黄守国
- 作品数：61 被引量：204H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南医学院科研基金资助学报项目海口市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人乳头瘤病毒与宫颈病变关系的研究被引量：1
- 2023年
- 子宫颈癌是严重威胁全球女性健康的恶性肿瘤之一,人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus, HPV)是宫颈致癌过程中的主要病因。HPV持续感染宿主细胞,将病毒整合到宿主基因组,是诱发正常宫颈从癌前病变发展至宫颈癌的关键因素。本文将对人乳头瘤病毒的特征及其对子宫颈病变的影响进行综述。
- 冯山山黄守国
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈病变
- 免疫检查点HHLA2在子宫内膜癌中的表达及临床意义
- 2023年
- 目的:探索免疫检查点人内源性逆转录病毒-H长末端重复关联蛋白2(HHLA2)在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法:回顾性收集192例子宫内膜癌患者的组织标本及临床病理资料,利用Sanger测序检测POLE突变,免疫组化染色检测错配修复蛋白及p53蛋白表达。将子宫内膜癌划分为POLE突变型、错配修复缺陷型(MMRd)、p53突变型及无特定分子特征(NSMP)型,免疫组化染色检测HHLA2蛋白表达,利用卡方检验分析HHLA2蛋白与临床病理特征及分子分型的关系。采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型分析影响子宫内膜癌患者预后的相关因素。结果:HHLA2蛋白在子宫内膜癌中的阳性表达率为69.8%(134/192)。子宫内膜样癌、中-高分化肿瘤、I期、浅肌层浸润、无淋巴脉管间隙浸润及分子分型为NSMP型的肿瘤中HHLA2蛋白表达率较高。整个研究队列及分子分型为NSMP型的亚组患者中,HHLA2蛋白表达阳性患者的无疾病复发生存率高于HHLA2蛋白表达阴性患者(P<0.05)。多因素生存分析显示,分子分型是子宫内膜癌患者的预后因素(P<0.05)。结论:HHLA2是NSMP型子宫内膜癌的预后因素和潜在治疗靶点。
- 王颉常惠婷黄守国
- 关键词：子宫内膜癌分子分型
- 肿瘤相关基因N—myc、Fas、MTA1、nm23-H1对子宫颈癌细胞增殖转移的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨原癌基因N—myc、抑癌基因Fas、肿瘤转移促进基因MTA1、转移抑制基因nm23-H1对子宫颈癌细胞增殖转移的影响。方法采用实时荧光定量RT—PCR检测正常子宫颈组织30例，子宫颈浸润癌（均为子宫颈鳞状细胞癌）未转移组及转移组标本组织各30例中N—myc、Fas、MTA1、nm23-H1基因表达情况并进行比较分析。结果子宫颈浸润癌组织中N—myc、MTA1基因扩增水平均高于正常宫颈组织，差异有统计学意义（P〈0．05）；子宫颈浸润癌组织中Fas、nm23-H1基因扩增水平均低于正常宫颈组织，差异有统计学意义（P〈0．05）；子宫颈浸润癌组织转移组中MTA1基因扩增水平均高于未转移组，nm23-H1基因扩增水平均低于未转移组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；子宫颈浸润癌组织转移组与未转移组中N-myc、Fas基因扩增水平比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论N-myc、MTA1基因促进子宫颈癌细胞增殖，Fas、nm23-H1基因抑制子宫颈癌细胞增殖。MTA1基因促进子宫颈癌细胞转移，nm23-H1基因抑制子宫颈癌细胞转移，且N—myc、Fas基因表达与子宫颈癌细胞转移亦有相关性。
- 黄守国秦杰陈瑾程虹蒙秋张静王海燕
- 关键词：子宫颈癌
