刘洋黄晨王万骞王乃福
关键词:食品防腐剂食品安全
多重基因遗传表达分析系统及其应用研究进展
2015年
核酸检测技术广泛用于生命科学、微生物学及医学领域。随着分子生物学的发展,在经典技术的基础上研究人员又开发出多种新型检测技术。其中多重基因遗传表达分析系统(gene expression profiler genetic analysis system,Ge XP)技术作为聚合酶链式反应和芯片的换代技术,具有特异性好、灵敏度高的特点,能够同时检测多个目的基因,真正意义上实现了高通量检测。本文详细介绍了Ge XP技术的原理以及优缺点,并对Ge XP技术在畜牧兽医研究、转基因食品检测、微生物检测及医学研究中的应用进行阐述,以期为该技术将来在食品检测方面的推广提供参考。
陈小金王乃福黄晨董志珍
关键词:多重PCR微生物检测食品检测
莱克多巴胺ELISA检测假阳性原因分析被引量:1
2014年
目的对酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测莱克多巴胺假阳性结果产生的原因、影响因素和质量控制方法进行分析研究。方法应用经验证可靠的ELISA方法对进口猪肉产品进行莱克多巴胺兽药残留初筛检测,对阳性可疑样品采用液相色谱.串联质谱分析方法进行确证检测,并对两种方法的检测结果进行对比分析。结果样品在腐败变质后产生含有可以产生非特异性显色内源性辣根过氧化物酶的细菌,从而造成假阳性,干扰检测结果。结论莱克多巴胺检测中造成酶联免疫吸附(ELISA)方法假阳性结果的主要原因包括莱克多巴胺的代谢速度快,ELISA检测所用抗体与莱克多巴胺的交叉反应性高,以及样品因素的影响。
黄晨吴冬雪郝磊王万骞
关键词:莱克多巴胺酶联免疫吸附测定法液相色谱-串联质谱法假阳性
微生物抑制法检测活动物红霉素、螺旋霉素残留
2016年
采用藤黄微球菌CMCC 28001作为指示菌,用微生物抑制法对活体动物中大环内酯类药物红霉素、螺旋霉素残留进行检测。对菌种的选择性和特异性、样品提取方法、平板制备条件、方法检出限等技术参数进行研究。
黄晨王乃福吴冬雪
关键词:藤黄微球菌红霉素螺旋霉素
盐酸克伦特罗酶标抗原的制备及鉴定被引量:2
2015年
选取辣根过氧化物为抗原标记酶,采用重氮化法将盐酸克伦特罗CLEN分别与牛血清蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)偶联,合成包被抗原和免疫原,并通过紫外光谱扫描(UV)、SDS聚丙烯酞胺凝胶电泳法验证偶联成功。这为下一步获得针对盐酸克伦特罗类特异性单克隆抗体制备及其相应食品安全检测试剂盒开发奠定了基础。
黄晨吴冬雪王禹张俊哲柴铭骏董志珍赵祥平
关键词:盐酸克伦特罗ELISA
荧光定量PCR方法检测榛果过敏原成分被引量:1
2014年
目的建立榛果过敏原成分的荧光定量PCR检测方法,并将此方法与酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法进行比对实验。方法根据榛果成分oleosin特异性基因设计并筛选合适的引物和探针,优化反应体系和反应条件,建立榛果过敏原成分的荧光定量PCR检测方法,对荧光定量PCR方法与ELISA方法检测结果进行分析。结果建立的榛果过敏原成分荧光定量PCR方法特异性良好,可用于榛果过敏原成分的定量检测,但检测灵敏度低于ELISA检测方法。结论所建立的榛果过敏原成分的荧光定量PCR检测方法特异性好,灵敏度达到10 mg/kg,具有较好的实用性,ELISA检测方法灵敏度高于荧光定量PCR法,但当榛果过敏蛋白被破坏后有可能出现假阴性结果。
吴冬雪张霞黄晨刘国红王乃福
关键词:荧光定量PCR酶联免疫吸附法
活体动物中大环内脂类残留检测微生物抑制法的建立被引量:4
2016年
[目的]建立活体动物中大环内酯类残留的检测方法。[方法]采用微生物抑制方法,对藤黄微球菌CMCC 28001的选择性和特异性、样品提取方法、平板制备条件、方法检出限等技术参数进行研究。[结果]建立的方法可用于活体动物中红霉素、泰乐菌素、螺旋霉素、林可霉素、吉他霉素和克林霉素等6种大环内脂类药物的残留检测。当菌悬液添加浓度为10^(-3)倍稀释液(5.5×106CFU/m L)以及培养基PH值为7.5且培养温度为30℃时,可产生直径最大,边缘光滑、完整、清晰的抑菌圈。[结论]该方法具有良好的敏感性和重复性,成本低,操作简便,是色谱分析、免疫分析等其它方法的有益补充。
黄晨陈本龙王乃福李卫华
关键词:藤黄微球菌抗生素
嗜肺军团菌15种血清型基因芯片检测方法的建立被引量:3
2014年
建立一种多重PCR技术结合基因芯片检测方法,实现嗜肺军团菌15种血清型的快速、准确检测。根据嗜肺军团菌15种血清型的O抗原特异性基因设计并筛选合适的引物和探针,进行多重PCR扩增,制备寡核苷酸芯片。将多重PCR扩增产物与带有特异探针的芯片杂交。用扫描仪扫描,判定嗜肺军团菌的血清型。该基因芯片可特异性的检测嗜肺军团菌的15种血清型,具有良好的特异性,芯片纯菌DNA检测灵敏度为10ng。所建立的嗜肺军团菌15种血清型基因芯片检测方法特异性好,灵敏度高,具有较好的实用性。
吴冬雪王乃福黄晨高旗利关淳
关键词:嗜肺军团菌基因芯片多重PCR
酶联免疫法检测进出口肉制品中的莱克多巴胺被引量:4
2013年
莱克多巴胺是一种苯基乙醇胺类药物,属于β-兴奋剂,目前我国农业部公告已禁止使用。文章描述了酶联免疫法检测进出口肉制品中莱克多巴胺残留量,并从重复性、回收率和精密度三个方面对其方法进行验证;同时与液相色谱-串联质谱法的检测结果进行了比较和分析。
柴铭骏惠洪文黄晨
关键词:莱克多巴胺ELISA液相色谱-串联质谱
共1页<1>
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