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魏继福: 作品数：82 被引量：166H指数：8; 供职机构：江苏省人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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蛇毒免疫排斥抑制剂－CVF研究: 王婉瑜熊郁良孙黔云吕秋敏李东升朱绍文魏勤金扬魏继福贾永红陈润强周兴丁吴剑波李瑞; 该项目建立了从眼镜蛇蛇毒中提取、分离纯化得到高纯度眼镜蛇毒因子CVF的方法。完成了CVF的定性测定，体外抗补体活力实验，以及温度、PH和金属离子对其活力的影响的研究。结果显示：CVF对酸、碱及温度表现出较高的稳定性；Mg...; 关键词：; 关键词：超急性排斥器官移植

湖南烙铁头蛇毒蛋白组分的双向电泳分析被引量：1: 2012年; 烙铁头蛇是世界上剧毒的蛇种之一,其所携带的毒素能够导致严重的机体损伤。应用蛋白质双向电泳技术,对湖南烙铁头蛇蛇毒蛋白的蛋白质组分进行分析。通过等电聚焦和SDS-PAGE凝胶电泳分析获得完整的烙铁头蛇毒全蛋白质的图谱,经胶体考马斯亮蓝染色后,应用PDQuest软件对蛋白表达谱进行分析。通过等电聚焦和SDS-PAGE凝胶电泳有83个蛋白质组分被检测出来。其中大约90.00%的蛋白质的相对分子质量(Mr)分布在15～45 kDa之间,大约72.29%的蛋白质等电点(pI)在4.0～7.0之间。通过对烙铁头蛇毒的蛋白组学研究,获得其蛇毒蛋白质组分的表征特点,为后续进一步研究各组分的身份和潜在功能奠定基础,既可以提出新的治疗方案又可以为新的药理应用提供宝贵资源。; 胡玉静杨立明金珊珊何韶衡魏继福; 关键词：双向电泳

乳胶过敏原研究进展被引量：3: 2008年; 天然橡胶乳胶过敏日益引起人们的关注。乳胶过敏主要是由乳胶内蛋白过敏原引起,目前已有13种乳胶过敏原被鉴定出来。在分子水平上对阐明乳胶变态反应的机理,并为建立乳胶过敏的免疫学诊断和防治提供依据。; 魏继福何韶衡; 关键词：乳胶过敏免疫学诊断天然橡胶变态反应分子水平

一种来自猫的新过敏原NPC2: 本发明公开了一种来自猫(Felis domesticus)的新过敏原蛋白NPC2的鉴定。主要通过克隆过敏原NPC2基因，并优化其密码子。利用优化后的NPC2基因构建pET28a表达载体并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE...; 魏继福朱丹萱许志强张成; 文献传递

水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂表达载体的构建与表达被引量：1: 2008年; 目的:构建水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂(leech derived tryptase inhibitor,LDTI)原核表达载体,并在大肠埃希菌[BL21(DE3)]中高效表达重组蛋白。方法:以含有目的核酸序列的质粒为模板,通过PCR技术扩增出LDTI蛋白编码序列,构建含目的片段的T克隆载体以及原核表达载体pET28a-LDTI重组质粒亚克隆,进行限制性内切酶双酶切鉴定和核酸序列分析,然后将该质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导,以Tricine-SDS-PAGE和蛋白质印迹方法分析和鉴定重组蛋白的表达。结果:成功构建了水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂原核表达载体pET28a-LDTI,并获得相应的融合蛋白;本实验证明,LDTI在大肠埃希菌工程菌中高效表达,在温度为33℃,IPTG浓度为0.7 mmol,诱导时间为1 h,所表达的目的蛋白约占菌体总蛋白的15%左右。结论:成功构建了LDTI原核表达载体并使其在原核系统中高效表达,为进一步研究水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂的生化特性和生物学功能奠定了良好的基础。; 王森何韶衡魏继福; 关键词：原核表达

临床药学专业硕士研究生培养模式的探讨被引量：14: 2017年; 在专业硕士研究生培养过程中,做到理论与临床实践并重是临床药学专业硕士研究生培养的关键。临床药学专业硕士研究生的培养可从药学+临床"双导师"制、设定应用型的理论课、理论课与临床实践交叉、逐渐深入的临床实践、基于临床实践的科研能力的培养等多方面着手,文章对此作一探讨。; 魏继福; 关键词：临床药学专业学位研究生

一种在杆状病毒—昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白的方法: 本发明公开了一种在杆状病毒-昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白的方法：从德国小蠊组织提取总RNA，反转录为cDNA，通过PCR方法获得德国小蠊过敏原BgGSTD1编码基因；将该编码基因克隆到杆状病毒载体中，...; 魏继福何韶衡; 文献传递

一种在杆状病毒-昆虫表达系统中生产美洲大蠊过敏原蛋白Per a 9的方法: 本发明涉及一种生产美洲大蠊过敏原蛋白Per a 9的方法，尤其是一种在杆状病毒-昆虫表达系统中生产美洲大蠊过敏原蛋白Pera 9的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过杆状病毒-昆虫表达系统生产美洲大蠊过敏原Per a ...; 魏继福何韶衡; 文献传递

FORS-D分析软件“Random_fold_scan”和不同碱基随机打乱算法对FORS-D分析的影响: 2007年; 目的:开发FORS-D分析软件,并比较不同碱基随机打乱算法对FORS-D分析的影响。方法:根据单、双、三碱基及密码子随机打乱算法,用ActivePerl-5.8.8.820编写"Random_fold_scan"软件,它通过系统命令调用RNA-structure4.2来计算FORS-D值。用4种碱基随机打乱算法分别计算来自不同物种的12个mRNA序列,并且比较它们对FORS-D值的影响。结果:4种随机打乱策略不影响核酸序列的FORS-D分布趋势,但是单碱基打乱算法可以获得比其他3种算法更低的FORS-D值。比较4种打乱算法获得的FORS-D值的Z-score分布,发现单碱基打乱产生的FORS-D值显著小于0的比例最高,相反,FORS-D值显著大于0的比例最低。结论:单碱基随机打乱算法能够彻底破坏原始核酸的序列信息,在概念和理论上能够真正反映FORS-D的生物学涵义。这表明FORS-D分析中单碱基打乱足以给出准确、可靠的数据信息。此外,我们开发了软件"Random_fold_scan"用于FORS-D分析。; 徐顺高魏继福张驰宇; 关键词：Z-SCORE