- 肿瘤相关基因N-myc、Fas、MTA1、nm23-H1对子宫内膜癌细胞增殖转移的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨原癌基因N-myc、抑癌基因Fas、转移促进基因MTA1及转移抑制基因nm23-H1对子宫内膜癌细胞增殖转移的影响。方法采用实时荧光定量RT-PCR检测正常子宫内膜组织、子宫内膜腺癌未转移患者及转移患者标本各30例中N-myc、Fas、MTA1、nm23-H1的基因表达情况,并行比较分析。结果 (1)子宫内膜癌组织中N-myc、MTA1基因扩增水平均高于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(均P<0.05);(2)子宫内膜癌组织中Fas、nm23-H1基因扩增水平均低于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(均P<0.05);(3)转移子宫内膜癌组织中MTA1基因扩增水平均高于未转移组,nm23-H1基因扩增水平均低于未转移组,差异均有统计学意义(均P<0.05);(4)子宫内膜癌组织转移组与未转移组中N-myc、Fas基因扩增水平均具有差异性,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 N-myc、MTA1基因能促进子宫内膜癌的细胞增殖,Fas、nm23-H1基因能抑制子宫内膜癌的细胞增殖;MTA1基因可促进子宫内膜癌的细胞转移,nm23-H1基因可抑制子宫内膜癌的细胞转移。
- 黄守国秦杰陈瑾程虹蒙秋张静王海燕
- 关键词：肿瘤基因
- 腹腔镜手术对子宫颈癌细胞增殖相关基因表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨腹腔镜手术对子宫颈癌细胞中原癌基因N—myc、抑癌基因Fas、肿瘤转移促进基因MTA1、转移抑制基因nm23-H1表达的影响。方法选取子宫颈癌患者的标本40例，其中腹腔镜手术及开腹手术各20例，正常宫颈组织20例，采用实时荧光定量逆转录聚合酶联反应检测20例子宫颈癌患者腹腔镜术后N—myc、Fas、MTA1、nm23-H1基因表达水平的改变，并与20例子宫颈癌开腹术后及20例腹腔镜下全子宫切除术组正常子宫颈组织相对照，分别对以上各组标本进行对比分析。结果腹腔镜术后子宫颈癌组织中N—myc、Fas、MTA1、nm23-H1基因表达量分别为0．002±0．002，0．022±0．011，0．023±0．015，0．006±0．005，开腹术后子宫颈癌组织中分别为0．006±0．002，0．008±0．003，0．070±0．029，0．002±0．002，腹腔镜下全子宫切除术后正常子宫颈组织中分别为0．001±0．000，0．024±0．007，0．013±0．007．0．013±O．006，以上各组的比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论以上肿瘤相关基因与子宫颈癌细胞增殖转移有关，腹腔镜手术刺激通过影响相关基因的表达而降低子宫颈癌细胞增殖及转移潜能，是一种安全的手术方法。
- 黄守国秦杰陈瑾程虹蒙秋张静王海燕
- 关键词：子宫颈癌腹腔镜手术基因表达
- 异位内膜侵袭与肿瘤转移相关基因表达的研究进展被引量：3
- 2013年
- 子宫内膜异位症(EMs)是一种妇科常见病、多发病,其主要表现为痛经和继发性不孕,且复发率高,严重影响妇女的生殖健康及生活质量,但其确切的病因至今不明,仍是妇产科领域的难题。许多研究认为其发病机制是多因素、多基因共同作用的结果。随着研究的深入,EMs具有的与恶性肿瘤类似的侵袭和转移能力也引起了广泛关注,异位内膜侵袭与肿瘤转移相关基因表达的研究随之成为研究热点。
- 张静蒙秋王海燕黄守国
- 关键词：异位内膜肿瘤转移基因肿瘤转移抑制基因
- M1巨噬细胞来源的纳米囊泡通过将M2巨噬细胞转化为M1型巨噬细胞抑制小鼠子宫内膜异位症发展
- 2023年
- 目的探究M1巨噬细胞来源的纳米囊泡(M1-NV)治疗子宫内膜异位症(EMS)的有效性和关键机制。方法通过差速离心法从巨噬细胞培养上清液中分离细胞外囊泡(EV)。免疫荧光细胞化学染色检测波形蛋白(vimentin)、CD31和F4/80表达分别鉴定EMS患者子宫内膜基质细胞(EMS-ESC)、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、极化的腹膜巨噬细胞。通过在0~4℃环境下注射器吸取细胞悬液后,通过(5、1、0.4、0.22)μm聚碳酸酯膜过滤器进行过滤制备M1-NV。流式细胞术分析RAW264.7小鼠腹腔巨噬细胞的体外极化情况、反转录PCR检测其血管内皮生长因子(VEGF)、CD86、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、精氨酸酶1(Arg1)、CD163、CD206和IL-10的表达。将PKH67标记的M1-NV在与EMS-ESC、HUVEC和巨噬细胞共同培养,通过小管形成实验检测M1-NV对HUVEC小管形成的影响、通过Transwell^(TM)侵袭和迁移实验检测EM-ESC在迁移和浸润能力方面的变化。结果通过对NV内含物的检测发现NV中的蛋白质和其他生物活性颗粒含量远多于来自相同数量的EV;与EMS-ESC、HUVEC和巨噬细胞共同培养时,PKH67标记的M1-NV在均被细胞摄取内化。与M0-NV处理相比,20μg/mL M1-NV就能够有效地将M2巨噬细胞重新编码为M1巨噬细胞。与空白组和M0-NV组相比,M1-NV处理后的EMS-ESC侵袭和迁移明显减少、HUVEC的小管形成减少,而用M2-NV处理的EMS-ESC则相反。结论M1-NV可以将M2巨噬细胞重新编码为M1巨噬细胞,抑制EMS-ESC的侵袭、迁移并阻碍血管形成,进而阻碍EMS的发生和发展。
