黄惠
- 作品数：14 被引量：50H指数：4
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 增殖诱导配体在细胞免疫调节及疾病中的作用
- 2008年
- 本文介绍增殖诱导配体(APRIL)及其受体在自身免疫性疾病及肿瘤中的作用。APRIL是肿瘤坏死因子配体家族的新成员。研究发现,APRIL及其受体(TACI、BCMA)在调节细胞免疫方面有一定的作用,在促进T细胞增殖、T细胞非依赖型免疫反应方面起到一定的功能。虽然其作用机理未被精确定义,但是关于它在自身免疫性疾病及肿瘤发生、凋亡的研究屡见不鲜,值得关注。
- 黄惠庄俊华
- 关键词：TNF相关凋亡诱导配体细胞增殖免疫
- 动态监测SARS病人IL-6、IL-8和IL-10含量及其意义
- 今年春季流行的严重急性呼吸综合征(SARS)首先在我国广东地区流行,广州地区第1例SARS病人在我院确诊和治愈,SARS已在33个国家和地区流行过。为了初步了解细胞因子在SARS发病中的作用,我们检测了我院收治的SARS...
- 庄俊华黄宪章黄惠潘婉仪林琳
- 文献传递
- 应用EP12-A2评价HBsAg定性分析不精密度被引量：2
- 2011年
- 目的探讨EP12-A2在乙肝病毒表面抗原(HBsAg)定性试验分析性能评价中的作用。方法对一个HBsAg血清S逐步稀释,用ELISA试剂重复测定40次,得到试剂A和B的批内阳性率为5%、35%～65%范围和95%的浓度样本,分别用Roche公司电化学发光仪Cobas e411测定相应的C5、C50和C95发光值。以HBsAg发光值为横坐标,ELISA试验阳性率为纵坐标绘制批内不精密度曲线。将两试剂C5批内、C50批内、C95批内及C50批内±15%各浓度点每天用ELISA试剂重复检测3次,共测10 d,计算阳性率并绘制批间不精密度曲线。比较两HBsAg试剂的C50和C5～C95区间。结果通过ELISA试验和电化学发光检测得出,A试剂不精密度曲线的C5、C50和C95浓度点发光值分别为9.63、10.34和10.91 COI,B试剂为3.78、4.64和5.06 COI。对两试剂C5～C95区间的分析,A试剂C50批内±8%和B试剂C50批内±19%包含了各自的C5～C95区间,A试剂的精密度较B试剂好。两试剂的病人样本方法学比对的结果一致。结论比对HBsAg试剂的C50和C5～C95区间能反映试剂的灵敏度和不精密度。不精密度曲线可应用于定性分析的性能评价,并有较好的推广价值。
- 黄惠黄宪章李强黄妩姣陈曲波刘瑞萍
- 关键词：乙肝病毒表面抗原
- 血清胸苷激酶1检测及其在肿瘤治疗监测和预后中的作用被引量：18
- 2008年
- 目的探讨胸苷激酶1（sTK1）在肿瘤诊断和预后判断中的价值。方法利用免疫印迹增强化学发光法检测肿瘤患者组、良性疾病组和正常对照组的血清sTK1浓度及阳性率。结果sTK1诊断肿瘤的灵敏度是74．1％，特异度是97．3％；肿瘤患者组sTK1浓度为0．99～40．63pmol／L，平均浓度为4．70pmol／L，阳性率74．1％．明显高于良性疾病组（浓度为0．54～7，14pmol／L，平均浓度为1．70pmol／L，阳性率18．1％）和健康人对照组（浓度为0．14—2．15pmol／L，平均浓度为0．53pmol／L，阳性率2．73％），差异有显著性（P〈0．001）；肿瘤患者未经治疗组、治疗效果不佳组与治疗缓解组sTK1平均浓度比较，差异有显著性（P〈0．001）。结论血清胸苷激酶1是肿瘤诊断和预后判断的有价值的指标。
