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牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平与启动子区甲基化被引量：20: 2013年; 【目的】了解牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平和启动子区甲基化状态。【方法】采用real-time PCR技术检测牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平,采用克隆测序技术获得牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,采用亚硫酸氢钠测序法检测牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化状态。【结果】牦牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平极显著高于犏牛(P<0.01);牦牛和犏牛DDX4基因启动子区1 370 bp,含有核心启动子区(251 bp)和CpG岛(918 bp)。犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平(86.5%)极显著高于牦牛(67.0%)(P<0.01)。【结论】牦牛睾丸组织DDX4基因表达水平极显著高于犏牛,获得了牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,且犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平极显著高于牦牛(P<0.01)。; 周阳骆骅李伯江贾超谢庄赵兴波钟金城李齐发; 关键词：牦牛犏牛甲基化

牦牛与犏牛联会复合体蛋白b-FKBP6基因的表达特征分析被引量：2: 2013年; 联会复合体蛋白FKBP6是哺乳动物精子发生减数分裂联会复合体形成必需的。采用RT-PCR和荧光定量PCR技术对牦牛和犏牛b-FKBP6基因的组织表达特征,以及牦牛与犏牛睾丸组织中b-FKBP6 mRNA表达水平进行了分析。结果显示:b-FKBP6基因在牦牛、犏牛睾丸和卵巢组织中特异表达,且牦牛睾丸组织中b-FKBP6 mRNA表达水平极显著高于犏牛(P<0.01)。结合犏牛精子发生减数分裂联会复合体形成障碍表型,推测睾丸组织b-FKBP6 mRNA表达水平可能与犏牛雄性不育有一定的关系。; 李伯江骆骅屈旭光潘增祥谢庄刘红林李齐发; 关键词：牦牛犏牛

黄牛、牦牛和犏牛b-Sycp2基因的克隆与睾丸组织mRNA的表达水平被引量：5: 2013年; 【目的】克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征,分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平。【方法】采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征;采用real-time PCR技术检测黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Sycp2基因的表达水平。【结果】①黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因编码区序列全长均为4 365 bp,命名为b-Sycp2,编码蛋白含有1 454个氨基酸残基,并包含卷曲螺旋结构域等典型结构域;②b-Sycp2基因在睾丸组织中特异表达,黄牛和牦牛睾丸组织中b-Sycp2基因的表达水平显著高于犏牛(P<0.05)。【结论】成功克隆了b-Sycp2基因,b-Sycp2基因为睾丸组织的特异表达基因,且黄牛和牦牛睾丸组织b-Sycp2基因表达水平显著高于犏牛。; 骆骅贾超屈旭光赵兴波钟金城谢庄李齐发; 关键词：黄牛牦牛犏牛克隆

牦牛与犏牛联会复合体蛋白b-FKBP6基因的表达特征分析: 2015年; 联会复合体蛋白FKBP6是哺乳动物精子发生减数分裂联会复合体形成必需的。采用RT—PCR和荧光定量PCR技术对牦牛和犏牛b-FKBP6基因的组织表达特征，以及牦牛与犏牛睾丸组织中b-FKBP6 mRNA表达水平进行了分析。; 李伯江骆骅屈旭光; 关键词：联会复合体犏牛牦牛蛋白 MRNA表达水平 PCR技术

牛Fkbp6基因的克隆与分析: 引言FKBP6即FK506结合蛋白6(FK506 binding protein6),又称为FKBP36,属于一个基因家族。人的FKBP6基因定位于7号染色体长臂11区,是睾丸组织特异性表达基因。在分裂早期,染色体联会和...; 骆骅李明桂马志杰钟金城强巴央宗潘增祥谢庄李齐发; 文献传递

黄牛和犏牛睾丸组织中减数分裂同源重组基因表达、克隆与启动子区甲基化分析: 黄牛和牦牛的种间杂交后代的杂种优势非常明显，但由于生殖隔离而造成F1代公犏牛雄性不育。研究发现F1代犏牛雄性不育主要是由精母细胞减数分裂障碍引起的，联会复合体不能正常形成。在减数分裂同源染色体联会前，同源重组已经启动，但...; 骆骅; 关键词：黄牛犏牛睾丸组织减数分裂同源重组甲基化

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骆骅