- 蒙秋谢兴润黄守国
- 关键词：子宫内膜异位症纳米囊泡
- 生物信息学技术分析lncRNA USP30-AS1与卵巢浆液性囊腺癌免疫细胞浸润的相关性
- 2023年
- 目的 研究卵巢浆液性囊腺癌(OSC)中长链非编码RNA泛素特异性蛋白酶30-反义RNA 1(USP30-AS1)的表达及其与免疫浸润的关系,并确定其在OSC中的预后作用。方法 通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库检索了384名OSC患者的USP30-AS1表达和临床信息。Wilcoxon秩和检验用于比较OSC和正常卵巢组织中USP30-AS1的表达。采用逻辑回归分析临床病理特征与USP30-AS1的关系,进行基因集富集分析(GSEA)和单样本基因集富集分析(ssGSEA)以研究富集途径和功能,并量化USP30-AS1的免疫细胞浸润程度。根据长链非编码RNA (lncRNA) USP30-AS1的表达情况,根据表达均值将样本分为高表达组和低表达组。采用对数秩检验、单变量和多变量比例风险回归模型(Cox)用于比较不同USP30-AS1表达组之间的预后差异,lncRNA USP30-AS1的表达对其他基因组的影响也据此分析。结果 USP30-AS1高表达与肿瘤国际妇产科协会(FIGO)分期显著相关。多变量生存分析表明,USP30-AS1表达水平是OSC独立预后标志物。GSEA数据显示USP30-AS1高表达可能激活程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)信号转导、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)通路、 B细胞受体信号通路、细胞凋亡、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号通路,以及Janus激酶/信号转导子与转录激活子(JAK/STAT)信号通路。USP30-AS1表达与免疫细胞浸润呈负相关,包括B细胞、 CD4^(+)T细胞、树突状细胞、 CD8^(+)T细胞和中性粒细胞。结论 USP30-AS1有可能作为预测OSC预后的分子标志物。
- 王海燕黄守国蒙秋张静魏莉
- 关键词：生物标志物卵巢浆液性囊腺癌
- 子宫颈癌恶性生物学特性相关基因的研究进展被引量：10
- 2018年
- 子宫颈癌为威胁女性生命健康的"头号杀手",是仅此于乳腺癌的第二位最常见的女性恶性肿瘤。随着对肿瘤分子生物学研究的深入,原癌/抑癌基因、肿瘤转移相关基因等肿瘤相关基因与子宫颈癌恶性生物学特性的关系也引起了人们的极大关注,全文就子宫颈癌恶性生物学特性相关基因的研究进展进行重点阐述,为今后子宫颈癌的分子诊断、基因靶向治疗及预后评价提供理论依据。
- 余娉黄守国
- 关键词：子宫颈癌原癌基因抑癌基因肿瘤转移抑制基因
- 腹腔镜与剖腹手术治疗卵巢良性囊肿疗效比较被引量：15
- 2008年
- 目的探讨腹腔镜手术治疗卵巢良性囊肿的价值。方法卵巢良性囊肿行腹腔镜手术(腹腔镜组)84例,同期行传统开腹手术96例(开腹组),比较两组的临床效果。结果腹腔镜组除l例中转开腹外,余均顺利完成手术,无术中术后并发症。腹腔镜组和开腹组术中出血量分别为(20.0±1.3)ml,(45.0±2.7)ml;手术时间分别为(60.0±3.5)min,(75.0±4.7)min;下床活动时间分别为(5.7±2.2)h,(24.2±3.4)h;排气时间分别为(8.2±2.5)h,(26.3±10.3)h,拔除尿管时间分别为(10.3±3.8)h,(28.6±8.9)h;住院时间分别为(6.0±1.8)d,(8.0±3.2)d。两组比较差异有显著性(P<0.05)。腹腔镜组术后体温升高9例,开腹组均升高,组间比较差异显著(P<0.05)。结论腹腔镜手术具有损伤小、疼痛轻、恢复快等优点,是目前治疗妇科卵巢良性肿瘤的最佳手术方式。
- 李燕妮王爱丽黄守国
- 关键词：卵巢囊肿腹腔镜检查剖腹手术