- 陈曲波刘瑞萍黄惠李强张健媛郑松柏李倩珺荆宁郑丽
- 关键词：胸苷激酶1肿瘤标志物
- 基于日常检测结果的HBsAg定性检测假阳性或假阴性的室内质量控制方法被引量：4
- 2008年
- 目的建立一种利用实验室日常检测数据进行定性免疫测定假阳性或假阴性监测的室内质量控制方法。方法以实验室日常不少于20次检测的阳性率比值为基础,计算阳性率和阴性率比值的均值(-x)和标准差(s),绘制质控图,以12s为告警规则,13s和32s为失控规则。结果对实验室372批次两对半ELISA定性检测中的HBsAg实测数据进行分析,阳性率为0.20±0.05,与前20次测定的阳性率为0.21±0.04;阴性率为0.80±0.05,与前20次测定的0.779±0.049相近。372批次测定中,无论以阳性率比值还是以阴性率比值为基础,分别都能判断有18次超出x-±2s,按照所规定的质控规则有3次失控,符合统计学上的正态分布。结论临床实验室可采用日常检测数据对免疫常规检测进行假阳性或假阴性监测。
- 陈曲波李金明李强张健媛刘瑞萍黄惠梁铮张伟铮李倩珺
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原假阳性反应假阴性反应
- 应用EP-7A2文件评价三酰甘油对神经元特异性烯醇化酶的干扰被引量：1
- 2011年
- 目的探讨不同浓度的三酰甘油（triglyceride，TG）对ELISA法检测神经元特异性烯醇化酶（neuron—specificeno-Iase，NSE）的干扰。方法依据CLSIEP-7A2文件，以电化学发光法为NSE检测的比较方法，ELISA法为NSE检测的被评价方法。①以NSE的偏差（被评价方法-比较方法）为Y轴，比较方法的NSE浓度为X轴，将20个测试标本和20个对照标本绘制偏差图，分析浓度为4mmol／L的TG对比较方法检测NSE（浓度范围在5～20ng／ml）的干扰．②再以TG浓度为X轴，其对应的NSE降低值为Y轴绘常JTG干扰NSE测定的剂量响应曲线。结果①浓度为4mmol／L的TG时ELISA法检测的NSE（浓度范围在5～20ng／m1）产生了负干扰。②通过绘制TG干扰NSE测定的荆量响应曲线发现随着TG浓度的增加，对浓度为5．4ng／ml和20ng／ml的NSE样本产生负干扰也增加。其剂量响应曲线呈线性关系，回归方程分另4为Y=-2．4X＋18．92和Y=-O．69X＋5．26。结论使用高浓度TG患者血清标本制备干扰物，当TG浓度为1～4mmol／L时，对ELISA法检测NSE有负干扰，干扰的剂量曲线呈直线相关。
- 黄惠李强欧财文王志银
- 关键词：神经元特异性烯醇化酶三酰甘油
- 女性生殖道感染相关病原体检测结果分析被引量：6
- 2014年
- 目的 了解本门诊周边地区女性生殖道感染相关病原体检测情况.方法 回顾分析本门诊2010年11月至2013年10月送检的1408例女性泌尿生殖道感染患者宫颈分泌物的清洁度、细菌性阴道病、沙眼衣原体、支原体检验结果.结果 支原体阳性者490例,阳性率46.7％,三年内重复感染77例（15.71％）,其中以单纯解脲支原体（UU）感染为主.其中合并阴道清洁度Ⅳ度124例（25.31％）,合并白色念珠菌感染的102例（20.82％）,合并细菌性阴道病（BV）阳性84例（17.14％）,合并沙眼衣原体（CT）阳性26例（5.31％）.结论 本门诊就诊女性生殖道支原体感染比率高,以单纯解脲支原体为主,其中合并不良清洁度和白色念珠菌、BV、CT阳性比例均很高;在临床诊疗工作中,对泌尿生殖道感染的患者应进行合并检查,缩短患者就诊周期,提高诊疗水平.
- 罗燕玲黄惠柯培锋
- 关键词：支原体感染沙眼衣原体阴道清洁度
- CLSI EP12-A2文件在HBeAb定性检测性能评价中的应用被引量：12
- 2012年
- 目的对A和B 2种定性检测人血清抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒进行评估,为实验室选择合适的HBeAb试剂提供实验依据。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,对A和B 2种HBeAb检测试剂做偏倚和不精密度分析,比较2种HBeAb检测试剂的C50、C5～C95区间以及不精密度曲线。用2种试剂同时检测910份标本的HBeAb,计算检测结果一致程度的95%可信区间(CI),计算(Kappa)值,评价一致性。结果 A试剂检测血清HBeAb的C50小于B试剂的C50,A试剂的C5～C95区间比B试剂的窄,A试剂的不精密度曲线比B试剂的陡峭;2种试剂检测标本HBeAb一致程度的95%CI为93.2%～96.1%,Kappa值约0.87。结论 EP12-A2作为定性检测的性能评价方法可行。
- 黄妩姣黄宪章庄俊华李强黄惠张强
- 关键词：性能评价
- 电化学发光免疫分析和酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎病毒IgM抗体的比较被引量：6
- 2016年
- 目的比较和评价电化学发光免疫分析法(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定甲型肝炎病毒(HAV)抗体IgM。方法选择本院住院或门诊患者血清共116例,均使用ECLIA和ELISA检测HAV-IgM抗体,对两种方法的一致性和临床诊断效能进行比较分析。结果用ECLIA和ELISA方法同时检测116例血清标本的HAV-IgM抗体,两种方法的阳性符合率为12.8%,阴性符合率为100%,总符合率为70.7%,两种方法的检测结果有统计学差异(P<0.05)。对两种方法检测结果不一致的34例患者进一步跟踪和随访,以临床诊断为标准,ECLIA检测HAV-IgM的敏感度、特异性、阳性检出率分别是:62.5%、100.0%、4.3%;ELISA方法的敏感度、特异性、阳性检出率分别是:100.0%、71.3%和33.6%。结论 ECLIA和ELISA对HAV-Ig M抗体检测结果的一致性较低,ELISA方法敏感度高,但ECLIA特异性好,检测过程可全自动化,检验结果更符合临床,可引入实验室检测,为临床甲型肝炎病毒感染提供诊断依据。
- 黄妩姣薛元霞杨佩桦黄惠涂晓欣
- 关键词：电化学发光免疫分析法酶联免疫吸附试验
- 新型冠状病毒核酸抗体表达模式与基础性疾病和实验室指标的相关性被引量：1
- 2023年
- 目的分析新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)核酸抗体表达模式与实验室检测指标及患者基础性疾病的相关性。方法收集2020年1月28日至3月3日在湖北省中西结合医院的95例COVID-19确诊患者,按照核酸和抗体结果的不同表达模式进行分型分组(分组1~分组7),分析比较各组患者一般资料、基础疾病病史和实验室检测结果。计量资料组间比较采用Kruskal-Wallis秩和检验,百分率的比较采用χ^(2)检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果抗体和核酸全阴性组(分组1)、抗体全阴性且核酸阳性组(分组2)血清白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)在所有检测指标中异常率最高,分别为62.5%(5/8)和100.0%(2/2);不同分期模式下,抗体模式相同,与核酸阴性组比较,核酸阳性组CD4^(+) T淋巴细胞(CD4^(+) T)、CD8^(+) T淋巴细胞(CD8^(+) T)、IL-6、血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)异常率和患者危重率明显升高。在所有分期模式中,SAA、CRP异常率无多大变化,特异性不高。抗体双阳性、核酸由阴转阳组(分组7)CD4^(+) T异常率(94.44%,17/18)在所有检测指标中最高。抗体双阳性组中,无论是首次核酸检测阳性组(分组5)还是后续检测阳性组(分组7)出现危重患者的概率为核酸阴性组的2.36倍。与双抗体阳性核酸阳性组(分组6)相比,分组5患有基础性疾病的患者更容易进展为危重型,尤其是糖代谢异常和心血管疾病患者。结论 COVID-19抗体双阴性并且多次核酸检测阴性的人群,IL-6早期异常可作为COVID-19抗体核酸阴性时早期预警指标。CRP、SAA作为病情进展的监控指标特异性较低;COVID-19抗体双阳性,若CD4^(+) T降低或持续降低提示患者体内病毒处于复制状态,后续核酸可转为阳性;COVID-19抗体模式相同,核酸检出率与患者的免疫状况相关,核酸检出率越高,患者的危重程度越高,也可说明患者处于一个预后不良的状态。COVID-19抗体双�
- 李国华梁恩瑜张乔轩王云秀黄惠何敏李玲柯培锋
- 关键词：炎症指标
